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कोरोना

कोरोनावायरस के प्रकोप से प्रभावित व्यवसायों का समर्थन करने के लिए आयोग ने € 100 मिलियन लिथुआनियाई योजना को मंजूरी दी

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यूरोपीय आयोग ने कोरोवायरस के प्रकोप से प्रभावित उद्यमों के लिए सामाजिक सुरक्षा योगदान के स्थगित भुगतान को सक्षम करने के लिए € 100 मिलियन की एक लिथुआनियाई योजना को मंजूरी दी है। योजना को राज्य सहायता के तहत मंजूरी दी गई थी अस्थायी ढाँचा। यह योजना कोरोनोवायरस के प्रसार को सीमित करने के लिए लिथुआनियाई सरकार द्वारा दिए गए आपातकालीन उपायों से प्रभावित क्षेत्रों में सक्रिय व्यवसायों के लिए खुली होगी। उपाय का उद्देश्य पात्र उद्यमों की तरलता जरूरतों को संबोधित करना है, ताकि उन्हें प्रकोप के दौरान और बाद में अपनी गतिविधियों को जारी रखने में मदद मिल सके।

आयोग ने पाया कि लिथुआनियाई योजना अस्थायी रूपरेखा में निर्धारित शर्तों के अनुरूप है। विशेष रूप से: (i) माप उन व्यवसायों को सहायता करता है जो विशेष रूप से कोरोनवायरस वायरस के प्रकोप और संबंधित नियंत्रण उपायों से प्रभावित होते हैं; (ii) सहायता 30 जून 2021 से पहले दी जाएगी; और (iii) आस्थगित योगदान का भुगतान 31 दिसंबर 2022 से बाद में नहीं किया जाएगा। आयोग ने निष्कर्ष निकाला कि अनुच्छेद 107 (3) के अनुरूप, सदस्य राज्य की अर्थव्यवस्था में गंभीर गड़बड़ी को मापने के लिए उपाय आवश्यक, उचित और आनुपातिक है। (b) TFEU और अस्थाई रूपरेखा में स्थितियां।

इस आधार पर, आयोग ने यूरोपीय संघ के राज्य सहायता नियमों के तहत उपाय को मंजूरी दी। कोरोनोवायरस महामारी के आर्थिक प्रभाव को दूर करने के लिए आयोग द्वारा की गई अस्थाई रूपरेखा और अन्य कार्यों के बारे में अधिक जानकारी प्राप्त की जा सकती है। यहाँ। निर्णय का गैर-गोपनीय संस्करण केस संख्या SA.58885 के तहत उपलब्ध कराया जाएगा राज्य सहायता रजिस्टर आयोग के प्रतियोगिता एक बार किसी भी गोपनीयता मुद्दे का समाधान हो गया है।

कैंसर

ईएपीएम: फेफड़े के कैंसर और कमीशन फार्मा रणनीति पर नजर रखना

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सप्ताह के पहले यूरोपीय एलायंस फॉर पर्सनलाइज्ड मेडिसिन (ईएपीएम) अपडेट के लिए अच्छे दिन, और आपका स्वागत है, स्वास्थ्य सहयोगियों। फेफड़ों के कैंसर पर आने वाले ईएपीएम राउंड टेबल के साथ-साथ सभी सामान्य स्वास्थ्य देखभाल अपडेट पर हमारे पास अधिक खबरें हैं, पर्सनलाइज्ड मेडिसिन के लिए यूरोपियन अलायंस लिखते हैं, एक्जीक्यूटिव डायरेक्टर डेनिस होर्गन।

फेफड़े के कैंसर की जांच और यूरोपीय बीटिंग कैंसर योजना

हां, हम सभी जानते हैं कि फेफड़ों के कैंसर के रोगियों की संख्या को कम करने का सबसे अच्छा तरीका धूम्रपान करने वालों को रोकना है। हालाँकि सभी पीड़ित धूम्रपान करने वाले नहीं हैं, या कभी नहीं हुए हैं। उच्च जोखिम वाले समूह मौजूद हैं, निश्चित रूप से, और प्रारंभिक निदान महत्वपूर्ण है। वर्तमान में, पांच साल की उत्तरजीविता दर यूरोप में मात्र 13% और अमेरिका में 16% अधिक है। यह 10 दिसंबर को हमारे आगामी कार्यक्रम में चर्चा की जाएगी। 

