दूसरी पीढ़ी के टीके: कोरोना वायरस से उबरने का अगला चरण

RSI समाचार यूरोपीय संघ एस्ट्राजेनेका के साथ अपने कोविड-19 वैक्सीन अनुबंध को नवीनीकृत करने की योजना नहीं बना रहा है, यह उन लोगों के लिए थोड़ा आश्चर्य की बात है जिन्होंने आरोप-प्रत्यारोप की गड़बड़ी देखी है, lawsuits के, डिलीवरी में देरी और सुरक्षा और दक्षता के बारे में चिंताओं ने एंग्लो-स्वीडिश फर्म के वैक्सीन के रोलआउट को प्रभावित किया है।, लुई एश लिखते हैं।

पिछले हफ्ते ही, यूरोप के दवा नियामक (ईएमए) ने कहा था की समीक्षा टीका प्राप्त करने वाले लोगों में एक दुर्लभ तंत्रिका स्थिति की रिपोर्ट; यूके का दवा नियामक पहले ही कर चुका है वादा किया 40 वर्ष से कम आयु के अधिकांश वयस्कों के लिए एक वैकल्पिक टीका, जबकि डेनमार्क जैसे कुछ यूरोपीय संघ के सदस्य देशों के पास है छोड़ दिया पूरी तरह से एस्ट्राज़ेनेका जैब पर।

इसके प्रारंभिक चरण के वैक्सीन रोलआउट की पुनरावृत्ति से बचने की कोशिश की जा रही है संघर्ष, हाल ही में ईयू करार यह स्पष्ट करने के लिए फाइजर के साथ एक बड़ा सौदा किया गया है कि एस्ट्राजेनेका को अलग करने से आवश्यकतानुसार बूस्टर खुराक प्रदान करने की ब्लॉक की क्षमता को नुकसान नहीं होगा। नये के अनुसार समझौता-अब तक का सबसे बड़ा COVID-19 वैक्सीन सौदा - EU अब से 1.8 के बीच Pfizer-BioNTech जैब की 2023 बिलियन खुराक सुरक्षित करेगा।

यूरोपीय आयोग के अध्यक्ष उर्सुला वॉन डेर लेयेन ने कहा, "[अनुबंध] वायरस के खिलाफ हमारी प्रतिरक्षा बढ़ाने के लिए बूस्टर शॉट्स देने के लिए आवश्यक खुराक को सुरक्षित करेगा। यह उन वेरिएंट से बचने के लिए अनुकूलित टीके प्रदान करेगा जो अब टीकों का जवाब नहीं देते हैं।" कहा सौदे का. “यदि आवश्यक हो और सुरक्षित हो, तो इससे हमें बच्चों और किशोरों का टीकाकरण करने में सक्षम होना चाहिए। और यह एमआरएनए प्रौद्योगिकियों में यूरोप के नेतृत्व को मजबूत करेगा।”

महंगा सौदा-रिपोर्ट है सुझाव कुल समझौता €35 बिलियन का है, जिसमें प्रत्येक व्यक्तिगत खुराक की कीमत फाइजर के साथ पिछले समझौते की तुलना में €4 अधिक है - यह किसी भी कीमत पर अपनी आबादी के लिए टीके सुरक्षित करने के लिए अमीर देशों द्वारा अपनी जेबें खोदने के पैटर्न को रेखांकित करता है।

फाइजर का एमआरएनए वैक्सीन वर्तमान में बाजार में सबसे प्रभावी COVID-19 जैब्स में से एक है, लेकिन यह सबसे अधिक में से एक भी है महंगा और प्रबंधन करना तार्किक रूप से कठिन है। एमआरएनए तकनीक का उपयोग करने वाले टीके आमतौर पर एस्ट्राजेनेका शॉट की तुलना में तीन से चार गुना अधिक महंगे होते हैं, जो वर्तमान में गैर-लाभकारी आधार पर निर्मित किया जा रहा है, और शुरुआत में इसे कम तापमान पर संग्रहीत करने की आवश्यकता होती है। इसी वजह से एस्ट्राजेनेका वैक्सीन के विकल्प बने हुए हैं पहोच के बहार कई देशों के लिए, विशेष रूप से विकासशील देशों के लिए - यह चिंता पैदा कर रही है कि ए दो-स्तरीय महामारी के मद्देनजर समाज उभर सकता है।

