ईएपीएम: स्वास्थ्य देखभाल में 'मूल्य' - कौन तय करता है? ईएपीएम ऑन्कोलॉजी राउंड टेबल, अभी रजिस्टर करें!

शुभ दोपहर, स्वास्थ्य सहयोगियों, और यूरोपियन एलायंस फॉर पर्सनलाइज्ड मेडिसिन (ईएपीएम) अपडेट में आपका स्वागत है - केवल तीन दिन शेष हैं, इस शुक्रवार, 17 सितंबर को आगामी ईएपीएम कार्यक्रम के लिए पंजीकरण करने का आपका आखिरी मौका है, 'परिवर्तन की आवश्यकता:' मूल्य निर्धारित करने के लिए स्वास्थ्य देखभाल पारिस्थितिकी तंत्र को परिभाषित करना' जो ईएसएमओ कांग्रेस के दौरान होगा, विवरण नीचे दिया गया है, EAPM कार्यकारी निदेशक Denis Horgan लिखते हैं।

नीति निर्माण की जिम्मेदारी

यह कार्यक्रम शुक्रवार को 8:30-16:XNUMX सीईटी तक होगा; यह रहा रजिस्टर करने के लिए लिंक और यहाँ है एजेंडे से लिंक करें. 

सम्मेलन इस तथ्य को ध्यान में रखेगा कि नई खोजें - मानव जीनोम की गहरी समझ से उत्पन्न - चिकित्सा में एक आकार-सभी के लिए फिट दृष्टिकोण से एक आदर्श बदलाव ला रही हैं जो वैयक्तिकृत और व्यक्ति पर लक्षित है।

यह बदलाव ऑन्कोलॉजी में तेजी से प्रगति कर रहा है लेकिन अन्य क्षेत्रों में धीमा है। और, जबकि नैदानिक ​​​​अभ्यास में नवाचार के लिए कई बाधाएं हैं - जिनमें बाजार पहुंच, वैज्ञानिक और/या नियामक चुनौतियां शामिल हैं - स्वास्थ्य सेवा प्रणाली में सबसे बड़ी चुनौती शीघ्र निदान, मूल्य और डेटा से संबंधित मुद्दे हैं।

क्या बनता है इसके बारे में अलग-अलग विचारमूल्य'आधुनिक चिकित्सा में यूरोप और उसके बाहर बहस का एक गर्म विषय है। 

हम इसे कैसे परिभाषित करें? हम उपचार की लागत के मुकाबले मानव जीवन - या जीवन की गुणवत्ता - को कैसे मापते हैं? क्या हम समाज में राजकोषीय और अन्यथा, व्यक्ति के योगदान का आकलन करते हैं और उसे कीमत के आधार पर तौलते हैं? और ऐसे निर्णयों में शामिल नैतिक मुद्दों के बारे में क्या? और उन्हें कौन बनाना चाहेगा?

हममें से अधिकांश को यह चौंकाने वाला, अनुचित और अमानवीय लगेगा। फिर भी यह व्यापक अर्थ में होता है।

दुर्भाग्य से, 500 मिलियन नागरिकों की बढ़ती आबादी के साथ, यूरोपीय संघ में स्वास्थ्य सेवा कभी भी इतनी महंगी नहीं रही है। लोग लंबे समय तक जीवित रह रहे हैं और ज्यादातर मामलों में, उनके जीवनकाल के दौरान न केवल एक बल्कि कई बीमारियों का इलाज किया जाएगा। यह एक दुविधा है और यह दूर नहीं होगी।

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'मूल्य' को समझने के लिए, निश्चित रूप से, सबसे पहले, एक उपचार, साथ ही किसी अन्य उपचार विकल्प को समझना होगा, और विचार करना होगा कि यह (या वे) क्या प्रदान कर सकते हैं।

मरीज़, जब वे अपने विकल्पों को समझते हैं, तो उनकी परिस्थितियों के आधार पर मूल्य के बारे में उनके अपने विचार होंगे - "क्या मैं बेहतर हो जाऊंगा?" क्या मैं अधिक समय तक जीवित रहूँगा? क्या मेरे जीवन की गुणवत्ता में सुधार होगा? इसके दुष्प्रभाव क्या हैं?"। `