यह पुरुषों में सबसे अधिक पाया जाने वाला कैंसर है और महिलाओं में फेफड़े के कैंसर का प्रतिनिधित्व विश्व स्वास्थ्य संगठन के अनुसार "चिंताजनक वृद्धि" द्वारा किया जा रहा है। ग्रह पर कुछ एक अरब लोग नियमित धूम्रपान करने वाले हैं। और आंकड़े बताते हैं कि फेफड़े के कैंसर के कारण दुनिया भर में हर साल लगभग 1.6 मिलियन मौतें होती हैं, जो सभी कैंसर से होने वाली मौतों का लगभग पांचवां हिस्सा हैं। 

यूरोपियन रेस्पिरेटरी सोसाइटी और यूरोपियन सोसाइटी ऑफ रेडियोलॉजी (इस आयोजन का एक समर्थक भी, जैसा कि यूरोपीय कैंसर रोगी गठबंधन - ईसीपीसी) है, समाजों ने निम्नलिखित परिस्थितियों में फेफड़ों के कैंसर के लिए स्क्रीनिंग की सिफारिश की है: "व्यापक, गुणवत्ता-आश्वासन में। एक नैदानिक ​​परीक्षण के भीतर या नियमित रूप से प्रमाणित बहु-चिकित्सीय चिकित्सा केंद्रों में नियमित नैदानिक ​​अभ्यास में अनुदैर्ध्य कार्यक्रम। "

नेल्सन और जीत?

फेफड़ों के कैंसर की गणना टोमोग्राफी (सीटी) स्क्रीनिंग में नेल्सन के अध्ययन से पता चला है कि इस तरह की जांच से उच्च जोखिम वाले स्पर्शोन्मुख पुरुषों में एक्सएनयूएमएक्स% से फेफड़ों के कैंसर से होने वाली मौतों में कमी आती है।  निष्कर्षों ने यह भी संकेत दिया कि, स्क्रीनिंग के साथ, परिणाम महिलाओं में और भी बेहतर हो सकते हैं।

स्क्रीनिंग के लिए लागत प्रभावी होने के लिए, इसे जोखिम में आबादी पर लागू करना होगा। फेफड़ों के कैंसर के लिए, यह केवल उम्र और लिंग पर आधारित नहीं है, क्योंकि यह स्तन या बृहदान्त्र कैंसर स्क्रीनिंग के बहुमत में है। यूरोप को व्यक्तिगत देशों के हेल्थकेयर परिदृश्य के अनुसार अनुकूलित, कार्यान्वयन के लिए सिफारिशों और दिशानिर्देशों को विकसित करने में सभी प्रमुख समूहों को शामिल करने की आवश्यकता है। 

विभिन्न सदस्य राज्यों ने पहले ही फेफड़ों के कैंसर की जांच में आगे बढ़ने की इच्छा दिखाई है, और कई देशों के प्रतिनिधि इस कार्यक्रम में भाग लेंगे।

एलायंस और उसके हितधारकों को एहसास है कि, अन्य तत्वों के बीच, यूरोप में क्या आवश्यक है: नियमित जांच के साथ स्क्रीनिंग निगरानी; स्क्रीनिंग रिपोर्ट के लिए टिप्पणी की गई डेटा की निरंतरता और बढ़ी हुई गुणवत्ता; गुणवत्ता और प्रक्रिया संकेतकों के लिए संदर्भ मानकों को विकसित और अपनाया जाना चाहिए। 

उपरोक्त सभी पर फेफड़ों के कैंसर की स्क्रीनिंग घटना पर चर्चा की जाएगी, और यह परिकल्पित किया गया है कि एक समन्वित योजना सामने आएगी, जो आयोग और संसद नीति निर्माताओं और सदस्य राज्य स्वास्थ्य प्रणाली प्रमुखों के लिए अपना रास्ता बनाएगी।

आप 10 दिसंबर के सम्मेलन के एजेंडे की जांच कर सकते हैं यहाँ, और रजिस्टर करें यहाँ.

