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अर्थव्यवस्था

यूरोपीय संघ अपतटीय अक्षय ऊर्जा में प्रयासों को रैंप देता है

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यूरोपीय आयोग ने ऑफशोर रिन्यूएबल एनर्जी पर अपनी यूरोपीय संघ की रणनीति आज (19 नवंबर) पेश की। रणनीति में यूरोप की अपतटीय पवन क्षमता को 12 GW के अपने मौजूदा स्तर से 60 तक कम से कम 2030 GW और 300 तक 2050 GW करने का प्रस्ताव है। अपतटीय ऊर्जा पर नया धक्का यूरोपीय संघ को 2050 तक जलवायु विविधता के अपने लक्ष्य तक पहुंचने में मदद करना है। ।

यूरोपीय ग्रीन डील के लिए कार्यकारी उपाध्यक्ष, फ्रैंस टिमरमन्स ने कहा: "आज की रणनीति अपतटीय नवीकरण में हमारे निवेश को तेज करने के लिए तत्परता और अवसर दिखाती है। हमारे विशाल समुद्री बेसिन और औद्योगिक नेतृत्व के साथ, यूरोपीय संघ के पास यह सब है कि उसे चुनौती के लिए उठना होगा। पहले से ही, अपतटीय नवीकरणीय ऊर्जा एक सच्ची यूरोपीय सफलता की कहानी है। हम इसे स्वच्छ ऊर्जा, उच्च-गुणवत्ता वाली नौकरियों, टिकाऊ विकास और अंतरराष्ट्रीय प्रतिस्पर्धा के लिए एक और अधिक अवसर में बदलने का लक्ष्य रखते हैं। ”

ऊर्जा आयुक्त, कादरी सिमसन ने कहा: “यूरोप अपतटीय नवीकरणीय ऊर्जा में एक विश्व नेता है और अपने वैश्विक विकास के लिए एक बिजलीघर बन सकता है। हमें ऑफशोर विंड की सभी क्षमता का उपयोग करके और लहर, ज्वार और फ्लोटिंग सोलर जैसी अन्य तकनीकों को आगे बढ़ाकर अपने खेल को आगे बढ़ाना चाहिए। यह रणनीति एक स्पष्ट दिशा निर्धारित करती है और एक स्थिर ढांचा स्थापित करती है, जो इस क्षेत्र में सार्वजनिक प्राधिकरणों, निवेशकों और डेवलपर्स के लिए महत्वपूर्ण है। हमें अपने जलवायु लक्ष्यों को प्राप्त करने के लिए, यूरोपीय संघ के घरेलू उत्पादन को बढ़ावा देने की आवश्यकता है, बढ़ती बिजली की मांग को खिलाना और इसके कोवोर रिकवरी में अर्थव्यवस्था का समर्थन करना। "

कोरोना

ईएपीएम अपडेट: फेफड़े के कैंसर की स्क्रीनिंग इवेंट बीकन, न्यूजलेटर अब उपलब्ध है

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सभी को बधाई, और कृपया क्लिक करके EAPM के मासिक समाचार पत्र को खोजें यहाँ। हमारे पिछले महीने, नवंबर और दिसंबर की शुरुआत में टिपिंग करने से पहले, हम अभी भी 10 दिसंबर को हमारे आभासी फेफड़े के कैंसर स्क्रीनिंग सम्मेलन में कई वक्ताओं, विभिन्न प्रकार के गर्म विषयों और जीवंत क्यू एंड ए सत्रों की एक विस्तृत श्रृंखला के साथ हैं। सभी को जोड़े रखें, लिखते हैं निजीकृत चिकित्सा के लिए यूरोपीय गठबंधन (EAPM) के कार्यकारी निदेशक डेनिस होर्गन।

