अगली पीढ़ी के अनुक्रमण पर ईएपीएम का बोलबाला है

सुप्रभात, स्वास्थ्य सहयोगियों, और यूरोपियन एलायंस फॉर पर्सनलाइज्ड मेडिसिन (EAPM) अपडेट में आपका स्वागत है। ईएपीएम की एक नई ऑन्कोलॉजी रिपोर्ट नए साल की बधाई देती है, EAPM के कार्यकारी निदेशक डॉ। डेनिस होर्गन लिखते हैं।

शांति से आराम करो, डेविड सासोली

यूरोपीय संसद के अध्यक्ष डेविड सासोली का इटली के एक अस्पताल में रात भर निधन हो गया, उनके प्रवक्ता रॉबर्टो कुइलो ने घोषणा की। सोमवार को उनके कार्यालय द्वारा जारी एक प्रेस बयान के अनुसार, 65 वर्षीय 26 दिसंबर से अस्पताल में थे। उनके अंतिम संस्कार के विवरण की घोषणा जल्द ही की जाएगी, कुइलो ने कहा। जैसे ही वे यहां सामने आएंगे, हमारे पास और विवरण होंगे। उनके प्रियजनों के प्रति हमारी संवेदना।

टेलीविज़न में जाने से पहले, सासोली ने एक समाचार पत्र पत्रकार के रूप में अपना पेशेवर करियर शुरू किया। वह पहली बार 2009 में यूरोपीय संसद के लिए इटली की केंद्र-वाम डेमोक्रेटिक पार्टी के सदस्य के रूप में चुने गए थे - यूरोपीय संसद में व्यापक समाजवादियों और डेमोक्रेट समूह का हिस्सा।

ऑन्कोलॉजी में अगली पीढ़ी की अनुक्रमण - ईएपीएम अकादमिक प्रकाशन उपलब्ध है!

ईएपीएम की एक महत्वपूर्ण रिपोर्ट में, 'यूरोप में राष्ट्रीय स्तर पर ऑन्कोलॉजी में अगली पीढ़ी के अनुक्रमण को प्रभावी ढंग से लागू करने के लिए आवश्यक कदमों की पहचान करना', लेखकों के एक अंतरराष्ट्रीय समूह ने एक पेपर तैयार किया है, जिसे में प्रकाशित किया गया है कैंसर, जो ईयू बीटिंग कैंसर योजना के कार्यान्वयन के लिए ईएपीएम के काम से जुड़ा है।

अगली पीढ़ी की अनुक्रमण (एनजीएस) अधिक केंद्रित और अत्यधिक व्यक्तिगत कैंसर उपचार को सक्षम कर सकती है, नेशनल कॉम्प्रिहेंसिव कैंसर नेटवर्क और यूरोपियन सोसाइटी फॉर मेडिकल ऑन्कोलॉजी दिशानिर्देशों के साथ अब कई ट्यूमर प्रकारों के लिए दैनिक नैदानिक ​​​​अभ्यास के लिए एनजीएस की सिफारिश की गई है। हालांकि, एनजीएस कार्यान्वयन, और इसलिए रोगी पहुंच, पूरे यूरोप में भिन्न है; इस विसंगति को सुधारने के लिए आवश्यक शर्तों को स्थापित करने के लिए एक बहु-हितधारक सहयोग की आवश्यकता है। उस संबंध में, ईएपीएम के नेतृत्व वाले विशेषज्ञ पैनल 2021 की पहली छमाही के दौरान स्थापित किए गए थे, जिसमें चिकित्सा, आर्थिक, रोगी, उद्योग और सरकारी विशेषज्ञता को कवर करने वाले 10 यूरोपीय देशों के प्रमुख हितधारक शामिल थे।