भुगतानकर्ता, आश्चर्य की बात नहीं है, जब वे लागत और अन्य विचारों के मुकाबले लाभ को तौलते हैं, तो वे एक अलग दृष्टिकोण अपना सकते हैं। 

इस बीच, निर्माताओं और नवप्रवर्तकों को 'मूल्य' की सीमा के भीतर काम करना चाहिए जो अभी तक अस्पष्ट है। 

एक ठोस तर्क है कि मूल्य को हमेशा ग्राहक के संबंध में परिभाषित किया जाना चाहिए, स्वास्थ्य देखभाल में मूल्य परिणामों और परिणामों पर निर्भर करता है - रोगी के लिए महत्वपूर्ण - प्रदान की गई सेवाओं की मात्रा की परवाह किए बिना, फिर भी मूल्य हमेशा सापेक्ष के रूप में देखा जाएगा लागत के लिए।

यह सब हमारे सम्मेलन में संबोधित किया जाएगा। यह रहा रजिस्टर करने के लिए लिंक और यहाँ है एजेंडे से लिंक करें.

उपस्थित अनेक वक्ताओं में से होंगे क्रिस्टियन बुसोई एमईपी, ENVI समिति, यूरोपीय संसद, सिज़मन बेलेकी, महानिदेशक कनेक्ट, यूरोपीय आयोग और स्टीफ़न श्रेक, डीजी सैंटे, डीजी सैंटे, यूरोपीय आयोग में हितधारक संबंधों के सलाहकार।

अन्य खबरों पर....

स्वास्थ्य आपातकालीन तैयारी और प्रतिक्रिया प्राधिकरण और संसद स्ट्रासबर्ग में वापस।.

यूरोपीय स्वास्थ्य आपातकालीन तैयारी और प्रतिक्रिया प्राधिकरण (एचईआरए) का उद्देश्य बेहतर ईयू तैयारी और गंभीर सीमा पार स्वास्थ्य खतरों की प्रतिक्रिया के साथ यूरोपीय स्वास्थ्य संघ को मजबूत करने के लिए एक केंद्रीय तत्व बनना है, जिससे आवश्यक प्रति उपायों की तेजी से उपलब्धता, पहुंच और वितरण सक्षम हो सके। लेकिन, यूरोपीय संसद में ईपीपी के स्वास्थ्य प्रवक्ता पीटर लिसे के अनुसार, इससे कोई फर्क नहीं पड़ता कि HERA यूरोपीय संघ की एजेंसी नहीं होगी, उन्होंने सोमवार सुबह (13 सितंबर) संवाददाताओं से कहा। लिसे ने स्वीकार किया कि एक पूरी तरह से नई एजेंसी स्थापित करने में समय लगता है। "हमें तेजी से कार्य करने की आवश्यकता है," Liese कहा। इसके बजाय प्राधिकरण को आयोग के भीतर रखा जाएगा। 

लेकिन कई एमईपी के लिए इससे भी बड़ी समस्या यह है कि कानून बनने से पहले उन्हें प्रस्तावों पर बहस करने की संभावना नहीं है। मसौदा प्रस्तावों के अनुसार, आयोग यूरोपीय संघ संधियों के अनुच्छेद 122 के आधार पर एक परिषद विनियमन का प्रस्ताव कर रहा है। इसका मतलब यह है कि प्रस्ताव एमईपी के हस्ताक्षर के बिना आगे बढ़ेगा। 

"हेरा ईयू फंडिंग पर निर्माण करेगा," जो करदाताओं का पैसा है, और इस प्रकार "ईपी इसकी निगरानी करने में सक्षम है!" हरा एमईपी टिली मेट्ज़ ट्वीट किए। 

यह सामने आने के बाद कि योजनाओं पर यूरोपीय संसद से परामर्श नहीं किया जा सकता है, एमईपी ने गुस्सा व्यक्त किया है।

यूरोपीय संघ के कार्यकारी द्वारा प्राधिकरण को एक स्टैंडअलोन ईयू एजेंसी के बजाय आयोग में रखे गए "समर्पित केंद्रीय ढांचे" में डाउनग्रेड करने के बाद प्रतिक्रिया आई है।