फेफड़े का कैंसर स्क्रीनिंग राउंड टेबल

राउंड टेबल 'फेफड़े के कैंसर और प्रारंभिक निदान: यूरोपीय संघ में फेफड़े की जांच दिशानिर्देशों के लिए साक्ष्य अस्तित्व में है', और विचार यूरोपीय संघ क्षेत्र में फेफड़ों के कैंसर स्क्रीनिंग के समन्वित कार्यान्वयन के लिए एक मामला पेश करने का हकदार है। आप यह कर सकते हैं। फेफड़ों के कैंसर की जांच पर ईएपीएम 10 दिसंबर के सम्मेलन का एजेंडा देखें यहाँ, और रजिस्टर करें यहाँ। इसके अलावा, ईएपीएम के नवीनतम समाचार पत्र में बहुत अधिक जानकारी मिल सकती है, जो उपलब्ध है यहाँ.

अल्जाइमर रोग (AD) पर एक दृष्टिकोण

इसके अलावा, ईएपीएम ने हाल ही में बायोमार्कर के मुद्दे से निपटने के लिए एक मल्टीस्टेकहोल्डर परिप्रेक्ष्य के साथ अल्जाइमर रोग (एडी) पर एक अकादमिक प्रकाशन शुरू किया, हकदार अल्जाइमर और संबंधित मनोभ्रंश के कोहरे को छेदना। कागज है यहाँ उपलब्ध.

भविष्य को देखते हुए क्षितिज 2020 का अंत 

 क्षितिज 2020 में पूरी दुनिया में सबसे बड़ा अनुसंधान और नवाचार निधि कार्यक्रम है। इसकी अवधि सात साल रही और इस महीने की समाप्ति हुई। उत्तराधिकारी कार्यक्रम को क्षितिज यूरोप कहा जाता है और जनवरी 2021 से दिसंबर 2027 तक रहेगा। क्षितिज यूरोप के लिए आयोग का प्रस्ताव क्षितिज 100 को सफल करने के लिए एक महत्वाकांक्षी € 2020 बिलियन अनुसंधान और नवाचार कार्यक्रम है। यूरोपीय संसद और यूरोपीय संघ की परिषद मार्च में पहुंची और अप्रैल 2019 क्षितिज यूरोप पर एक अनंतिम समझौता।

यूरोपीय संसद ने 17 अप्रैल 2019 को अनंतिम समझौते का समर्थन किया। राजनीतिक समझौते के बाद, आयोग ने एक रणनीतिक योजना प्रक्रिया शुरू कर दी है। कार्य के कार्यक्रमों में सामग्री तैयार करने और क्षितिज यूरोप के पहले 4 वर्षों के लिए प्रस्ताव के लिए कॉल करने के लिए प्रक्रिया का परिणाम एक बहुआयामी रणनीतिक योजना में स्थापित किया जाएगा। रणनीतिक योजना प्रक्रिया विशेष रूप से वैश्विक चुनौतियों और क्षितिज यूरोप के यूरोपीय औद्योगिक प्रतिस्पर्धात्मक स्तंभ पर ध्यान केंद्रित करेगी। यह कार्यक्रम के यूरोपीय अनुसंधान क्षेत्र के हिस्से के साथ-साथ अन्य स्तंभों में प्रासंगिक गतिविधियों को भी व्यापक भागीदारी और मजबूती प्रदान करेगा।

पुर्तगाल ने बढ़ाया स्वास्थ्य सहयोग

पुर्तगाली सरकार "स्वास्थ्य के क्षेत्र में सदस्य राष्ट्रों के बीच बढ़ाया सहयोग को बढ़ावा देगी", एक मसौदा दस्तावेज जिसमें सरकार की प्राथमिकताओं के बारे में बताया गया है। इसका उद्देश्य "सुरक्षित और सुलभ वैक्सीन का उत्पादन और वितरण" करना है।

शोधकर्ताओं का कहना है कि COVID-19 में कैंसर के बढ़ने में लगभग 18 महीने की देरी होती है 