क्षितिज पर यूरोपीय संघ फार्मा रणनीति 

कल (25 नवंबर) को प्रकाशित होने के कारण यूरोपीय संघ की नई दवा रणनीति का मुख्य केंद्र बिंदु अफोर्डेबिलिटी, उपलब्धता और स्थिरता है। COVID-19 महामारी के मद्देनजर यूरोपीय संघ की दवा रणनीति यूरोपीय स्वास्थ्य देखभाल क्षेत्र को "भविष्य के सबूत" देने का लक्ष्य रखती है। नई रणनीति, बुधवार को अनावरण किया जाना है, जो यूरोपीय संघ के दवा उद्योग में नवाचार का समर्थन करते हुए सुरक्षित और सस्ती दवाओं तक मरीजों की पहुंच को बेहतर बनाने और तेज करने के लिए तैयार की गई है। 

स्वास्थ्य आयुक्त स्टेला क्यारीकाइड्स ने पहले रणनीति को अगले पांच वर्षों में स्वास्थ्य नीति की "आधारशिला" के रूप में वर्णित किया है। यह एक मजबूत स्वास्थ्य संघ बनाने के लिए आयोग के दृष्टिकोण का एक प्रमुख स्तंभ माना जाता है, क्योंकि राष्ट्रपति वॉन डेर लेयेन ने 2020 के अपने राज्य भाषण में निर्धारित किया था। यह नए प्रस्तावित EU4Health कार्यक्रम को भी सूचित करेगा और अनुसंधान और नवाचार के लिए क्षितिज यूरोप कार्यक्रम के साथ संरेखित करेगा, साथ ही साथ यूरोप के बीटिंग कैंसर योजना में योगदान देगा। 

और यूरोपीय आयोग ने भविष्य के सीमा पार स्वास्थ्य खतरों का जवाब देने के लिए तैयार उपकरणों की सीमा को बढ़ाने के उद्देश्य से एक व्यापक स्वास्थ्य पैकेज के पहले भवन ब्लॉकों का अनावरण किया है। रोगी-उन्मुख दृष्टिकोण रणनीति का पहला हिस्सा यह रेखांकित करता है कि "अनुसंधान प्राथमिकताओं को रोगियों और स्वास्थ्य प्रणालियों की जरूरतों के लिए गठबंधन किया जाना चाहिए।" 

इसलिए, फार्मास्युटिकल इंसेंटिव्स की संपूर्ण ईयू प्रणाली को न्यूरोएडजेनेरेटिव और दुर्लभ बीमारियों के साथ-साथ बाल चिकित्सा कैंसर जैसी चिकित्सा जरूरतों के क्षेत्रों में नवाचार को प्रोत्साहित करने के लिए फिर से तैयार किया जाना चाहिए। दस्तावेज़ में उल्लिखित unmet चिकित्सा आवश्यकताओं का एक उदाहरण रोगाणुरोधी प्रतिरोध (AMR) है, जो संक्रामक रोगों के उपचार और नियमित सर्जरी करने के लिए डॉक्टर की क्षमता को कम करता है। 2022 तक, आयोग नवीन रोगाणुरोधी के लिए नए प्रकार के प्रोत्साहन का पता लगाएगा, साथ ही रोगाणुरोधी दवाओं के उपयोग को प्रतिबंधित और अनुकूलित करने के उपाय भी करेगा।

COVID 'माब्स'

अमेरिकी दवा नियामक एजेंसी, एफडीए (फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन) ने वयस्क और बाल रोगियों में हल्के से मध्यम तीव्रता वाले COVID -19 के उपचार के लिए सिर्फ एक आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण (EUA) जारी किया है, जिसे उन्होंने अस्पताल में भर्ती नहीं किया है। फिर भी, जांच अभी भी, मोनोक्लोनल एंटीबॉडी पर आधारित है और बाम्लनिविम्ब के नाम से जाती है। दवा कंपनी एली लिली द्वारा विकसित यह चिकित्सीय एजेंट, एक मोनोक्लोनल एंटीबॉडी (mab) है, जो कि COVID-19 के लिए दवाओं के कॉकटेल का हिस्सा था जो डोनाल्ड ट्रम्प को दिया गया था। 

