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जानवरों में दवा आदि का परीक्षण

पशु चिकित्सा दवाएं: पशु स्वास्थ्य को बढ़ावा देने और रोगाणुरोधी प्रतिरोध से लड़ने के लिए नए नियम अब लागू होते हैं

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रोगाणुरोधी प्रतिरोध (एएमआर) के खिलाफ लड़ाई में, एक पुर्नोत्थान पशु चिकित्सा औषधीय उत्पादों पर कानून यूरोपीय संघ में 28 जनवरी से लागू है। तीन साल पहले अपनाया गया, यह कानून अब यूरोपीय वन हेल्थ एक्शन प्लान और एएमआर के खिलाफ फार्म टू फोर्क रणनीति में निर्धारित उद्देश्यों की उपलब्धि का समर्थन करने के लिए एक आधारशिला है। कानून एएमआर के खिलाफ कार्रवाई करने के लिए वैश्विक मंच पर यूरोपीय संघ की अग्रणी भूमिका को भी समेकित करता है।

इस मील के पत्थर का स्वागत करते हुए, स्वास्थ्य और खाद्य सुरक्षा आयुक्त स्टेला Kyriakides निम्नलिखित बयान दिया: "COVID-19 महामारी ने दिखाया है कि कैसे मानव, पौधे और पशु स्वास्थ्य, पर्यावरणीय स्वास्थ्य और खाद्य सुरक्षा आपस में जुड़े हुए हैं। इन लिंक का सबसे स्पष्ट उदाहरण रोगाणुरोधी प्रतिरोध की मूक महामारी है।

"हमने अपने फार्म टू फोर्क में 2030 तक खेती किए गए जानवरों और जलीय कृषि में एंटीमाइक्रोबायल्स की समग्र यूरोपीय संघ की बिक्री को आधा करने की एक महत्वाकांक्षी लक्ष्य निर्धारित किया है। यूरोपीय एक स्वास्थ्य कार्य योजना के साथ, हमारा लक्ष्य मानव, पशु को संबोधित करके इस संभावित स्वास्थ्य संकट से निपटना है। और एक सातत्य के रूप में पौधे का स्वास्थ्य। इसे प्राप्त करने के लिए नए नियम महत्वपूर्ण होंगे।

"यूरोपीय संघ में, अधिकांश रोगाणुरोधी जानवरों को प्रशासित किया जाता है, जिसके लिए वही मूल सिद्धांत मनुष्यों के लिए लागू होता है: बीमारी का इलाज करने और उन्हें स्वस्थ रखने के लिए। हालांकि, संक्रमण को कम करना और उपचार की आवश्यकता को पहली जगह में संभव है। , बेहतर स्वच्छता प्रथाओं और टीकाकरण के माध्यम से, साथ ही - खेती वाले जानवरों के मामले में - जैव सुरक्षा और पशुपालन। रोगाणुरोधी के उपयोग को सीमित करना प्राथमिकता होनी चाहिए।

"नए नियम यह सुनिश्चित करेंगे कि, आज के रूप में, जानवरों के लिए एंटीमाइक्रोबायल्स द्वारा उपचार किया जाएगा, और केवल जब, उनकी वास्तविक आवश्यकता होगी। औषधीय फ़ीड पर नए कानून के साथ, जो निवारक उपयोग पर प्रतिबंध लगाएगा और औषधीय फ़ीड में रोगाणुरोधी के नुस्खे को प्रतिबंधित करें, नए नियम एएमआर के खिलाफ लड़ाई को काफी मजबूत करेंगे।  

"नए नियम नवाचार और प्रतिस्पर्धात्मकता को प्रोत्साहित करके भविष्य में आशाजनक पशु चिकित्सा दवाओं की उपलब्धता को भी बढ़ावा देंगे।

"मैं सभी सदस्य राज्यों को यह सुनिश्चित करने के लिए प्रोत्साहित करता हूं कि राष्ट्रीय स्तर पर जमीन पर कानून के पूर्ण कामकाज को सुनिश्चित करने और इसके कार्यान्वयन को एक आम सफलता बनाने के लिए उचित उपाय और संसाधन लगाए गए हैं।

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"नए नियम यूरोपीय संघ की स्थिति को मजबूत करते हैं, एएमआर के खिलाफ वैश्विक लड़ाई में सबसे आगे है, जबकि हमें पशु चिकित्सा औषधीय उत्पादों पर एक आधुनिक, अभिनव और उद्देश्य के लिए उपयुक्त कानूनी ढांचे से लैस करते हैं।"

पृष्ठभूमि

पशु चिकित्सा दवाएं - पशु चिकित्सा उपयोग, पशु चिकित्सा दवाओं या पशु चिकित्सा औषधीय उत्पादों (वीएमपी) के लिए औषधीय उत्पादों के रूप में भी जाना जाता है - जानवरों में बीमारी के इलाज, रोकथाम या निदान के लिए पदार्थों या पदार्थों का संयोजन होता है।

यूरोपीय संघ भोजन और साथी जानवरों के उत्पादन के लिए सुरक्षित, प्रभावी और गुणात्मक पशु चिकित्सा उत्पादों के विकास और प्राधिकरण का समर्थन करता है। यह इन दवाओं की उपलब्धता सुनिश्चित करने और सार्वजनिक स्वास्थ्य, पशु स्वास्थ्य और पर्यावरण संरक्षण के उच्चतम स्तर की गारंटी देने में मदद करता है।

2019 में अपनाया गया, नया पशु चिकित्सा उत्पादों पर विनियमन (वीएमपी) 28 जनवरी 2022 को आवेदन में प्रवेश करता है।

कानून के मुख्य उद्देश्य हैं:

  • एक आधुनिक, नवोन्मेषी और उद्देश्य के लिए उपयुक्त कानूनी ढांचा स्थापित करना;
  • वीएमपी के लिए नवाचार को प्रोत्साहित करना और उनकी उपलब्धता में वृद्धि करना, और;
  • रोगाणुरोधी प्रतिरोध के खिलाफ यूरोपीय संघ की लड़ाई को मजबूत करें।

हाल के वर्षों में, आयोग इस विनियम के पूरक के लिए कुछ 25 प्रत्यायोजित और कार्यान्वयन अधिनियमों को अपनाने की दिशा में काम कर रहा है, जिनमें से आधे विनियमन के आवेदन की तारीख तक हैं।

अधिक जानकारी

प्रश्न और उत्तर

इस लेख का हिस्सा:

यूरोपीय संघ के रिपोर्टर विभिन्न प्रकार के बाहरी स्रोतों से लेख प्रकाशित करते हैं जो व्यापक दृष्टिकोणों को व्यक्त करते हैं। इन लेखों में ली गई स्थितियां जरूरी नहीं कि यूरोपीय संघ के रिपोर्टर की हों।
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