इन पैनलों के परिणामों का वर्णन रोगी की पहुंच को सक्षम करने, उन्हें प्राप्त करने में विशिष्ट चुनौतियों की पहचान करने और छोटी और लंबी अवधि की सिफारिशें करने के लिए नियमित नैदानिक ​​देखभाल में एनजीएस कार्यान्वयन के लिए आवश्यक शर्तों को परिभाषित करने और तलाशने के लिए किया गया है। यूरोप, और इसके व्यक्तिगत सदस्य राज्य, स्वास्थ्य देखभाल नीति के विकास में एक महत्वपूर्ण क्षण में हैं, जो हाल ही में COVID-19 महामारी से उबरने और भविष्य के संकटों के लिए तैयार करने के दृढ़ संकल्प से प्रेरित है।

यह स्वास्थ्य देखभाल में अंतर्निहित संकट के बारे में एक तीव्र जागरूकता से भी प्रेरित है, जहां जनसांख्यिकी और पुरानी बीमारी स्वास्थ्य देखभाल के वित्तपोषण के साथ टकराव के रास्ते पर हैं, जब तक कि वर्तमान दृष्टिकोण में आमूल-चूल परिवर्तन नहीं होते हैं और बेहतर उपयोग अभिनव का किया जाता है तरीके। इस संदर्भ में, एनजीएस द्वारा संचालित, हाई-टेक स्क्रीनिंग और डायग्नोस्टिक्स के महत्व को COVID-19 महामारी की अनिवार्यताओं द्वारा नई प्रमुखता दी गई है; यूरोप में कैंसर के लगातार बढ़ते बोझ ने उन तकनीकों को भी नया महत्व दिया है जो स्वास्थ्य बजट के साथ-साथ रोगियों के लिए लाभ के साथ अधिक चयनात्मक और प्रभावी उपचार प्रदान कर सकती हैं। उदाहरण के लिए, उन्नत गैर-छोटे सेल फेफड़ों के कैंसर में, लक्षित चिकित्सा और नैदानिक ​​परीक्षण नामांकन के लिए चयन को बेहतर ढंग से सक्षम करने की क्षमता के साथ, एनजीएस को भुगतानकर्ताओं के लिए एक मामूली बजट प्रभाव दिखाया गया है। पूरी रिपोर्ट उपलब्ध है यहाँ उत्पन्न करें.

विज्ञापन

स्वास्थ्य नीतियों को देखने के लिए क्योंकि फ्रांस यूरोपीय संघ की कमान संभालता है

जैसा कि फ्रांस ने घूर्णन परिषद की अध्यक्षता संभाली है, वह देश जो बढ़ते COVID-19 मामलों की चपेट में है - और एक बड़ा चुनाव है - अपनी पुस्तकों पर स्वास्थ्य फाइलों और घटनाओं की एक महत्वाकांक्षी लाइनअप है। स्वास्थ्य देखभाल डेटा को नियंत्रित करने वाला एक विधायी प्रस्ताव 2022 की शुरुआत में आने का अनुमान है। डिजिटल फ्रांसीसी राष्ट्रपति पद के लिए एक प्रमुख प्राथमिकता है और यूरोपीय स्वास्थ्य डेटा स्थान सहित डिजिटल पैकेज पर चर्चा फरवरी के अंत में करने की योजना है। आयोग अपनी योजना तैयार करेगा कि कैसे स्वास्थ्य डेटा स्थान को विनियमित किया जाएगा और फिर मज़ा और खेल शुरू हो जाएंगे क्योंकि देशों का वजन होता है। और फ्रांस यूरोपीय संघ के स्वास्थ्य संघ के तहत और संभावनाओं का पता लगाना चाहता है और एक उच्च-स्तरीय विशेषज्ञ समिति बना रहा है। विचारों पर काम करने के लिए - केंद्र-दक्षिणपंथी यूरोपीय पीपुल्स पार्टी समूह द्वारा प्रेरित एक आंदोलन भी है, जो ईएनवीआई समिति से स्वास्थ्य देखभाल निकालने के लिए एक नई ईयू स्वास्थ्य समिति का आह्वान करता है, जिसमें पर्यावरण और खाद्य नीति भी शामिल है। समिति पहले से ही दो व्यापक विषयों को अलग करती है, इसलिए यदि इसे आम सहमति मिलती है, तो यह इस साल की शुरुआत में एक महत्वपूर्ण बदलाव हो सकता है। 