हाल ही में एक ब्लॉग पोस्ट में साझा किए गए एक सर्वेक्षण के अनुसार, कैंसर शोधकर्ताओं ने टीटी-टर्मिनल बीमारी के रोगियों के लिए डर को लगभग डेढ़ साल की देरी से पीड़ित किया जा सकता है - क्योंकि सीओवीआईडी ​​-19 संकट से लड़ने के लिए वैश्विक संसाधनों की भारी वसूली। कैंसर अनुसंधान संस्थान की वेबसाइट पर साझा किया गया। लंदन में इंस्टीट्यूट ऑफ कैंसर रिसर्च (आईसीआर) के वैज्ञानिकों ने सर्वेक्षण के बारे में बताया कि उनके स्वयं के अनुसंधान के विकास में उदासी देखने को मिलेगी - प्रारंभिक लॉकडाउन के कारण, और बाद में प्रयोगशाला की क्षमता पर प्रतिबंध के कारण, औसतन, छह महीने तक। राष्ट्रीय वैज्ञानिक सुविधाओं की अनुपलब्धता, रिपोर्ट मेडिकल Xpress। चैरिटी फंड पर व्यापक प्रभाव के साथ, वैज्ञानिकों के बीच सहयोग और पारस्परिक टीमवर्क के विघटन, और COVID-19 संकट को विफल करने के लिए अनुसंधान प्रयासों के पुन: आवंटन सहित, उत्तरदाताओं ने कैंसर अनुसंधान में प्रमुख प्रगति की भविष्यवाणी की है, औसतन 17 महीने की देरी होगी।

हालांकि, शोधकर्ताओं ने इस बात पर जोर दिया कि वैज्ञानिक प्रक्रियाओं ने महामारी के लिए कई तरीकों से कैसे अनुकूलन किया है - यह देखते हुए कि कैंसर अनुसंधान को लंबे समय तक चलने वाले नुकसान को धर्मार्थ दान से अतिरिक्त धन के साथ कम किया जा सकता है, और राष्ट्रीय सरकारों से समर्थन मिल सकता है। यही कारण है कि शोधकर्ताओं ने कर्मचारियों के निवेश, और रोबोटिक्स और कंप्यूटिंग शक्ति जैसी नई तकनीक का आह्वान किया।

ICR ने दुनिया के किसी भी अन्य अकादमिक केंद्र की तुलना में कैंसर के रोगियों की मदद करने के लिए और अधिक दवाओं की खोज की है - लेकिन कई अन्य शोध संस्थानों की तरह यह आय में कटौती करने के लिए कटौती के साथ कठिन मारा गया था, और अन्य विभिन्न दान से अनुदान। नतीजतन, प्रारंभिक लॉकडाउन के बीच आईसीआर को अपना अधिकांश काम संभालना पड़ा, और अपने शोध को किक-स्टार्ट करने और अंततः कैंसर का इलाज करने और दौड़ में अपने नुकसान को ठीक करने के लिए एक महत्वपूर्ण धन उगाहने वाली अपील लिखने के रूप में है।

यूरोपीय संघ आपात स्थिति में फार्मा पेटेंट को दरकिनार कर तेजी से ट्रैक करना चाहता है 

यूरोपीय संघ पेटेंट धारकों की सहमति के बिना दवाओं के जेनेरिक संस्करणों का उत्पादन करने के लिए तेजी से प्रक्रिया चाहता है, यूरोपीय संघ के एक दस्तावेज का कहना है, असाधारण परिस्थितियों में सामान्य बौद्धिक अधिकारों की सुरक्षा को दरकिनार करने का मतलब है।

