ईएपीएम: यूरोपीय संघ की स्वास्थ्य नीति के लिए वास्तव में सक्रिय गर्मी आने वाली है

शुभ दोपहर, स्वास्थ्य सहयोगियों, और सप्ताह के पहले यूरोपीय एलायंस फॉर पर्सनलाइज्ड मेडिसिन (ईएपीएम) अपडेट में आपका स्वागत है, जिसमें हम यूरोपीय संघ की स्वास्थ्य नीति के संबंध में गर्मियों के महीनों के लिए आगे की वस्तुओं की श्रृंखला पर चर्चा करते हैं, इसलिए यह एक व्यस्त है ईएपीएम के लिए आगे का समय, EAPM के कार्यकारी निदेशक डॉ। डेनिस होर्गन लिखते हैं। 

इन-विट्रो डायग्नोस्टिक विशेषज्ञ पैनल

और गुरुवार (22 जुलाई) को इन-विट्रो डायग्नोस्टिक विशेषज्ञ पैनल के साथ, ईएपीएम के लिए यह एक व्यस्त सप्ताह है। यह उस कानून से संबंधित है जो अगले साल 26 मई, 2022 को लागू होने वाला है - सवाल यह होगा कि यह कानून स्वास्थ्य देखभाल प्रणालियों में नवाचार लाने और रोगियों का पहले निदान करने में सक्षम होने पर कैसे प्रभाव डालेगा? 

वर्तमान में ऑन्कोलॉजी सटीक दवाओं तक पहुंच का समर्थन करने के लिए यूरोप में भविष्य कहनेवाला परीक्षण का एक महत्वपूर्ण हिस्सा आईवीडीआर के तहत निम्नलिखित निहितार्थों के साथ प्रयोगशाला विकसित परीक्षणों (एलडीटी) के उपयोग के माध्यम से वितरित किया जाता है, और प्रयोगशालाओं के उपयोग के लिए एक नई कानूनी आवश्यकता होगी उनके वर्तमान एलडीटी के स्थान पर व्यावसायिक रूप से अनुमोदित परीक्षण (सीई-आईवीडी)। यदि कोई सीई-आईवीडी वाणिज्यिक परीक्षण उपलब्ध नहीं है, तो सार्वजनिक प्रयोगशालाएं आईवीडीआर में कुछ प्रावधानों के अधीन एलडीटी का उपयोग करने में सक्षम हो सकती हैं। 

प्रयोगशाला को उचित गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली के तहत निर्माण करते समय सुरक्षा और प्रदर्शन के लिए सभी प्रासंगिक आवश्यकताओं को पूरा करना होगा। परिणामस्वरूप, कई प्रयोगशालाओं को व्यावसायिक रूप से अनुमोदित परीक्षणों के लिए अतिरिक्त खरीद लागत और/या किसी भी एलडीटी पेशकश के लिए उनकी सुरक्षा और प्रदर्शन आवश्यकताओं में सुधार करने की आवश्यकता का सामना करना पड़ सकता है।

इन सभी मुद्दों पर इस गुरुवार को विशेषज्ञ पैनल में विभिन्न केस स्टडीज के माध्यम से चर्चा की जाएगी। इस बैठक का नतीजा एक नीति पत्र होगा, इसलिए आने वाले महीनों में इस पर और अधिक जानकारी दी जाएगी। 

ईयू स्वास्थ्य संघ 

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जैसा कि पिछले अपडेट में चर्चा की गई थी, यूरोपीय स्वास्थ्य संघ पैकेज में यूरोपीय मेडिसिन एजेंसी (ईएमए) और यूरोपीय रोग निवारण और नियंत्रण केंद्र (ईसीडीसी) को मजबूत करने के प्रस्ताव और सीमा पार स्वास्थ्य खतरों पर एक विनियमन शामिल है। 

स्लोवेनिया, जो अब यूरोपीय संघ की अध्यक्षता कर रहा है और उसके पूर्ववर्ती यूरोपीय संघ, पुर्तगाल और जर्मनी के शीर्ष पर हैं, तीन मसौदा नियमों पर बातचीत को अंतिम रूप देने के लिए काम कर रहे हैं जो यूरोपीय संघ स्वास्थ्य संघ का आधार बनते हैं, स्लोवेनियाई स्वास्थ्य मंत्री जेनेज़ पोक्लुकर ने कहा है। 

मंत्री ने एक बयान में कहा कि इच्छा जल्द से जल्द अन्य यूरोपीय संघ संस्थानों के साथ परीक्षण में नियमों का समन्वय करने की है। ये टिप्पणियाँ लचीली स्वास्थ्य प्रणालियों के लिए नवीन समाधानों को लागू करने पर एक उच्च स्तरीय सम्मेलन के बाद आईं, जिसमें पुर्तगाल और जर्मनी के स्वास्थ्य मंत्री भी शामिल थे। मार्ता टेमिडा और जेन्स स्पॅन. स्पैन ने कहा कि तीनों देशों का साझा उद्देश्य यूरोपीय संसद और आयोग के साथ एक परीक्षण स्थापित करना था। 