हेलसिंकी बड़े पैमाने पर परीक्षण से दूर चला गया

यह एक ऐसा कदम है जिस पर विशेषज्ञों द्वारा तेजी से विचार और बहस की जा रही है क्योंकि ओमिक्रॉन देशों के माध्यम से फट जाता है - अधिकांश संपर्क अनुरेखण और डायलिंग बैक परीक्षण को छोड़ देता है। फिनलैंड की राजधानी हेलसिंकी ने सोमवार को कहा कि संपर्क ट्रेसिंग अब महामारी को नियंत्रित नहीं कर सकती है और यह "परीक्षण और संपर्क में देरी के कारण अपनी प्रभावशीलता खो चुकी है।" संपर्क ट्रेसिंग को रोकने के अलावा उन जगहों को छोड़कर जहां स्वास्थ्य देखभाल इकाइयों जैसी गंभीर बीमारी का खतरा है, हल्के लक्षणों वाले लोगों को पीसीआर परीक्षण नहीं करने की सलाह दी जा रही है। इस क्षमता को सबसे अधिक जोखिम वाले लोगों पर लक्षित किया जाना चाहिए, शहर का कहना है। इसके बजाय, हल्के लक्षणों वाले लोगों को घर पर रहना चाहिए और अपने करीबी संपर्कों को सूचित करना चाहिए। 

अगली पीढ़ी के COVID-19 टीकों पर विचार करने के लिए वैश्विक नियामक

दुनिया भर के ड्रग रेगुलेटर इस बात पर बहस करने के लिए बैठक कर रहे हैं कि क्या ओमाइक्रोन वैरिएंट के अनुरूप वैक्सीन का उत्पादन यूरोपीय संघ और उसके बाहर अत्यधिक पारगम्य कोरोनावायरस वैरिएंट रेस के रूप में किया जाना चाहिए।

बुधवार को एक बैठक में इंटरनेशनल कोएलिशन ऑफ मेडिसिन रेगुलेटरी अथॉरिटीज (ICMRA) के एजेंडे में अगली पीढ़ी के COVID-19 टीकों की संरचना उच्च होगी।

लेकिन यूरोप के दवा नियामक अभी तक आश्वस्त नहीं हैं कि एक ओमाइक्रोन-लक्षित टीका विकसित किया जाना चाहिए। ऐसा इसलिए है क्योंकि यह अधिक डेटा देखना चाहता है कि मौजूदा टीके ओमाइक्रोन से कितनी अच्छी तरह रक्षा करते हैं, साथ ही साथ वर्तमान लहर के महामारी विज्ञान के विकास को बेहतर ढंग से समझते हैं, जो इस तरह के टीकों के विकसित होने के समय तक चरम पर और पारित हो सकता था।

यह डेटा महत्वपूर्ण है "यह परिभाषित करने के लिए कि एक अलग संरचना के साथ एक अनुकूली वैक्सीन को तत्काल कैसे वारंट किया जाता है," यूरोपीय मेडिसिन एजेंसी में टीके रणनीति के प्रमुख मार्को कैवेलरी ने कहा।

बूस्टर सीमाएं

ईएमए इस बीच बायोएनटेक/फाइजर जैब के साथ 16- और 17 साल के बच्चों में बूस्टर डेटा की समीक्षा कर रहा है, जो मौजूदा लाइसेंस का विस्तार करेगा जो 18 साल की उम्र से बढ़ावा देने की अनुमति देता है। कंपनियां जल्द ही बूस्टर लाइसेंस को 12- तक विस्तारित करने के लिए फाइल करेंगी। 15 साल के बच्चों के लिए भी, उन्होंने कहा।

दूसरा बूस्टर भी अनिश्चितता का क्षेत्र है। "डेटा अभी तक इस दृष्टिकोण का समर्थन करने के लिए तैयार नहीं किया गया है," कैवेलरी ने बताया।

उन्होंने कहा कि एक अतिरिक्त बूस्टर शॉट को आकस्मिक योजना के हिस्से के रूप में माना जा सकता है, छोटे अंतराल के भीतर बार-बार टीकाकरण "एक स्थायी दीर्घकालिक रणनीति का प्रतिनिधित्व नहीं करेगा।"