सामान्य नियमों की छूट के रूप में आपात स्थिति में विश्व व्यापार संगठन (डब्ल्यूटीओ) नियमों के तहत तथाकथित लाइसेंसिंग की अनुमति है और COVID-19 महामारी के दौरान लागू किया जा सकता है। "आयोग यह सुनिश्चित करने की आवश्यकता देखता है कि अनिवार्य लाइसेंस जारी करने के लिए प्रभावी प्रणालियाँ अंतिम उपाय और सुरक्षा जाल के साधन के रूप में उपयोग की जा सकें, जब आईपी (बौद्धिक संपदा) उपलब्ध कराने के अन्य सभी प्रयास विफल हो गए हों," पिछले सप्ताह प्रकाशित दस्तावेज़ में कहा गया है। यह उपाय, अगर कभी लागू होता है, तो प्रभावी रूप से यूरोपीय संघ के राज्यों को उन दवा कंपनियों की सहमति के बिना जेनेरिक दवाओं का उत्पादन करने की अनुमति देगा जो उन्हें विकसित किए गए और अभी भी बौद्धिक संपदा अधिकारों के मालिक हैं।

स्वास्थ्य संघ

 आयोग के अध्यक्ष उर्सुला वॉन डेर लेयेन, जिन्होंने आज (1 दिसंबर) के रूप में कार्यालय में ठीक एक साल बिताया है, इस अवसर पर S & D समूह के नेता इराटेक्स गार्सिया और इटली, स्पेन और स्वीडन के स्वास्थ्य मंत्रियों के साथ बहस की शुरुआत कर रहे हैं। यूरोपीय स्वास्थ्य संघ के साथ जो उसने बुलाया है

तो, अमेरिका में कोरोनोवायरस वैक्सीन सबसे पहले किसे मिलती है?

 महीनों के विचार-विमर्श और बहस के बाद, रोग नियंत्रण और रोकथाम केंद्रों को सलाह देने वाले अमेरिका में स्वतंत्र विशेषज्ञों का एक पैनल आज (1 दिसंबर) यह निर्णय लेने के लिए तैयार है कि कौन सा अमेरिकी इसे कोरोनावायरस वैक्सीन लेने की सिफारिश करेगा, जबकि आपूर्ति अभी भी कम है।

पैनल, टीकाकरण प्रथाओं पर सलाहकार समिति, मंगलवार दोपहर को एक सार्वजनिक बैठक में मतदान करेगी, और यह सलाह दी जाती है कि नर्सिंग होम के निवासियों और अन्य दीर्घकालिक देखभाल सुविधाओं के साथ-साथ स्वास्थ्य देखभाल कार्यकर्ता पहले से कतार में रहें।

अगर सीडीसी के निदेशक, डॉ। रॉबर्ट आर। रेडफील्ड, सिफारिशों को मंजूरी देते हैं, तो उन्हें राज्यों के साथ साझा किया जाएगा, जो कि दिसंबर के मध्य में जैसे ही अपना पहला वैक्सीन शिपमेंट प्राप्त करने की तैयारी कर रहे हैं, अगर खाद्य और औषधि प्रशासन आपातकाल के लिए एक आवेदन को मंजूरी दे देता है फाइजर द्वारा विकसित वैक्सीन का उपयोग। राज्यों को सीडीसी की सिफारिशों का पालन करने की जरूरत नहीं है, लेकिन शायद सबसे अधिक होगा, डॉ। मार्कस प्लेशिया, एसोसिएशन ऑफ स्टेट एंड टेरिटोरियल हेल्थ ऑफिशल्स के लिए मुख्य चिकित्सा अधिकारी, जो राज्य स्वास्थ्य एजेंसियों का प्रतिनिधित्व करता है।

प्राथमिकता प्राप्त करने के लिए कौन से समूह अगले होने चाहिए, इस पर मतदान के लिए समिति जल्द ही फिर से बैठक करेगी। यहां टीके और उसके वितरण के बारे में कुछ सामान्य सवालों के जवाब दिए गए हैं। टीका पहले किसे मिलेगा? इसकी हालिया चर्चाओं के आधार पर, सीडीसी समिति लगभग निश्चित रूप से सिफारिश करेगी कि देश के 21 मिलियन स्वास्थ्य देखभाल कर्मचारी किसी और से पहले पात्र हों, साथ ही नर्सिंग होम और अन्य दीर्घकालिक देखभाल सुविधाओं में रहने वाले तीन मिलियन ज्यादातर बुजुर्ग लोग।

