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यूरोपीय संसद

कार्यस्थल में खतरनाक पदार्थ: संसद ने सख्त यूरोपीय संघ नियमों के समझौते को मंजूरी दी 

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गुरुवार (17 फरवरी) को, संसद ने श्रमिकों के कार्सिनोजेन्स, म्यूटाजेन्स या रिप्रोटॉक्सिक पदार्थों के संपर्क को सीमित करने पर यूरोपीय संघ के नियमों के अद्यतन के लिए अंतिम हरी झंडी दे दी। पूर्ण अधिवेशन  empl  पर्यावरण.

दिसंबर 2021 में यूरोपीय संघ सरकारों के साथ एक अनौपचारिक समझौते को एमईपी द्वारा अपनाया गया, जिसके पक्ष में 686 वोट पड़े, चार विपक्ष में और चार वोट नहीं पड़े। अद्यतन ईयू कानून का उद्देश्य ईयू-व्यापी व्यावसायिक जोखिम सीमाएं निर्धारित करके, कार्सिनोजेनिक और अन्य खतरनाक पदार्थों के खिलाफ श्रमिकों की सुरक्षा को मजबूत करना है।

एमईपी पहली बार निर्देश के दायरे में रिप्रोटॉक्सिक पदार्थों को शामिल करने में सफल रहे। रिप्रोटॉक्सिक पदार्थ प्रजनन के लिए हानिकारक होते हैं और प्रजनन क्षमता या बांझपन का कारण बन सकते हैं।

संसद के वार्ताकारों ने एक समझौता भी हासिल किया कि स्वास्थ्य कार्यकर्ता जो खतरनाक औषधीय उत्पादों (एचएमपी) से निपटते हैं, जिनमें से आधे रिप्रोटॉक्सिक हैं, उन्हें उन्हें सुरक्षित रूप से संभालने के बारे में पर्याप्त और उचित प्रशिक्षण प्राप्त करना होगा। सहमत पाठ आयोग से 2022 के अंत तक, विशेष रूप से अस्पतालों में, इन पदार्थों को संभालने के लिए एचएमपी की एक परिभाषा विकसित करने और एक सांकेतिक सूची स्थापित करने और दिशानिर्देश तैयार करने के लिए कहता है।

यूरोप में अनुमानित 12.7 मिलियन कर्मचारी, जिनमें से 7.3 मिलियन नर्सें हैं, संभावित रूप से एचएमपी के संपर्क में हैं।

एक्रिलोनिट्राइल, निकल यौगिक, बेंजीन और क्रिस्टलीय सिलिका धूल

संशोधित नियम एक्रिलोनिट्राइल और निकल यौगिकों के लिए व्यावसायिक जोखिम सीमा भी प्रदान करते हैं, और बेंजीन के लिए अधिकतम सीमा को नीचे की ओर संशोधित करते हैं। इसके अलावा, आयोग को 25 के अंत से पहले 2022 पदार्थों या पदार्थों के समूहों के लिए व्यावसायिक जोखिम सीमा मूल्यों पर विधायी प्रस्ताव प्रस्तुत करना होगा।

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यूरोपीय संघ के सह-विधायकों ने यूरोपीय आयोग से 2022 में क्रिस्टलीय सिलिका धूल के लिए व्यावसायिक जोखिम सीमा को कम करने के लिए एक प्रक्रिया शुरू करने का आह्वान किया है, जिसके संपर्क में आने से फेफड़ों के कैंसर और सिलिकोसिस जैसे विशेष रूप से गंभीर और अक्षम करने वाले प्रभाव होते हैं।

दूत स्टेफ़ानिया ज़ाम्बेली (आईडी, आईटी) ने कहा: “यह सभी के लिए एक बड़ी सफलता है, खासकर इन प्रावधानों से सीधे प्रभावित 13 मिलियन श्रमिकों के लिए। बेंजीन, निकल यौगिकों और एक्रिलोनिट्राइल के अलावा, यह चौथा संशोधन पहली बार नियमों को प्रजनन के लिए खतरनाक रिप्रोटॉक्सिक पदार्थों और खतरनाक औषधीय उत्पादों, जैसे कि मुख्य रूप से कैंसर के उपचार में उपयोग की जाने वाली दवाओं तक बढ़ाता है। कैंसर के खिलाफ हमारी साझा लड़ाई में यह निश्चित रूप से एक बड़ी उपलब्धि है।''

लूसिया iauriš Nicholsonová (रिन्यू, एसके), जिन्होंने संसद की वार्ता टीम का नेतृत्व किया, ने कहा "मैं आज के मतदान का उन लोगों के लिए एक बड़ी सफलता के रूप में स्वागत करता हूं जिनके स्वास्थ्य की हम रक्षा करना चाहते हैं। संसद सीएमडी निर्देश के दायरे में रिप्रोटॉक्सिक पदार्थों को शामिल करने में सफल रही और यह सुनिश्चित किया कि खतरनाक औषधीय उत्पादों को संभालते समय श्रमिकों, विशेष रूप से स्वास्थ्य क्षेत्र में, बेहतर सुरक्षा प्रदान की जाएगी। कानून का यह संशोधित टुकड़ा हर साल हजारों मौतों और प्रतिकूल स्वास्थ्य प्रभावों के मामलों को रोकेगा। ”

अगले चरण

काउंसिल की मंजूरी मिलने तक, यह निर्देश ईयू आधिकारिक जर्नल में प्रकाशित होने के बीसवें दिन से लागू हो जाएगा। निर्देश लागू होने के बाद सदस्य राज्यों के पास इसे स्थानांतरित करने के लिए दो साल का समय होगा।

पृष्ठभूमि

22 सितंबर 2020 को यूरोपीय आयोग ने प्रस्तुत किया निर्देश 2004/37/ईसी में संशोधन के लिए चौथा विधायी प्रस्ताव कार्यस्थल पर कार्सिनोजेन्स या उत्परिवर्तनों (सीएमडी4) के संपर्क से संबंधित जोखिमों से श्रमिकों की सुरक्षा पर। इस प्रस्ताव की घोषणा आयोग की कैंसर से लड़ने की प्रतिबद्धता के तहत आने वाले पहले उपायों में से एक के रूप में की गई थी यूरोप की धड़कन कैंसर योजना.

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यूरोपीय संघ के रिपोर्टर विभिन्न प्रकार के बाहरी स्रोतों से लेख प्रकाशित करते हैं जो व्यापक दृष्टिकोणों को व्यक्त करते हैं। इन लेखों में ली गई स्थितियां जरूरी नहीं कि यूरोपीय संघ के रिपोर्टर की हों।
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