स्पैन ने कहा, "हम अभ्यास में वास्तविक परिणाम चाहते हैं।" टेमिडा उन्होंने कहा कि यह आवश्यक है कि जर्मन और पुर्तगाली राष्ट्रपतियों द्वारा किए गए कार्य अच्छे परिणाम देते रहें और परिवर्तन सुचारू रहे। 

उन्होंने कहा कि विधायी पैकेज को अपनाना "असाधारण स्वास्थ्य घटनाओं के लिए यूरोप की तैयारियों में एक महत्वपूर्ण मील का पत्थर" होगा। स्वास्थ्य संघ पैकेज में यूरोपीय मेडिसिन एजेंसी (ईएमए) और यूरोपीय रोग निवारण और नियंत्रण केंद्र (ईसीडीसी) को मजबूत करने के प्रस्ताव और सीमा पार स्वास्थ्य खतरों पर एक विनियमन शामिल है।

अनुसंधान और नवाचार 

आयोग ने राष्ट्रीय यूरोपीय अनुसंधान क्षेत्र (ईआरए) नीतियों के कार्यान्वयन का समर्थन करने के लिए 'यूरोप में अनुसंधान और नवाचार के लिए एक समझौता' पर परिषद की सिफारिश के अपने प्रस्ताव को अपनाया है।

यह एक ऐसा मुद्दा है जिसका ईएपीएम ने बारीकी से पालन किया है। 

संधि प्रस्ताव ईआरए के समर्थन में संयुक्त कार्रवाई के लिए साझा प्राथमिकता वाले क्षेत्रों को परिभाषित करता है, निवेश और सुधारों के लिए महत्वाकांक्षा निर्धारित करता है, और एक ईआरए मंच के माध्यम से यूरोपीय संघ और सदस्य राज्यों के स्तर पर एक सरलीकृत नीति समन्वय और निगरानी प्रक्रिया का आधार बनाता है जहां सदस्य सर्वोत्तम प्रथाओं के आदान-प्रदान को बढ़ाने के लिए राज्य अपने सुधार और निवेश दृष्टिकोण साझा कर सकते हैं। महत्वपूर्ण रूप से, एक प्रभावशाली ईआरए सुनिश्चित करने के लिए, संधि में अनुसंधान और नवाचार हितधारकों के साथ जुड़ाव की परिकल्पना की गई है। 

डिजिटल एज के कार्यकारी उपाध्यक्ष मार्ग्रेट वेस्टेगर के लिए एक यूरोप फिट ने कहा: “महामारी ने हमें अनुसंधान और नवाचार प्रयासों को एकजुट करने का महत्व दिखाया है जो तेजी से बाजार में परिणाम लाते हैं। इसने हमें सदस्य देशों और यूरोपीय संघ के बीच संयुक्त रूप से सहमत रणनीतिक प्राथमिकताओं में निवेश के महत्व को दिखाया है। 

"अनुसंधान और नवाचार के लिए आज हमने जो समझौता प्रस्तावित किया है, वह बेहतर सहयोग की सुविधा प्रदान करेगा और यूरोप के लिए सबसे महत्वपूर्ण अनुसंधान और नवाचार उद्देश्यों से निपटने के हमारे प्रयासों में शामिल होगा। और यह हम सभी को एक-दूसरे से सीखने की अनुमति देगा।" 

खुले डेटा और सार्वजनिक क्षेत्र की जानकारी के पुन: उपयोग पर नए नियम लागू होने लगते हैं 

17 जुलाई को सदस्य राज्यों के लिए खुले डेटा और सार्वजनिक क्षेत्र की जानकारी के पुन: उपयोग पर संशोधित निर्देश को राष्ट्रीय कानून में स्थानांतरित करने की समय सीमा तय की गई। अद्यतन नियम गतिशीलता ऐप्स जैसे नवीन समाधानों के विकास को प्रोत्साहित करेंगे, सार्वजनिक रूप से वित्त पोषित अनुसंधान डेटा तक पहुंच खोलकर पारदर्शिता बढ़ाएंगे और कृत्रिम बुद्धिमत्ता सहित नई प्रौद्योगिकियों का समर्थन करेंगे। 