"अगर अमीर देश कहते हैं कि वे केवल सबसे महंगे टीकों के साथ 'स्वर्ण मानक' हासिल करने जा रहे हैं," समझाया ऑक्सफ़ोर्ड सैड बिजनेस स्कूल में डॉ. पीटर ड्रोबैक, "और फिर कहते हैं कि एस्ट्राजेनेका वैश्विक उत्तर में हमारे लिए पर्याप्त नहीं है, लेकिन यह वैश्विक दक्षिण के लिए काफी अच्छा है, इससे वैक्सीन की खपत कम हो सकती है और दुनिया को टीकाकरण करने के प्रयासों में बाधा आ सकती है।" ।” फिर, यह उत्साहजनक है कि कई कंपनियां पहले से ही बेहद जरूरी दूसरी पीढ़ी के कोविड टीकों पर प्रगति कर रही हैं, विकासशील कई आशाजनक उम्मीदवार जो लागत और भंडारण बाधाओं को दूर कर सकते हैं जिनका कई विकासशील देशों को सामना करना पड़ रहा है।

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उदाहरण के लिए, मैसाचुसेट्स स्थित अक्स्टन बायोसाइंसेज के पास है शुरू नीदरलैंड के सबसे बड़े अस्पतालों में से एक में अपने वैक्सीन उम्मीदवार AKS-452 के चरण I/II नैदानिक ​​​​परीक्षण पर। AKS-452 पहले ही दिखा चुका है "मजबूत सुरक्षाप्राइमेट परीक्षणों में, और इसके कई प्रमुख फायदे हैं: टीका 25 डिग्री सेल्सियस पर कम से कम चार महीने तक अपनी क्षमता बरकरार रखता है, 37 डिग्री सेल्सियस पर छोटी अवधि के लिए शेल्फ-स्थिर होता है, और मानक, कम लागत वाले विनिर्माण के साथ तेजी से उत्पादन किया जा सकता है। तकनीकें. अक्स्टन बायोसाइंसेज के अनुसार, एक 2,000 लीटर उत्पादन लाइन एक वर्ष में एक अरब से अधिक खुराक का उत्पादन कर सकती है।

अक्स्टन बायोसाइंसेज को उम्मीद है कि सबसे पहले यूरोपीय संघ में AKS-452 को मंजूरी मिल जाएगी, लेकिन वैक्सीन उम्मीदवार जल्दी ही विकासशील दुनिया में वैक्सीन रोलआउट के लिए एक महत्वपूर्ण बढ़ावा बन सकता है। दरअसल, तथ्य यह है कि AKS-452 को प्रशीतन या विशेष हैंडलिंग की आवश्यकता नहीं है, यह उप-सहारा अफ्रीका में रहने वाले 1 अरब से अधिक लोगों के लिए एक आदर्श समाधान है, जहां बिजली अविश्वसनीय या पूरी तरह से अनुपलब्ध हो सकती है।

पेन्सिलवेनिया स्थित इनोवियो की रिहाई के बाद भी उम्मीदें बढ़ रही हैं को प्रोत्साहित करने यह इसके वैक्सीन उम्मीदवार, INO-4800 के मध्य-चरण के नैदानिक ​​​​परीक्षण के परिणाम हैं, जो एकमात्र न्यूक्लिक एसिड-आधारित वैक्सीन है जो कमरे के तापमान और यहां तक ​​कि उच्च तापमान पर भी स्थिर है। कंपनी अब इसकी योजना बना रही है पट्टिका खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) के साथ प्रारंभिक परिणाम।

इनोवियो के डॉ. लॉरेंट एम. हुमेउ ने कहा, "हमारे चरण दो के परिणाम बड़ी आबादी में हमारे प्रारंभिक कोविड-19 चरण एक के परिणामों को मान्य करते हैं, जो दर्शाता है कि INO-4800 सभी अध्ययनित आयु समूहों में आम तौर पर सुरक्षित, अच्छी तरह से सहन करने योग्य और प्रतिरक्षात्मक बना हुआ है।" की घोषणा इस सप्ताह.

भारत के भयावह फुटेज के रूप में दूसरी लहर पहली दुनिया से परे तबाही की वास्तविकता को सामने लाता है, वर्तमान टीका वितरण पैटर्न का अन्याय दिल पर चाकू की तरह लग सकता है। जबकि यूरोपीय संघ जैसे धनी देशों के पास कोविड-19 टीकों की अरबों खुराक को रोकने के लिए धन हो सकता है, लेकिन इससे कम 10% तक भारत की अधिकांश आबादी को वर्तमान में कोविड-19 के खिलाफ टीका लगाया गया है - यह इस तथ्य के बावजूद है कि घरेलू स्तर पर उत्पादित जैब्स को लाखों की संख्या में भारतीय तटों से परे निर्यात किया गया है।

वितरण में काफी कम बाधाओं के साथ, टीकों की आने वाली दूसरी पीढ़ी अंततः COVID-19 के खिलाफ वैश्विक लड़ाई में वास्तविक निर्णायक क्षण साबित हो सकती है। आख़िरकार, कोई भी देश वास्तव में तब तक सुरक्षित नहीं होगा जब तक कि वायरस का संचरण कम नहीं हो जाता पूरी दुनिया में.

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