और दिसंबर में अपना पहला सप्ताह शुरू करने के लिए यह सब कुछ है - मत भूलो, आप अभी भी ईएपीएम के 10 दिसंबर की घटना के फेफड़ों के कैंसर की जांच के एजेंडे की जांच कर सकते हैं यहाँ, रजिस्टर करें यहाँ, और समाचार पत्र उपलब्ध है यहाँ। अपने सप्ताह के लिए एक उत्कृष्ट और सुरक्षित शुरुआत करें।

 

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चीन

चीन नए स्थापित फोटोवोल्टिक क्षमता में दुनिया का नेतृत्व करता है

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चीन की नई और कुल स्थापित फोटोवोल्टिक क्षमताओं ने 2019 के अंत तक लगातार सात और पांच साल के लिए दुनिया में पहला स्थान हासिल किया था, चीन फोटोवोल्टिक उद्योग संघ के उपाध्यक्ष और महासचिव वांग बोहुआ ने कहा, डिंग यिटिंग लिखते हैं, पीपुल्स डेली विदेशी संस्करण।

वांग ने हाल ही में 5 वें चीन फोटोवोल्टिक उद्योग फोरम (सीपीआईएफ) में प्रदर्शन की घोषणा की।

वांग ने कहा कि पॉलीक्रिस्टलाइन सिलिकॉन और मॉड्यूल उत्पादन क्षमता के देश के उत्पादन ने भी 9 और 13 साल तक दुनिया में शीर्ष स्थान हासिल किया है।

यह बताया गया है कि चीन के फोटोवोल्टिक उद्योग ने अभी भी इस साल की पहली तीन तिमाहियों में सीओवीआईडी ​​-19 के प्रभावों और वैश्विक व्यापार के मंदी के बावजूद स्थिर वृद्धि दर्ज की है। देश में एक साल पहले 290,000 प्रतिशत तक लगभग 18.9 टन पॉलीक्रिस्टलाइन सिलिकॉन का उत्पादन हुआ। मॉड्यूल उत्पादन क्षमता 80 गीगावॉट से अधिक हो गई, जो कि वर्ष पर 6.7 प्रतिशत है। इसके अलावा, देश में 18.7 GW की नई स्थापित फोटोवोल्टिक क्षमता देखी गई, जो एक साल पहले 17 प्रतिशत थी, और फोटोवोल्टिक पीढ़ी की क्षमता 200 बिलियन किलोवाट घंटे, 16.9 प्रतिशत से अधिक हो गई है जो पिछले साल की समान अवधि में है।

स्टेट ग्रिड एनर्जी रिसर्च इंस्टीट्यूट में नए ऊर्जा अनुसंधान विभाग के निदेशक ली क़ियोन्गुई ने कहा कि चीन के फोटोवोल्टिक उद्योग ने एक पूरी औद्योगिक श्रृंखला स्थापित की है जो प्रौद्योगिकी, आकार और लागत में दुनिया का नेतृत्व करती है। उनके अनुसार, चीन की फोटोवोल्टिक उद्योग की पीढ़ी की दक्षता ने कई बार रिकॉर्ड तोड़े हैं, और फोटोवोल्टिक प्रणालियों की लागत में 90 की तुलना में 2005 प्रतिशत की गिरावट आई है।

"चीनी उद्यमों ने पिछले 10 वर्षों में फोटोवोल्टिक प्रौद्योगिकियों और लागत में भारी सफलता हासिल की है। एक दशक पहले सिलिकॉन वफ़र की कीमत लगभग 3 युआन से 0.46 युआन ($ 100) तक गिर गई थी, और मॉड्यूल की कीमत भी प्रति वाट 30 युआन से नीचे चली गई थी। आज के 1.7 युआन में दस साल पहले, "दुनिया की सबसे मूल्यवान सौर प्रौद्योगिकी कंपनी लोंगी समूह के संस्थापक और अध्यक्ष ली झेंगुओ ने कहा। उन्होंने कहा कि फोटोवोल्टिक पीढ़ी की लागत 0.1 युआन प्रति किलोवाट से भी कम है।