डिजिटल युग के लिए एक यूरोप उपयुक्त कार्यकारी उपाध्यक्ष मार्ग्रेथ वेस्टेगर कहा: “अपनी डेटा रणनीति के साथ, हम डेटा के लाभों को अनलॉक करने के लिए एक यूरोपीय दृष्टिकोण को परिभाषित कर रहे हैं। नया निर्देश सार्वजनिक निकायों द्वारा उत्पादित संसाधनों के विशाल और मूल्यवान पूल को पुन: उपयोग के लिए उपलब्ध कराने की कुंजी है। वे संसाधन जिनका भुगतान करदाता द्वारा पहले ही किया जा चुका है। इसलिए सार्वजनिक क्षेत्र और नवीन उत्पादों में अधिक पारदर्शिता से समाज और अर्थव्यवस्था को लाभ हो सकता है। 

आंतरिक बाज़ार आयुक्त थिएरी ब्रेटन कहा: “खुले डेटा और सार्वजनिक क्षेत्र की जानकारी के पुन: उपयोग पर ये नियम हमें उन बाधाओं को दूर करने में सक्षम बनाएंगे जो विशेष रूप से एसएमई के लिए सार्वजनिक क्षेत्र के डेटा के पूर्ण पुन: उपयोग को रोकते हैं। इन डेटा का कुल प्रत्यक्ष आर्थिक मूल्य यूरोपीय संघ के सदस्य देशों और यूके के लिए 52 में €2018 बिलियन से चार गुना होकर 194 में €2030 बिलियन होने की उम्मीद है। व्यापार के अवसरों में वृद्धि से नई सेवाओं के कारण सभी यूरोपीय संघ के नागरिकों को लाभ होगा। 

आयोग 14 सितंबर को HERA प्रस्ताव देगा

यूरोपीय आयोग इसे प्रस्तुत करेगा यूरोपीय स्वास्थ्य आपातकालीन तैयारी और प्रतिक्रिया प्राधिकरण (HERA) 14 सितंबर को पैकेज. कोविड-19 महामारी ने स्वास्थ्य आपात स्थितियों पर प्रतिक्रिया देने के लिए समन्वित यूरोपीय संघ स्तर की कार्रवाई की आवश्यकता को प्रदर्शित किया। इसने मांग/आपूर्ति आयाम, तैयारी और प्रतिक्रिया उपकरणों सहित दूरदर्शिता में कमियों को उजागर किया। 

यूरोपीय हेरा बेहतर यूरोपीय संघ की तैयारी और गंभीर सीमा पार स्वास्थ्य खतरों की प्रतिक्रिया के साथ यूरोपीय स्वास्थ्य संघ को मजबूत करने के लिए एक केंद्रीय तत्व है, जो आवश्यक उपायों की तेजी से उपलब्धता, पहुंच और वितरण को सक्षम करता है। पिछले साल, आयोग ने यूरोपीय संघ की संक्रामक रोग एजेंसी और दवा एजेंसी दोनों के लिए जनादेश बदलने का प्रस्ताव रखा था, और गंभीर सीमा पार स्वास्थ्य खतरों पर एक विनियमन का प्रस्ताव रखा था।

अंत के लिए कुछ अच्छी ख़बरें: अध्ययन में पाया गया कि 'संक्रमण के कम से कम नौ महीने बाद' COVID-19 एंटीबॉडी बनी रहती हैं 

एक ऐतिहासिक अध्ययन के अनुसार, जिसमें लगभग पूरे इतालवी शहर का परीक्षण किया गया था, संक्रमण के नौ महीने बाद भी सीओवीआईडी ​​​​-19 रोगियों में एंटीबॉडी उच्च रहती हैं। नेचर कम्युनिकेशंस जर्नल में प्रकाशित अध्ययन वो शहर पर केंद्रित है जो फरवरी 2020 में देश के कोरोनोवायरस महामारी का केंद्र बन गया जब इटली में पहली मौत दर्ज की गई। 

अब, पडुआ विश्वविद्यालय और इंपीरियल कॉलेज लंदन के शोधकर्ताओं ने शहर के 85 निवासियों में से 3,000% से अधिक का सीओवीआईडी ​​​​-19 के खिलाफ एंटीबॉडी के लिए परीक्षण किया है। 

शोधकर्ताओं ने पाया कि महामारी की पहली लहर में संक्रमित हुए 98.8% लोगों में नौ महीने बाद भी एंटीबॉडी का पता लगाने योग्य स्तर दिख रहा था, भले ही उनमें संक्रमण के लक्षण दिखे हों या नहीं। निवासियों के एंटीबॉडी स्तर को तीन अलग-अलग "परखों" या परीक्षणों का उपयोग करके ट्रैक किया गया था, जिसमें अलग-अलग प्रकार के एंटीबॉडी का पता लगाया गया था जो वायरस के विभिन्न भागों पर प्रतिक्रिया करते हैं।

अभी के लिए ईएपीएम की ओर से बस इतना ही - सुनिश्चित करें कि आप सुरक्षित और स्वस्थ रहें और आपका सप्ताह उत्कृष्ट रहे, शुक्रवार को मिलते हैं।

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