मसौदा प्रस्तावों के तहत, कानूनी आधार के रूप में अनुच्छेद 122 का उपयोग करके आपातकालीन बायोमेडिकल प्राधिकरण बनाया जाएगा - यूरोपीय संघ कानून के तहत एक प्रावधान जिसमें यूरोपीय संसद द्वारा साइन-ऑफ शामिल नहीं है।

उस कानूनी आधार का उपयोग महामारी के दौरान यूरोपीय संघ के देशों को आपातकालीन धन भेजने के लिए किया गया है, साथ ही अन्य नियमों जैसे कि SURE के निर्माण के लिए भी किया गया है, एक कार्यक्रम जो बेरोजगारी सहायता प्रदान करता है।

अपने HERA मसौदा प्रस्ताव में, आयोग ने "संकट-संबंधी चिकित्सा उपायों की आपूर्ति और समय पर उपलब्धता और पहुंच सुनिश्चित करने" के लिए अपनी कानूनी पसंद को उचित ठहराया।

आयोग के एक अधिकारी ने कहा कि HERA एक आंतरिक आयोग संरचना होगी, इस प्रकार "संसद इसमें शामिल नहीं है"।

एमईपी खुश नहीं हैं: "यह अस्वीकार्य है कि संकट आपातकाल के बहाने, @ईयू_कमीशन और @ईयूकाउंसिल ने लिस्बन संधि की भावना को फिर से तोड़ दिया और एकमात्र लोकतांत्रिक रूप से निर्वाचित यूरोपीय संघ संस्थान को निर्णय लेने की प्रक्रिया से बाहर कर दिया," फ्रांसीसी एमईपी मिशेल रिवासी ने ट्वीट किया।

इसके अलावा, यूरोपीय रोग निवारण और नियंत्रण केंद्र (ईसीडीसी) को मजबूत करने और गंभीर सीमा पार स्वास्थ्य खतरों पर विनियमन के प्रस्तावों पर संसद के पूर्ण वोट के परिणाम आसन्न हैं - एमईपी ने सोमवार दोपहर को पूर्ण बैठक में प्रस्ताव पर चर्चा की। अधिकांश लोग प्रस्तावों के प्रति समर्थन दिखा रहे हैं।  

इस सवाल पर कि क्या ईसीडीसी को संक्रामक बीमारियों के अलावा गैर-संचारी रोगों (एनसीडी) को भी कवर करना चाहिए, स्वास्थ्य आयुक्त स्टेला क्यारीकिड्स इस विचार के खिलाफ हैं, उनका तर्क है कि यह सदस्य देशों में किए गए काम की नकल कर सकता है और "यह एजेंसी के भीतर संसाधनों को काफी हद तक बढ़ा देगा, इसलिए कमजोर हो जाएगा।" इसे मजबूत करने के बजाय इसका ध्यान केंद्रित है”।

फ्रांस यूरोपीय संघ के डेटा तक अमेरिका की पहुंच पर अंकुश लगाना चाहता है

फ़्रांस के शीर्ष साइबर सुरक्षा अधिकारी अमेरिकी कानून प्रवर्तन को अमेरिकी क्लाउड कंपनियों द्वारा यूरोप के भीतर संग्रहीत महत्वपूर्ण डेटा तक पहुंचने से रोकने के लिए यूरोप पर दबाव डाल रहे हैं।

यूरोपीय साइबर सुरक्षा अधिकारी अमेज़ॅन, माइक्रोसॉफ्ट, गूगल और अन्य जैसे क्लाउड प्रदाताओं के लिए नियम विकसित कर रहे हैं जो डेटा प्रबंधन सहित एक नई प्रमाणन योजना के तहत कठिन साइबर सुरक्षा नियम लागू करेंगे।

CLOUD अधिनियम के नाम से जाने जाने वाले अमेरिकी कानून के तहत, अमेरिकी कंपनियां पूछे जाने पर अमेरिकी अधिकारियों को विदेशी डेटा प्रदान करने के लिए बाध्य हैं। लेकिन अगर पॉपर्ड की चली, तो नए ईयू नियम महत्वपूर्ण डेटा को अमेरिकी अधिकारियों के पास पहुंचने से रोक देंगे।

पौपर्ड ने कहा कि यह नियम "मानक अमेरिकी और चीनी सेवाओं को यूरोप में महत्वपूर्ण क्षेत्रों में सेवाएं देने से बाहर कर देगा"। “यह साझेदारों से मुंह मोड़ने के बारे में नहीं है। लेकिन यह कहने का साहस है कि हम नहीं चाहते कि इन सेवाओं पर गैर-यूरोपीय कानून लागू हो।''

यूरोपीय सरकारें "रणनीतिक स्वायत्तता" की दिशा में अपने अभियान के हिस्से के रूप में अमेरिकी क्लाउड सेवाओं पर कम निर्भरता बढ़ाने की कोशिश कर रही हैं, यह विचार है कि यूरोप को प्रौद्योगिकी नीति पर नियंत्रण रखने की जरूरत है, आंशिक रूप से अमेरिका से जासूसी और निगरानी के डर के कारण

पॉपर्ड ने कहा, नया क्लाउड साइबर सुरक्षा नियम "डिजिटल क्षेत्र में रणनीतिक स्वायत्तता हासिल करने की राजनीतिक इच्छाशक्ति के लिए एक वास्तविक परीक्षा, एक वास्तविक उद्देश्य होगा।" "अगर हम यह कहने में सक्षम नहीं हैं, तो यूरोपीय संप्रभुता की धारणा का कोई मतलब नहीं है।"

पॉपर्ड के बयान 29 सितंबर को पिट्सबर्ग में नवगठित व्यापार और तकनीकी परिषद की पहली बैठक में साइबर सुरक्षा, डेटा गोपनीयता और अन्य मुद्दों पर चर्चा के लिए अमेरिका और यूरोपीय संघ के अधिकारियों की बैठक से दो सप्ताह पहले आए हैं।

पिछले हफ्ते टालिन, एस्टोनिया में डिजिटल नेताओं की एक सभा में, अमेरिकी वाणिज्य सचिव जीना रायमोंडो ने यूरोप में कानून लागू करने की बढ़ती प्रवृत्ति और यूरोपीय संघ के डेटा को अमेरिका में भेजे जाने से रोकने के प्रयासों पर अफसोस जताया।

रायमोंडो ने कहा, "मुझे उम्मीद है कि हम सभी इस बात से सहमत हो सकते हैं कि देश में डेटा को स्थानीयकृत रखने की आवश्यकताएं हमारे सभी व्यवसायों, हमारी सभी अर्थव्यवस्थाओं और हमारे सभी नागरिकों को नुकसान पहुंचाती हैं।" उन्होंने कहा कि डेटा प्रवाह "बहुत महंगे खतरों" से बचने के लिए महत्वपूर्ण था। हमले” के साथ-साथ व्यावसायिक लाभ भी।

अंत में अच्छी खबर: इटली बूस्टर वैक्सीन जैब्स देना शुरू करेगा

देश के स्वास्थ्य मंत्री ने कहा कि इटली इस महीने अपनी आबादी के सबसे कमजोर हिस्सों को कोविड-19 टीकों का तीसरा शॉट देना शुरू करेगा।

रोम में एक संवाददाता सम्मेलन में सोमवार को रॉबर्टो स्पेरान्ज़ा ने कहा, "तीसरी खुराक होगी, हम सितंबर की शुरुआत में शुरू करेंगे।"

पिछले हफ्ते इटली के प्रधान मंत्री मारियो ड्रैगी ने कहा था कि उनकी सरकार पात्र आयु के सभी लोगों के लिए COVID-19 टीके अनिवार्य बनाने पर विचार कर रही है। इटली ने पहले ही चिकित्साकर्मियों के लिए टीके अनिवार्य कर दिए हैं।

देश ने 70 वर्ष से अधिक आयु के 12% से अधिक लोगों का टीकाकरण किया है, और ड्रैगी ने कहा है कि उन्हें उम्मीद है कि सितंबर के अंत तक यह 80% से अधिक हो जाएगा।

और यह सब ईएपीएम से है - मत भूलो, यहाँ है रजिस्टर करने के लिए लिंक शुक्रवार को ईएपीएम के सम्मेलन के लिए, और यहाँ है एजेंडे से लिंक करें. सुरक्षित और स्वस्थ रहें, जल्द ही मिलते हैं!

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