शुरुआत यूरोपीय संघ स्वास्थ्य संघ

यूरोपीय आयोग यूरोपीय संघ के स्वास्थ्य सुरक्षा ढांचे को मजबूत करने में मदद करने के लिए और यूरोपीय संघ की प्रमुख एजेंसियों की संकट की तैयारियों और प्रतिक्रिया भूमिका को मजबूत करने के लिए नए यूरोपीय स्वास्थ्य संघ के निर्माण की शुरुआत कर रहा है। यूरोपीय स्वास्थ्य संघ के निर्माण की घोषणा यूरोपीय आयोग के अध्यक्ष उर्सुला वॉन डेर लेयेन ने अपने स्टेट ऑफ द यूनियन संबोधन में की थी। आयोग यूरोप के स्वास्थ्य ढांचे को सुदृढ़ करने के लिए प्रस्तावों का एक सेट सामने रख रहा है क्योंकि COVID-19 महामारी और भविष्य के स्वास्थ्य आपात स्थितियों के खिलाफ लड़ाई को आगे बढ़ाने के लिए यूरोपीय संघ के स्तर पर अधिक समन्वय की आवश्यकता है। 

यूरोपीय नागरिकों के स्वास्थ्य की रक्षा करना

प्रस्ताव गंभीर सीमा पार स्वास्थ्य के लिए मौजूदा कानूनी ढांचे को पुनर्जीवित करने पर ध्यान केंद्रित करते हैं, साथ ही साथ यूरोपीय संघ केंद्रों जैसे रोग निवारण और नियंत्रण (ECDC) और यूरोपीय औषधीय एजेंसी के लिए महत्वपूर्ण यूरोपीय संघ एजेंसियों की तैयारियों और प्रतिक्रिया भूमिका को मजबूत करते हैं। (EMA)। यूरोपीय आयोग के अध्यक्ष, उर्सुला वॉन डेर लेयेन ने कहा: “हमारा उद्देश्य सभी यूरोपीय नागरिकों के स्वास्थ्य की रक्षा करना है। 

कोरोनावायरस महामारी ने यूरोपीय संघ में अधिक समन्वय, अधिक लचीला स्वास्थ्य प्रणालियों और भविष्य के संकटों के लिए बेहतर तैयारी की आवश्यकता पर प्रकाश डाला है। हम सीमा पार स्वास्थ्य खतरों को संबोधित करने के तरीके को बदल रहे हैं। आज, हम एक यूरोपीय स्वास्थ्य संघ का निर्माण शुरू करते हैं, एक संकट में उच्च गुणवत्ता वाले नागरिकों की सुरक्षा के लिए और पूरे यूरोप को प्रभावित करने वाली स्वास्थ्य आपात स्थितियों को रोकने और प्रबंधित करने के लिए संघ और उसके सदस्य राज्यों को लैस करते हैं। ” 

वॉन डेर लेयेन कोरोनोवायरस लॉकडाउन के क्रमिक उठाने का आग्रह करता है

यूरोपीय आयोग के अध्यक्ष उर्सुला वॉन डेर लेयेन के अनुसार यूरोपीय सरकारों को धीरे-धीरे संक्रमण की एक तीसरी लहर को रोकने के लिए कोरोनोवायरस लॉकडाउन और अन्य सामाजिक प्रतिबंधों को उठाना चाहिए। यूरोप सितंबर से कोविद -19 संक्रमण में एक दूसरे उछाल के साथ जूझ रहा है, जिसके कारण कुछ देशों में लॉकडाउन फिर से शुरू हो गए हैं और इस क्षेत्र में प्रतिबंधों के समग्र रूप से आगे बढ़ रहे हैं। 

हाल के दिनों में कुछ देशों में मामलों में सुस्ती के बावजूद, संख्या अभी भी अधिक है और अभी तक एक संकट के स्पष्ट संकेत नहीं दिखा रहे हैं। इस बीच, यूरोपीय लोग विचार कर रहे हैं कि क्या वे छुट्टी की अवधि में अपने परिवारों के साथ इकट्ठा हो पाएंगे।