इंटरनेशनल रिन्यूएबल एनर्जी एजेंसी (IRENA) के आंकड़ों के मुताबिक, 82 के बाद से सौर फोटोवोल्टिक की कीमतें 2010% गिर गई हैं, जबकि केंद्रित सौर ऊर्जा 47% गिर गई है। तटवर्ती और अपतटीय पवन ऊर्जा की लागत 39% और 29% गिर गई है। अगले दस वर्षों में कीमतें कम होती रहेंगी, एजेंसी ने अनुमान लगाया है।

वांग ने कहा कि पहले 9 महीनों में फोटोवोल्टिक मॉड्यूल का निर्यात एक साल पहले 52.3 गीगावॉट से अधिक था।

फोटोवोल्टिक उद्योग का आपूर्ति पक्ष चीन के रूप में बहुत अधिक प्रभावित नहीं था, सबसे बड़ा फोटोवोल्टिक उत्पादन आधार, पहले से ही COVID -19 के प्रसार को नियंत्रित करता था और दूसरी तिमाही में अपने औद्योगिक उत्पादन को पूरी तरह से ठीक कर दिया, झांग सेनरी ने चाइना चैंबर ऑफ कॉमर्स के लिए मशीनरी और इलेक्ट्रॉनिक उत्पादों के आयात और निर्यात ने पीपल्स डेली को बताया। उन्होंने कहा कि विदेशी बाजार के साउंड प्रदर्शन ने भी बड़ा योगदान दिया।

उन्होंने कहा कि इस साल की वार्षिक स्थापित क्षमता पिछले वर्ष की गर्म मांग के कारण पिछले वर्ष की समान स्तर पर रहने की उम्मीद है, उन्होंने कहा कि नई स्थापित क्षमता 110 से 120 गीगावॉट तक पहुंच सकती है। चीन के फोटोवोल्टिक उत्पादों का निर्यात संभवत: इस साल 20% से अधिक बढ़ जाएगा।

"समृद्ध वैश्विक फोटोवोल्टिक बाजार एक अपरिवर्तनीय प्रवृत्ति है, और वहाँ विशाल उभरते बाजार हैं जो चीनी उद्यमों द्वारा खोजे जाने की प्रतीक्षा कर रहे हैं," झांग ने कहा।

जैसा कि उद्यम लगातार अपनी आपूर्ति क्षमता में सुधार करते हैं और उत्पादों का अनुकूलन करते हैं, चीन की फोटोवोल्टिक उद्योग निश्चित रूप से "वैश्विक जा रहा है" की अपनी रणनीति के माध्यम से वैश्विक ऊर्जा ऊर्जा के एक स्वच्छ तरीके का नेतृत्व करेगी।

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कोरोना

ईएमए COVID-19 mRNA वैक्सीन BNT162b2 के सशर्त विपणन प्राधिकरण के लिए आवेदन प्राप्त करता है 

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ईएमए के लिए एक आवेदन प्राप्त हुआ है सशर्त विपणन प्राधिकरण BNT162b2 के लिए (CMA), बायोटेक और फाइजर द्वारा विकसित एक COVID RNA 19 mRNA वैक्सीन। BNT162b2 का मूल्यांकन एक त्वरित समयरेखा के तहत आगे बढ़ेगा। एक राय विपणन प्राधिकरण सप्ताह के भीतर जारी किया जा सकता है, इस पर निर्भर करता है कि प्रस्तुत किए गए डेटा टीके की गुणवत्ता, सुरक्षा और प्रभावशीलता को दिखाने के लिए पर्याप्त रूप से मजबूत और पूर्ण हैं।

