ईपीपी टीकों के सुरक्षित, तेज और अधिक कुशल अनुमोदन की मांग करता है

ईपीपी समूह चाहता है कि यूरोपीय संघ अधिक स्वास्थ्य शक्तियों के साथ एक सच्चा स्वास्थ्य संघ बने। यह अंत करने के लिए, महत्वपूर्ण दवाओं और औषधीय उपकरणों की कमी को रोकने के लिए ईपीपी समूह यूरोपीय मेडिसिन एजेंसी (ईएमए) के लिए अधिक संसाधनों के लिए आज मतदान करेगा। इसके अलावा, नैदानिक ​​​​परीक्षणों को और अधिक पारदर्शी बनाया जाएगा, ताकि ईएमए टीकों सहित औषधीय उत्पादों को उनकी सुरक्षा में बाधा डाले बिना तेजी से अनुमोदित करने में सक्षम हो सके।

"कोविड महामारी ने हमें दिखाया कि यदि हमारे वैज्ञानिकों को अपनी पूरी क्षमता से काम करने के लिए छोड़ दिया जाए तो एक वैक्सीन को विकसित करना और उसे मंजूरी देना जितना जटिल है, वह भी अपेक्षाकृत कम समय में संभव है। यही कारण है कि ईपीपी समूह ने तथाकथित रोलिंग पर जोर दिया। ईएमए में एक मानक कार्य उपकरण बनने के लिए, चल रहे अध्ययनों से उपलब्ध होने वाले डेटा की समीक्षा करने की प्रक्रिया की समीक्षा करें। हमें COVID महामारी से सकारात्मक अनुभव प्राप्त करना चाहिए, जब काम करने का यह तरीका सफल साबित हुआ है। हम ईएमए चाहते हैं भविष्य में नैदानिक ​​​​परीक्षणों को बेहतर ढंग से समन्वयित करने के लिए", नए कानून के ईपीपी समूह के वार्ताकार क्रिस्टियन सिल्विउ बुओओई एमईपी ने कहा।

उन्होंने कहा, "हम उन चीजों पर वापस नहीं जा सकते जैसे वे अतीत में थीं। ईएमए को भविष्य में सभी औषधीय उत्पादों के लिए इस कार्य पद्धति को लागू करने के लिए शक्तियां और धन प्राप्त करना चाहिए, जब कोई स्वास्थ्य आपात स्थिति न हो", उन्होंने कहा।

"हमें यह भी सुनिश्चित करना चाहिए कि यूरोपीय अस्पतालों को कभी भी चिकित्सा गतिरोध का सामना न करना पड़े क्योंकि भारत या चीन में उत्पादित महत्वपूर्ण अवयवों की कमी के कारण एंटीबायोटिक्स जैसी जीवन रक्षक दवाएं खत्म हो जाती हैं। यूरोपीय नागरिकों का स्वास्थ्य हमेशा हमारी पहली प्राथमिकता होनी चाहिए। वह यही कारण है कि हमें एक मजबूत और बेहतर तैयार ईएमए की आवश्यकता है", स्वास्थ्य के लिए ईपीपी समूह के प्रवक्ता पीटर लीसे एमईपी ने कहा।

यूरोपीय संसद से उम्मीद है कि पिछले साल अक्टूबर में कानून पर सदस्य राज्यों और यूरोपीय संसद के बीच आज दोपहर एक समझौते की पुष्टि होगी।

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