वैक्सीन की उम्मीद

समाचार कि एस्ट्राज़ेनेका / ऑक्सफ़ोर्ड वैक्सीन प्रभावी है और 90% तक प्रभावकारिता हो सकती है सोमवार (23 नवंबर) को व्यापक खुशी के साथ मिली थी। फिच सॉल्यूशंस के एक संक्षिप्त विश्लेषण के अनुसार, "हम उम्मीद करते हैं कि COVID-19 टीके एक महत्वपूर्ण बाजार में विकसित हो सकते हैं क्योंकि नए उत्पाद अनुमोदन प्राप्त करते हैं और बीमारी से सुरक्षा की उच्च माँग को पूरा करते हैं।" यह नोट करता है कि विनियामक बाधाओं को पार करने की संभावना वाले अधिक उत्पादों के साथ, "ये उत्पाद COVID-19 टीकों को बहु-अरब डॉलर के वाणिज्यिक अवसर में विकसित करने में मदद करेंगे"। 

"ब्रीफिंग में कहा गया है कि देश में शॉर्ट टर्म में तेजी आने की उम्मीद है क्योंकि पॉजिटिव फेज 3 के ट्रायल रिजल्ट में लाइट की पहुंच सुरक्षित है, लेकिन नए उत्पादों के बाजार में वापस आने की उम्मीद है। "कंपनियां जल्द ही चरण III परीक्षणों में सफलता के लिए पूंजीकरण करने की स्थिति में होंगी, टीके के लिए उच्च कीमतों की कमांडिंग के माध्यम से," विश्लेषण में कहा गया है।

क्रिसमस और नए साल की पूर्व संध्या के बीच अतिरिक्त पूर्ण सत्र

यूरोपीय संघ कई यूरोपीय संघ के अधिकारियों और राजनयिकों के अनुसार यूके के साथ संभावित पोस्ट-ब्रेक्सिट व्यापार सौदे के लिए अपनी सहमति देने के लिए क्रिसमस और नए साल की पूर्व संध्या के बीच एक अतिरिक्त पूर्ण सत्र की तैयारी कर रहा है। ब्रिटेन की ब्रेक्सिट संक्रमण अवधि 28 दिसंबर को समाप्त होने से पहले, यूरोपीय संघ की सरकारों को ब्लाक की प्रक्रियाओं के बारे में पूर्वाभास करने का अवसर देने के लिए 31 दिसंबर को आयोजित होने की संभावना है।

निजी यूनानी अस्पतालों ने COVID-19 रोगियों को लेने के लिए मजबूर किया

ग्रीक सरकार ने 19 नवंबर को थेसालोनिकी में दो निजी अस्पतालों को संभाला, जिसमें कोरोनोवायरस का संचरण विशेष रूप से व्यापक रहा है। स्वास्थ्य मंत्रालय की अपील के बावजूद निजी क्लीनिक सीओवीआईडी ​​-200 के रोगियों के लिए 19 बेड उपलब्ध कराने में नाकाम रहने के बाद यह निर्णय लिया गया। थेसालोनिकी और उत्तरी ग्रीस के अन्य हिस्सों में सार्वजनिक अस्पताल कोरोनोवायरस रोगियों की आमद से निपटने के लिए संघर्ष कर रहे हैं, अन्य वार्डों से बिस्तर जोड़ रहे हैं और अपनी आधिकारिक क्षमताओं तक पहुंचने के बाद अलगाव टेंट स्थापित कर रहे हैं। ।

और वह सब कुछ ईएपीएम के लिए है, सभी स्वास्थ्य से संबंधित मुद्दों पर आगे के अपडेट के लिए सप्ताह के दौरान बने रहें, सुरक्षित रहें, और याद रखें कि ईएपीएम के 10 दिसंबर के फेफड़े के कैंसर की गोल मेज के एजेंडे की जांच करें यहाँ, और रजिस्टर करें यहाँ.