इस तरह की एक छोटी समयावधि केवल इसलिए संभव है क्योंकि ईएमए पहले ही टीका के कुछ आंकड़ों की समीक्षा कर चुका है रोलिंग की समीक्षा। इस चरण के दौरान, ईएमए ने वैक्सीन की गुणवत्ता पर डेटा का मूल्यांकन किया (जैसे कि इसके अवयवों के बारे में जानकारी और इसके उत्पादन का तरीका) और साथ ही प्रयोगशाला अध्ययनों के परिणाम भी। ईएमए ने टीके की प्रभावशीलता और बड़े पैमाने पर उभरने वाले प्रारंभिक सुरक्षा आंकड़ों पर परिणामों को भी देखा चिकित्सीय परीक्षण जब वे उपलब्ध हो गए।

EMA अब के लिए औपचारिक आवेदन के हिस्से के रूप में प्रस्तुत डेटा का आकलन करेगा सशर्त विपणन प्राधिकरण। एजेंसी और उसकी वैज्ञानिक समितियां क्रिसमस की अवधि में मूल्यांकन पर काम करना जारी रखेंगी। यदि प्रस्तुत किए गए डेटा टीके की गुणवत्ता, सुरक्षा और प्रभावशीलता पर निष्कर्ष निकालने के लिए पर्याप्त मजबूत हैं, तो मानव दवाओं के लिए ईएमए की वैज्ञानिक समिति (CHMP) 29 दिसंबर को नवीनतम बैठक में होने वाली एक असाधारण बैठक के दौरान अपने मूल्यांकन का समापन करेगा। ये समयसीमा रोलिंग समीक्षा के संदर्भ में अब तक आँकड़ों के प्रकार पर आधारित हैं और मूल्यांकन आय के रूप में परिवर्तन के अधीन हो सकती हैं। ईएमए तदनुसार अपने मूल्यांकन के परिणाम पर संवाद करेगा।

समीक्षा के दौरान और महामारी के दौरान, ईएमए और इसकी वैज्ञानिक समितियों द्वारा समर्थित हैं COVID-19 ईएमए महामारी टास्क फोर्स, एक समूह है कि एक साथ विशेषज्ञों भर से लाता है यूरोपीय दवाओं नियामक नेटवर्क COVID-19 के लिए दवाओं और टीकों पर तेजी से और समन्वित नियामक कार्रवाई को सुविधाजनक बनाने के लिए।

क्या है एक सशर्त विपणन प्राधिकरण?

यूरोपीय संघ में, CMAs दवाओं के प्राधिकरण के लिए अनुमति देते हैं जो सामान्य रूप से आवश्यक कम डेटा के आधार पर एक unmet चिकित्सा की आवश्यकता को पूरा करते हैं। यह तब होता है जब रोगियों को दवा या वैक्सीन की तत्काल उपलब्धता का लाभ इस तथ्य में निहित जोखिम से निकलता है कि सभी डेटा अभी तक उपलब्ध नहीं हैं। CMA का उपयोग महामारी के संदर्भ में किया जा रहा है ताकि सार्वजनिक स्वास्थ्य खतरे का तुरंत जवाब दिया जा सके। हालांकि, डेटा को यह दिखाना होगा कि दवा या वैक्सीन के लाभ किसी भी जोखिम से आगे निकल जाते हैं। एक बार एक CMA प्रदान किए जाने के बाद, कंपनियों को पूर्व-परिभाषित समय सीमा के भीतर चल रहे या नए अध्ययनों से यह सुनिश्चित करने के लिए कि डेटा जोखिमों को जारी रखने के लिए आगे डेटा प्रदान करना चाहिए।

आगे क्या हो सकता है?

