हज़ारों दवाओं पर #Brexit का ख़तरा मंडरा रहा है, निर्माता डुप्लिकेट परीक्षण कर रहे हैं

दवा निर्माताओं ने गुरुवार (2,600 नवंबर) को कहा कि 45 से अधिक दवाओं का निर्माण किसी न किसी चरण में ब्रिटेन में होता है और 37 मिलियन रोगी पैक यूके से अन्य यूरोपीय देशों में हर महीने आपूर्ति किए जाते हैं, जबकि अन्य 9 मिलियन विपरीत दिशा में प्रवाहित होते हैं।

कड़े चिकित्सा नियमों को देखते हुए ब्रेक्सिट से इन वस्तुओं के मुक्त प्रवाह को खतरा है, जिसके लिए एक सहमत व्यापार व्यवस्था के अभाव में सीमाओं के पार भेजी जाने वाली दवाओं के पुन: परीक्षण की आवश्यकता होगी।

यूरोपियन फेडरेशन ऑफ फार्मास्युटिकल इंडस्ट्रीज एंड एसोसिएशन (ईएफपीआईए) ने कहा कि उसके सदस्यों के एक सर्वेक्षण से पता चला है कि अगर ब्रिटेन और यूरोप ब्रेक्सिट के बाद विश्व व्यापार संगठन के नियमों से पीछे हट गए तो 45 प्रतिशत कंपनियों को व्यापार में देरी होने की उम्मीद है।

जब अपने उत्पादों को लाइसेंस देने की बात आती है तो दवा निर्माताओं को एक अतिरिक्त बाधा का सामना करना पड़ता है, क्योंकि 12,000 से अधिक दवाओं को निर्धारित करने के लिए एक अलग यूके लाइसेंस की आवश्यकता होगी।

एफ़िया के महानिदेशक नथाली मोल ने कहा, "जीवनरक्षक और जीवन-सुधार करने वाली दवाओं के लिए, यूरोपीय संघ और यूके यह सुनिश्चित करने के लिए अब और इंतजार नहीं कर सकते कि ब्रिटेन के यूरोपीय संघ छोड़ने के दिन से दवाओं पर आवश्यक सहयोग हो।"

फार्मास्युटिकल कंपनियों ने पिछले साल के ब्रेक्सिट जनमत संग्रह के बाद से इस बात पर जोर दिया है कि यूरोपीय संघ और ब्रिटिश फार्मास्युटिकल नियमों के बीच अधिकतम संरेखण सुनिश्चित करने के लिए एक व्यापक समझौते की आवश्यकता है।

लेकिन मार्च 2019 में ब्रेक्सिट की घड़ी नजदीक आ रही है और अभी तक कोई संकेत नहीं है कि कोई व्यापार सौदा संपन्न होगा, कई कंपनियां दवा आपूर्ति श्रृंखलाओं की सुरक्षा के लिए विस्तृत प्रक्रियाएं तैयार कर रही हैं।

एस्ट्राजेनेका के मुख्य कार्यकारी पास्कल सोरियट ने कहा कि उनकी कंपनी गुणवत्ता नियंत्रण और विनिर्माण के बाद उत्पादों को जारी करने के लिए अतिरिक्त प्रणालियों पर काम कर रही है।

ग्लैक्सोस्मिथक्लाइन ने पिछले महीने यह भी कहा था कि अगर ब्रिटेन व्यापार समझौते के बिना यूरोपीय संघ से बाहर हो जाता है तो वह यूरोपीय संघ के अंदर दवाओं का परीक्षण करने के लिए एक प्रणाली तैयार कर रहा है।