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कोरोना

जर्मन राज्य क्रिसमस की संभावनाओं को बढ़ावा देने के लिए COVID-19 लॉकडाउन का विस्तार करते हैं

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जर्मनी के 16 संघीय राज्यों में से कई COVID-19 महामारी के प्रसार को धीमा करने और क्रिसमस पर परिवार के समारोहों को संभव बनाने के लिए आंशिक रूप से बंद करने के पक्ष में हैं, दो राज्य प्रीमियर ने सोमवार (23 नवंबर) को कहा। जर्मनी, जो एक रूढ़िवादी-सामाजिक लोकतांत्रिक गठबंधन द्वारा शासित है, ने 2 नवंबर से एक महीने का "लॉकडाउन-लाइट" लगाया। संक्रमण की संख्या के बाद से गिरावट आई है लेकिन अस्वीकार नहीं किया गया है, लिखना क्रिश्चियन गोएत्ज़, थॉमस सेथल और कर्स्टी नोल।

मैक्लेनबर्ग-वोरपोमरन के उत्तरी राज्य के प्रमुख मानेला श्वेसेग ने कहा, "नवंबर शटडाउन कुछ लाया है, (संक्रमण) संख्या में दबे हुए हैं, लेकिन वे उच्च बने हुए हैं।"

"इस कारण से, कई राज्यों का मानना ​​है कि नवंबर बंद जारी रहना चाहिए, विशेष रूप से जोखिम वाले क्षेत्रों में," सामाजिक डेमोक्रेट ने कहा। चांसलर एंजेला मर्केल के रूढ़िवादियों के एक सदस्य सैक्सोनी-एनामल राज्य प्रीमियर रेनेर हसेलोफ ने एक समाचार सम्मेलन में कहा कि एक सामान्य समझौता था कि वर्तमान प्रतिबंधों को लगभग तीन सप्ताह तक बढ़ाया जाना चाहिए। बुधवार को उपायों पर चर्चा करने के लिए राज्य के प्रीमियर और मर्केल हैं।

वे क्रिश्चियन डेमोक्रेट और रायटर्स द्वारा प्राप्त सामाजिक डेमोक्रेट के प्रस्तावों के अनुसार, उन्हें 20 दिसंबर तक बढ़ा सकते हैं। नवंबर लॉकडाउन के तहत बार और रेस्तरां बंद हैं लेकिन स्कूल और दुकानें खुली रहती हैं। निजी सभाएं दो घरों के अधिकतम 10 लोगों तक सीमित हैं। पिछले 10,864 घंटों में बीते 929,133 घंटों में पुष्टि की गई कोरोनोवायरस के मामलों की संख्या 24 से बढ़कर 40 हो गई है, जो पिछले सप्ताह के रविवार से इसी वृद्धि से 23 अधिक है, जो सोमवार (XNUMX NOvember) को दिखाई गई संक्रामक बीमारियों के लिए रॉबर्ट कोच इंस्टीट्यूट (RKI) का डेटा था।

जर्मनी में सबसे बड़ी अर्थव्यवस्था के साथ 90 मिलियन का देश जर्मनी में 14,112 से 83 की वृद्धि दर्ज की गई। व्यवसायों के लिए वित्तीय सहायता दिसंबर में बढ़ाई जा सकती है, अर्थव्यवस्था मंत्री पीटर अल्तमेयर को डीएलएफ पर कहा गया था। स्वास्थ्य मंत्री जेन्स स्पैन ने संवाददाताओं को बताया कि सीओवीआईडी ​​-19 के टीकाकरण की तैयारी दिसंबर के मध्य तक पूरी कर ली जानी चाहिए ताकि टीकाकरण तुरंत शुरू हो सके। इस तरह की आशाओं को उनके COVID-19 वैक्सीन के आपातकालीन उपयोग के प्राधिकरण के लिए फाइजर और BioNTech के अमेरिकी आवेदन ने बढ़ाया है।

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कोरोना

एस्ट्राजेनेका का कहना है कि COVID-19 'दुनिया के लिए टीका' 90% प्रभावी हो सकता है

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AstraZeneca ने सोमवार (23 NOvember) को कहा कि इसकी COVID-19 वैक्सीन लगभग 90% प्रभावी हो सकती है, जिससे विश्व की महामारी के खिलाफ एक नया हथियार, सस्ता बनाने, वितरण करने में आसान और प्रतिद्वंद्वियों की तुलना में तेज़ हो सकता है। केट होल्टन, जोसेफिन मेसन और केट केलैंड को लिखें।

ब्रिटिश ड्रगमेकर ने कहा कि 200 के अंत तक इसकी लगभग 2020 मिलियन खुराक होगी, अमेरिकी प्रतियोगी फाइजर की तुलना में लगभग चार गुना। ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय के वैक्सीन समूह के निदेशक एंड्रयू पोलार्ड ने कहा कि दवा विकसित करने वाले एंड्रयू पोलार्ड ने कहा, "2021 की पहली तिमाही के अंत तक जैसे ही वैश्विक स्तर पर सात सौ मिलियन खुराक तैयार हो सकती हैं।" COVID-90 को रोकने में यह टीका 19% प्रभावी था, जब ब्रिटेन और ब्राजील में देर से चरण के परीक्षणों के आंकड़ों के अनुसार, कम से कम एक महीने बाद एक पूर्ण खुराक के बाद इसे प्रशासित किया गया था। कंपनी ने कहा कि कोई गंभीर सुरक्षा घटनाओं की पुष्टि नहीं की गई।

सरकारों को वैक्सीन की लागत कुछ ही डॉलर के शॉट पर काम करती है, फाइजर और मॉडर्न से शॉट्स की कीमत का एक अंश, जो एक अधिक अपरंपरागत प्रौद्योगिकी का उपयोग करते हैं। इसे सामान्य फ्रिज के तापमान पर भी ले जाया और संग्रहीत किया जा सकता है, जो समर्थकों का कहना है कि विशेष रूप से गरीब देशों में फाइजर की तुलना में इसे वितरित करना आसान होगा, जिसे -70 सी पर भेजना और संग्रहीत करना होगा। तेजी से रोल-आउट का मतलब अमीर और गरीब दोनों देश हैं जो राशन के टीकों की योजना बना रहे थे, उन्हें और अधिक व्यापक रूप से वितरित कर सकते हैं, अंततः एक महामारी के बड़े पैमाने पर सामाजिक और आर्थिक व्यवधान को रोकने में मदद करते हैं जिससे 1.4 मिलियन लोग मारे गए हैं।

“वैक्सीन रोलआउट कार्यक्रम का बड़ा हिस्सा जनवरी, फरवरी, मार्च में होगा। और हम आशा करते हैं कि कुछ समय बाद ईस्टर की चीजें वापस सामान्य होने के लिए शुरू हो जाएंगी, ”ब्रिटेन के स्वास्थ्य सचिव मैट हैनकॉक ने कहा कि इसके 100 मिलियन लोगों के लिए 67 मिलियन खुराक पूर्व-आदेशित हैं।

कुछ संकेत AstraZeneca वैक्सीन स्थायित्व एक वर्ष हो सकता है - मुख्य अन्वेषक ऑक्सफोर्ड COVID-19 वैक्सीन प्रभावकारिता अधिक दिखाई देगी यदि गंभीर वायरस के लिए परीक्षण किया जाता है तो और कहानियां देखें गरीब देशों में, जहां प्रतिद्वंद्वी टीकों के वितरण के रसद ने एक बड़ी चुनौती दी है, एक का प्रभाव सस्ता और आसान विकल्प और भी स्पष्ट हो सकता है। ज़ाहिद मालेक, बांग्लादेश के स्वास्थ्य मंत्री, जो भारत में बने एस्ट्राजेनेका वैक्सीन की 30 मिलियन खुराक खरीद रहे हैं, निष्कर्षों को "वास्तव में अच्छी खबर" कहा जाता है।

"वैक्सीन होने का बड़ा फायदा यह है कि इसे 2-8 डिग्री सेल्सियस पर संग्रहीत, परिवहन और संभाला जा सकता है, और हमारे पास यह भंडारण सुविधा है," उन्होंने कहा। "