यदि आप हर चार महीने में बूस्टर देते हैं, तो "हमें संभावित रूप से प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के साथ समस्या हो सकती है और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया उतनी अच्छी नहीं हो सकती जितनी हम चाहते हैं," उन्होंने चेतावनी दी।

उन्होंने यह भी आगाह किया कि इतनी बार बूस्ट होने के लिए नागरिकों में थकान हो सकती है।

सबसे अच्छा तरीका एक बड़े अंतराल के साथ बूस्टर का प्रशासन करना था और आदर्श रूप से, स्थानिकता की ओर बढ़ने में, देशों को उन बूस्टर के बारे में सोचना चाहिए जो ठंड के मौसम के साथ मेल खाते हैं, बहुत कुछ इन्फ्लूएंजा की तरह। "हमें यह सोचने की ज़रूरत है कि इसे कैसे परिवर्तित किया जाए," उन्होंने कहा।

अमेरिकी डेटा ट्रांसफर पर यूरोपीय संसद को फटकार

पाइरेट पार्टी के पैट्रिक ब्रेयर सहित छह MEPs की एक शिकायत के बाद, यूरोपीय डेटा सुरक्षा पर्यवेक्षक (EDPS) ने पुष्टि की है कि यूरोपीय संसद की COVID परीक्षण वेबसाइट ने डेटा सुरक्षा नियमों का उल्लंघन किया है। EDPS इस बात पर प्रकाश डालता है कि Google Analytics और भुगतान प्रदाता स्ट्राइप (दोनों अमेरिकी कंपनियों) के उपयोग ने यूरोपीय संघ और अमेरिका के बीच डेटा हस्तांतरण पर यूरोपीय न्यायालय (CJEU) "Schrems II" के फैसले का उल्लंघन किया है। सत्तारूढ़ व्यवहार में "श्रेम्स II" को लागू करने के पहले निर्णयों में से एक है और वर्तमान में नियामकों द्वारा विचार किए जा रहे कई अन्य मामलों के लिए महत्वपूर्ण हो सकता है। छह एमईपी की ओर से, डेटा संरक्षण संगठन नोयब ने जनवरी 2021 में यूरोपीय संसद के खिलाफ डेटा संरक्षण शिकायत दर्ज की।

मार्च समझौते के लिए डिजिटल बाजार अधिनियम वार्ताकारों की योजना

यूरोपीय संसद के वार्ताकारों और यूरोपीय संघ की परिषद की फ्रांसीसी अध्यक्षता ने यूरोपीय संघ के तीन अधिकारियों के अनुसार, ब्लॉक के मसौदे द्वारपाल नियमों, डिजिटल बाजार अधिनियम पर बातचीत को अंतिम रूप देने के लिए संभावित तारीख के रूप में 29 मार्च को निर्धारित किया है।

इसके अलावा, पोलिटिको द्वारा देखी गई अनंतिम तिथियों की एक सूची में, जो परिवर्तन के अधीन हैं, मासिक त्रयी वार्ताओं को पेंसिल किया गया है, यूरोपीय संसद में 11 जनवरी के लिए पहले दौर की वार्ता निर्धारित की गई है।

15 मार्च को "संभावित समझौते" से पहले, 29 फरवरी को स्ट्रासबर्ग में दूसरे दौर की बातचीत होने वाली है।

यूरोपीय संघ के एक अधिकारी ने कहा, "लक्ष्य कड़ी मेहनत करना है और उम्मीद है कि अगर सब कुछ ठीक रहा तो मार्च के अंत तक एक सौदा हासिल कर लिया जाएगा।"

यदि आवश्यक हो, तो स्ट्रासबर्ग में अप्रैल की शुरुआत और मई की शुरुआत में अतिरिक्त बातचीत की योजना बनाई गई है।

और अभी के लिए ईएपीएम से यही सब कुछ है - सुरक्षित और स्वस्थ रहें, शेष सप्ताह का आनंद लें।

इस लेख का हिस्सा: