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कोविड-19 टीके: सार्वजनिक स्वास्थ्य समिति एमईपी आयोग से पूछताछ करेगी 

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कोविड-19 टीकों के अनुबंधों पर यूरोपीय संघ की प्रमुख वार्ताकार, सैंड्रा गैलिना, आज सुबह 19 बजे एमईपी को कोविड-9 टीकों से संबंधित नवीनतम विकास पर अपडेट करेंगी। इसके बाद एक प्रश्नोत्तर सत्र होगा, जहां पर्यावरण, सार्वजनिक स्वास्थ्य और खाद्य सुरक्षा समिति के एमईपी उनसे टीकों को मंजूरी देने के लिए यूरोपीय संघ की प्रक्रिया, विभिन्न टीके समीक्षा प्रक्रिया के किस चरण तक पहुंच चुके हैं जैसे मुद्दों पर प्रश्नोत्तरी करेंगे। यूरोपीय संघ द्वारा खरीदी गई मात्रा।

दिसंबर 2020 में पूर्ण सत्र में संसद ने व्यक्त किया सुरक्षित टीकों के शीघ्र प्राधिकरण के लिए समर्थन. आयोग ने तब से दो COVID-19 टीकों के लिए सशर्त विपणन प्राधिकरण दिया है, जिनमें से एक विकसित किया गया है बायोएनटेक और फाइजर और एक द्वारा मॉडर्ना बायोटेक स्पेन, एसएल. यूरोपीय मेडिसिन एजेंसी (ईएमए) द्वारा इन टीकों के अपने आकलन के निष्कर्ष के बाद। 8 जनवरी 2021 को, आयोग ने प्रस्तावित किया बायोएनटेक-फाइजर वैक्सीन की 300 मिलियन अतिरिक्त खुराक खरीदने से यूरोप और उसके पड़ोस के लिए सबसे आशाजनक वैक्सीन उम्मीदवारों से सुरक्षित कुल खुराक 2.3 बिलियन हो गई है। अग्रिम खरीद समझौते कई फार्मास्युटिकल प्रयोगशालाओं के साथ।

आप समिति की बैठक का लाइव अनुसरण कर सकते हैं यहाँ उत्पन्न करें आज 9 बजे से।

पृष्ठभूमि

दुनिया भर में एक प्रभावी और सुरक्षित वैक्सीन का विकास और तैनाती ही संभवतः COVID-19 महामारी को समाप्त करने का एकमात्र तरीका है।

आयोग ने पहले ही एक प्रस्ताव रखा है COVID-19 के लिए EU वैक्सीन रणनीति जून 2020 में यह सूचीबद्ध हुआ प्रभावी टीकाकरण रणनीतियों और वैक्सीन तैनाती के लिए महत्वपूर्ण कदम.

कोई भी टीका होना चाहिए यूरोपीय मेडिसिन एजेंसी द्वारा अधिकृत (ईएमए) सुरक्षा और प्रभावकारिता मानकों के अनुसार।

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22 सितंबर 2020 को संसद ने एक बैठक आयोजित की सार्वजनिक सुनवाई यूरोपीय संघ के नागरिकों के लिए COVID-19 टीकों तक पहुंच कैसे सुरक्षित करें: नैदानिक ​​​​परीक्षण, उत्पादन और वितरण चुनौतियां।

अधिक जानकारी 

इस लेख का हिस्सा:

यूरोपीय संघ के रिपोर्टर विभिन्न प्रकार के बाहरी स्रोतों से लेख प्रकाशित करते हैं जो व्यापक दृष्टिकोणों को व्यक्त करते हैं। इन लेखों में ली गई स्थितियां जरूरी नहीं कि यूरोपीय संघ के रिपोर्टर की हों।
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