यदि ईएमए यह निष्कर्ष निकालता है कि वैक्सीन के लाभ COVID, 19 से बचाने में इसके जोखिमों को पछाड़ते हैं, तो यह ए का भुगतान करेगा सशर्त विपणन प्राधिकरण। यूरोपीय आयोग फिर अपनी निर्णय लेने की प्रक्रिया को फास्ट-ट्रैक करने के लिए एक अनुदान देने की दृष्टि से करेगा सशर्त विपणन प्राधिकरण दिनों के भीतर सभी यूरोपीय संघ और ईईए सदस्य राज्यों में मान्य।

सभी दवाओं के रूप में, यूरोपीय संघ के अधिकारी लगातार दवाओं पर नई जानकारी एकत्र करते हैं और समीक्षा करते हैं, जब वे बाजार में होते हैं और जरूरत पड़ने पर कार्रवाई करते हैं। यूरोपीय संघ के अनुरूप COVID-19 टीकों की सुरक्षा निगरानी योजनानिगरानी अधिक बार होगी और इसमें ऐसी गतिविधियाँ शामिल होंगी जो विशेष रूप से COVID-19 टीकों पर लागू होती हैं। उदाहरण के लिए कंपनियां कानून द्वारा आवश्यक नियमित अपडेट के अलावा मासिक सुरक्षा रिपोर्ट प्रदान करेंगी और अपने प्राधिकरण के बाद COVID-19 टीकों की सुरक्षा और प्रभावशीलता की निगरानी के लिए अध्ययन का संचालन करेंगी।

ये उपाय नियामकों को विभिन्न स्रोतों की एक सीमा से उभरने वाले डेटा का तेजी से आकलन करने और यदि आवश्यक हो तो सार्वजनिक स्वास्थ्य की रक्षा के लिए उचित नियामक कार्रवाई करने की अनुमति देगा।

मुख्य तथ्य COVID-19 टीकों पर और इन के बारे में अधिक जानकारी टीके विकसित, अधिकृत और निगरानी किए जाते हैं ईएमए में ईएमए वेबसाइट पर पाया जा सकता है।

बीएनटीटी 162 बी 2 कैसे काम करने की उम्मीद है?

बीएनटीटी 162 बी 2 को कोरोनोवायरस एसएआरएस-सीओवी -2 से संक्रमण के खिलाफ शरीर की रक्षा के लिए तैयार करके काम करने की उम्मीद है। वायरस अपनी बाहरी सतह पर एक प्रोटीन का उपयोग करता है जिसे स्पाइक प्रोटीन कहा जाता है जो शरीर की कोशिकाओं में प्रवेश करता है और रोग पैदा करता है। BNT162b2 में स्पाइक प्रोटीन का उत्पादन करने के लिए आनुवंशिक निर्देश (mRNA) होता है। MRNA छोटे लिपिड (वसा) कणों में शामिल होता है जो mRNA को कोशिकाओं में पहुंचाने में मदद करता है और इसे क्षीण होने से बचाता है। जब किसी व्यक्ति को वैक्सीन दी जाती है, तो उनकी कोशिकाएँ आनुवंशिक निर्देशों को पढ़ेगी और स्पाइक प्रोटीन का उत्पादन करेंगी। फिर व्यक्ति की प्रतिरक्षा प्रणाली इस प्रोटीन को विदेशी मान लेगी और इसके खिलाफ प्राकृतिक बचाव - एंटीबॉडी और टी कोशिकाएं उत्पन्न करेगी। अगर, बाद में, टीका लगाया गया व्यक्ति SARS-CoV-2 के संपर्क में आता है, तो प्रतिरक्षा प्रणाली वायरस को पहचान लेगी और उस पर हमला करने के लिए तैयार रहेगी: एंटीबॉडी और टी कोशिकाएं वायरस को मारने के लिए एक साथ काम कर सकती हैं, शरीर में इसके प्रवेश को रोक सकती हैं कोशिकाओं और संक्रमित कोशिकाओं को नष्ट, इस प्रकार COVID-19 से बचाने में मदद करता है।

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