परिणामों ने एस्ट्राज़ेनेका के टीके की प्रभावशीलता को खुराक पर निर्भर किया, और पहले खुराक के बजाय दो पूर्ण खुराक के रूप में दिए जाने पर केवल 62% तक गिर गया। वैज्ञानिकों ने चेतावनी दी, हालांकि, इसे सबूत के रूप में देखने के खिलाफ कि यह प्रतिद्वंद्वियों की तुलना में कम उपयोगी होगा। फाइजर और मॉडर्ना के टीकों ने प्रत्येक को अपने अंतिम चरण के परीक्षणों के अंतरिम आंकड़ों के अनुसार लगभग 95% मामलों को रोका। शोधकर्ताओं ने यह नहीं बताया कि अध्ययन में COVID-131 के 19 मामलों के किस अनुपात में छोटी प्रारंभिक खुराक प्राप्त हुई। "मुझे लगता है कि प्रेस रिलीज से चरण 3 डेटा के स्निपेट के आधार पर इन तीन (फाइजर / मॉडर्न / एस्ट्रा) को चुनने की कोशिश शुरू करना एक वास्तविक मूर्खता है।" इंपीरियल कॉलेज लंदन के इम्यूनोलॉजी के प्रोफेसर डैनी ऑल्टमैन ने कहा। "बड़ी तस्वीर के लिए, मेरा संदेह यह है कि जब तक हम रेखा से नीचे एक वर्ष के होते हैं, तब तक हम सभी तीन टीकों का उपयोग लगभग 90% सुरक्षा के साथ करेंगे - और हम बहुत खुश होंगे।"

शोधकर्ताओं को सटीक कारण पता नहीं है कि छोटी पहली खुराक अधिक प्रभावी क्यों साबित हुई। पोलार्ड ने कहा, "कुछ उदाहरण हैं जहां आप प्रतिरक्षा प्रणाली को बदल रहे हैं, बेहतर प्रतिक्रिया हो सकती है।" एस्ट्रा के मुख्य कार्यकारी अधिकारी पास्कल सोरियट ने कहा कि यह अच्छी खबर है, क्योंकि अधिक लोगों को सीमित आपूर्ति के साथ तेजी से टीका लगाया जा सकता है। शेयरों और तेल की कीमतों के बीच उम्मीद है कि एक और वैक्सीन उम्मीदवार अमेरिकी स्टॉक वायदा कारोबार के साथ वैश्विक अर्थव्यवस्था को पुनर्जीवित करेगा और यूरोप के 600 सबसे बड़े शेयरों का एसटीओएक्स सूचकांक फरवरी के बाद से अपने उच्चतम 0.5% की बढ़त हासिल कर रहा है। AstraZeneca के अपने शेयरों में 1.8% की गिरावट आई क्योंकि व्यापारियों ने प्रतिद्वंद्वियों की तुलना में निराशाजनक डेटा को प्रभावकारिता माना।

फाइजर और मॉडर्न ने सफलता के आसमान को ऊंचा करने के लिए बार सेट किया। यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन ने कहा है कि किसी भी शॉट को कम से कम 50% टीकाकरण में बीमारी को रोकने या गंभीरता को कम करने की आवश्यकता होगी। AstraZeneca वैक्सीन एक चिम्पांजी सामान्य कोल्ड वायरस के संशोधित संस्करण का उपयोग करता है ताकि टार्गेट वायरस से लड़ने के लिए कोशिकाओं को निर्देश दिया जा सके, वैक्सीन विकास के लिए एक पारंपरिक दृष्टिकोण और फाइजर और मॉडर्न द्वारा लिए गए पथ से अलग है, जो मैसेंजर RNA नामक नई तकनीक पर निर्भर हैं। (mRNA)। AstraZeneca, जो ब्रिटेन की सबसे मूल्यवान सूचीबद्ध कंपनियों में से एक है, अब तुरंत दुनिया भर के अधिकारियों को डेटा प्रस्तुत करने का नियामक प्रस्तुत करेगी जो सशर्त या प्रारंभिक अनुमोदन के लिए एक रूपरेखा है।

यह कम आय वाले देशों में उपलब्धता को तेज करने के लिए विश्व स्वास्थ्य संगठन से आपातकालीन उपयोग की सूची भी मांगेगा। समानांतर में, अंतरिम परिणामों का पूर्ण विश्लेषण एक सहकर्मी की समीक्षा की पत्रिका में प्रकाशन के लिए प्रस्तुत किया जा रहा है। अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन को अमेरिकी सरकार के वैक्सीन विकास प्रयास के एक शीर्ष अधिकारी के अनुसार, फाइजर द्वारा किए गए टीके के वितरण के मध्य दिसंबर में मंजूरी देने की संभावना है।

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