कोरोनावायरस: आयोग ने एक नए संभावित टीके को सुरक्षित करने के लिए वलनेवा के साथ अनुबंध को मंजूरी दी

यूरोपीय आयोग ने COVID-19 के खिलाफ अपनी संभावित वैक्सीन खरीदने की दृष्टि से एक दवा कंपनी के साथ आठवें अनुबंध को मंजूरी दी है। वाल्नेवा के साथ अनुबंध सभी यूरोपीय संघ के सदस्य राज्यों के लिए 27 में लगभग 2022 मिलियन खुराक खरीदने की संभावना प्रदान करता है। इसमें वैक्सीन को नए प्रकार के उपभेदों के अनुकूल बनाने की संभावना भी शामिल है, और सदस्य राज्यों के लिए 33 मिलियन तक का एक और आदेश देना शामिल है। 2023 में अतिरिक्त टीके।

वलनेवा के साथ अनुबंध यूरोप में उत्पादित होने वाले टीकों के पहले से ही सुरक्षित व्यापक पोर्टफोलियो के अतिरिक्त आता है, जिसमें पहले से हस्ताक्षरित अनुबंध भी शामिल हैं। एस्ट्राज़ेनेका, सनोफी जीएसके, जैन्सेन फार्मासेक्टिका एनवी, बायोएनटेक- Pfizer, क्योरवैक, आधुनिक, और नोवाक्सैक्स. एक बार जब टीके सुरक्षित और प्रभावी साबित हो जाते हैं, तो यह विविध टीकों का पोर्टफोलियो सुनिश्चित करेगा कि यूरोप टीकाकरण के लिए अच्छी तरह से तैयार है। सदस्य राज्य निम्न और मध्यम आय वाले देशों को टीका दान करने या अन्य यूरोपीय देशों को इसे फिर से निर्देशित करने का निर्णय ले सकते हैं।

यूरोपीय आयोग के अध्यक्ष उर्सुला वॉन डेर लेयेन ने कहा: “अनुबंध वैक्सीन को नए वेरिएंट के अनुकूल बनाने की अनुमति देता है। हमारा विस्तृत पोर्टफोलियो हमें यूरोप और उसके बाहर COVID और इसके प्रकारों से लड़ने में मदद करेगा। महामारी खत्म नहीं हुई है। हर कोई जिसे टीका लगवाना चाहिए। ”

स्वास्थ्य और खाद्य सुरक्षा आयुक्त स्टेला क्यारीकाइड्स ने कहा: “हमारी यूरोपीय संघ की टीके की रणनीति ऐसे समय में जारी है, जब COVID-19 मामले की संख्या दुर्भाग्य से पूरे यूरोपीय संघ में फिर से बढ़ रही है। यूरोपीय मेडिसिन एजेंसी द्वारा सुरक्षित और प्रभावी साबित होने के बाद, वलनेवा वैक्सीन हमारे व्यापक पोर्टफोलियो में एक और विकल्प जोड़ता है। हम सदस्य राज्यों को उनके टीकाकरण प्रयासों में समर्थन देना जारी रखते हैं, और संदेश वही रहता है: विज्ञान पर भरोसा करें, और टीकाकरण करें, टीकाकरण करें, टीकाकरण करें।

वलनेवा एक यूरोपीय जैव प्रौद्योगिकी कंपनी है जो रासायनिक निष्क्रियता के माध्यम से जीवित वायरस से बना एक निष्क्रिय वायरस टीका विकसित कर रही है। यह एक पारंपरिक वैक्सीन तकनीक है, जिसका उपयोग 60-70 वर्षों से किया जाता है, जिसमें स्थापित तरीके और उच्च स्तर की सुरक्षा होती है। अधिकांश फ्लू के टीके और कई बचपन के टीके इस तकनीक का उपयोग करते हैं। यह वर्तमान में यूरोप में COVID-19 के खिलाफ नैदानिक ​​​​परीक्षणों में एकमात्र निष्क्रिय वैक्सीन उम्मीदवार है।

आयोग, यूरोपीय संघ के सदस्य देशों के समर्थन से, इस टीके का समर्थन करने का निर्णय एक ध्वनि वैज्ञानिक मूल्यांकन, इस्तेमाल की गई तकनीक, वैक्सीन विकास में कंपनी के अनुभव और सभी यूरोपीय संघ के सदस्य राज्यों की आपूर्ति करने के लिए इसकी उत्पादन क्षमता के आधार पर लिया गया है।

पृष्ठभूमि

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यूरोपीय आयोग ने 17 जून 2020 को प्रस्तुत किया यूरोपीय रणनीति COVID-19 के खिलाफ प्रभावी और सुरक्षित टीकों के विकास, निर्माण और तैनाती में तेजी लाने के लिए। एक निश्चित समय सीमा में टीके की एक निर्दिष्ट संख्या में खुराक खरीदने के अधिकार के बदले में, आयोग टीके उत्पादकों द्वारा सामना की जाने वाली अग्रिम लागत के हिस्से को इस रूप में वित्तपोषित करता है अग्रिम खरीद समझौते.

वर्तमान और नए पलायन SARS-CoV-2 वेरिएंट के मद्देनजर, आयोग और सदस्य राज्य पहले से ही यूरोपीय संघ के वैक्सीन पोर्टफोलियो में कंपनियों के साथ नए समझौतों पर बातचीत कर रहे हैं जो प्रतिरक्षा को मजबूत करने और लम्बा करने के लिए पर्याप्त मात्रा में तेजी से अनुकूलित टीके खरीदने की अनुमति देगा।

नए टीके खरीदने के लिए, सदस्य राज्य इसका उपयोग कर सकते हैं प्रतिक्रिया-यूरोपीय संघ पैकेज, नए इंस्ट्रूमेंट नेक्स्ट जेनरेशन ईयू के तहत सबसे बड़े कार्यक्रमों में से एक है जो संकट की प्रतिक्रिया और संकट की मरम्मत के उपायों को जारी रखता है और बढ़ाता है।

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