राय: धैर्य शक्ति - स्वास्थ्य देखभाल लॉटरी को खत्म करना

टॉम वान डेर वाल द्वारा, ईएपीएम रोगी प्रतिनिधि, नीदरलैंड (मेलेनोमा रोगी)

अधिक से अधिक रोगी समूह और व्यक्तिगत नागरिक वैयक्तिकृत चिकित्सा या पीएम की क्षमता के बारे में जागरूक हो रहे हैं, जो उन्हें सही समय पर सही उपचार देने और उन्हें यूरोपीय स्वास्थ्य देखभाल के केंद्र में रखने की क्षमता रखती है।

हां, हम सशक्तिकरण चाहते हैं, हां, हम चाहते हैं कि हमारी बीमारियों और उपचार के विकल्पों को पारदर्शी, समझने योग्य लेकिन गैर-संरक्षणात्मक तरीके से समझाया जाए ताकि हम सह-निर्णय में शामिल हो सकें, हां, हम स्वामित्व चाहते हैं - और अनारक्षित हैं हमारे स्वयं के चिकित्सा डेटा तक पहुंच और, हां, हम नैदानिक ​​​​परीक्षणों और सीमा पार उपचारों तक अधिक पहुंच चाहते हैं जो हमारे जीवन को बेहतर बना सकते हैं और, कुछ मामलों में, उन्हें बचा सकते हैं।

उपरोक्त प्राप्त करने में अंतर्निहित समस्याएं कई हैं, लेकिन समाधानों में से हैं; नवीनतम प्रौद्योगिकियों (जैसे पीएम में प्रयुक्त 'ओमिक्स') में स्वास्थ्य देखभाल पेशेवरों के लिए बेहतर प्रशिक्षण; उन्हीं चिकित्सकों से एक अलग मानसिकता जो रोगी को सभी स्तरों पर चर्चा और निर्णय लेने में भाग लेने की अनुमति देती है, डेटा सहकारी समितियों की स्थापना न केवल रोगियों को अनुरोध पर उनके सभी व्यक्तिगत डेटा तक पहुंचने की अनुमति देती है बल्कि उन्हें इस पर नियंत्रण देती है कि कौन इसका उपयोग करता है, इसका उपयोग कैसे किया जाता है और कब किया जाता है, और; उच्च स्तर से परिवर्तन - और इससे हमारा तात्पर्य यूरोपीय संसद और यूरोपीय आयोग से है - नैदानिक ​​​​परीक्षणों को अधिक सुलभ और किफायती सीमा-पार उपचारों को वास्तविकता बनाना, न कि केवल एक दिवास्वप्न।

500 सदस्य देशों वाले 28 मिलियन नागरिक-मजबूत यूरोपीय संघ में, एक वृद्ध आबादी वाले समाज के रसातल में घूरते हुए, जो किसी न किसी स्तर पर अनिवार्य रूप से बीमार हो जाएंगे, मरीजों को यूरोप में उपलब्ध सर्वोत्तम संभव उपचार तक पहुंच प्रदान करना सिर्फ एक नैतिक मुद्दा नहीं है, यह वित्तीय भी है।

उम्मीद है, हम अर्थव्यवस्था में मंदी से उभर रहे हैं जिसने कई सदस्य देशों को लगभग पंगु बना दिया है और निश्चित रूप से, मितव्ययिता उपायों की सूची में स्वास्थ्य सेवाओं की अदूरदर्शी, प्रति-उत्पादक गिरावट सबसे ऊपर है। यह एक पेटेंट बकवास है - यदि रोगियों को बेहतर निवारक और/या बेहतर चल रहा उपचार दिया जाता है - उदाहरण के लिए पीएम का उपयोग करते हुए - न केवल उन्हें महंगी किट का उपयोग करके महंगे चिकित्सकों द्वारा इलाज किए जा रहे महंगे अस्पताल के बिस्तरों से दूर रखा जाता है, बल्कि कई वास्तव में इसमें रह सकते हैं उपचार के दौरान कार्यस्थल इस प्रकार अर्थव्यवस्था में योगदान देता है और इसे खत्म करने के बजाय कर के दायरे में आता है। यह एक बिना सोचे समझे काम करने वाली बात है और विशेष रूप से सदस्य राज्य स्वास्थ्य सेवाओं और आम तौर पर यूरोपीय संघ को यह देखने की ज़रूरत है कि उनके सामने क्या है।

एक और मामले पर, कम महत्वपूर्ण नहीं लेकिन अधिक विशिष्ट, क्या मरीज वास्तव में नैदानिक ​​परीक्षण में शामिल हो सकते हैं - और इसमें बाधाएं हैं जिनमें यह जानकारी की कमी शामिल है कि वे कब और कहां हो रहे हैं, परीक्षण केंद्र तक पहुंचने में कठिनाइयां हो सकती हैं। सीमा पार या यहां तक ​​कि केवल क्षेत्रीय होना और, कुछ मामलों में, पात्रता की कमी, इसलिए नहीं कि वे परीक्षण प्रोफ़ाइल में फिट नहीं होते हैं, बल्कि इसलिए कि वे परीक्षण आयोजक के लिए अपनी उपयुक्तता साबित करने के लिए अपने स्वयं के चिकित्सा डेटा तक पहुंच प्राप्त नहीं कर सकते हैं।

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यूरोपीय संघ और व्यक्तिगत सदस्य देशों के विधायकों को जागने और कॉफी को सूंघने की जरूरत है। जैसे संगठन निजी चिकित्सा के लिए यूरोपीय गठबंधन (EAPM) आधुनिक रोगियों के अधिकारों के लिए लड़ रहे हैं और उनकी बात सुनी जानी चाहिए। आज मरीज़ जानकार हैं, निराश हैं और सशक्तिकरण की मांग करते हैं। हम अपने भाग्य को उस तरह स्वीकार नहीं करेंगे जैसे हमारे बाप-दादाओं ने किया था। जब हम नई विधियों और विज्ञान तथा उसकी संभावनाओं के बारे में बहुत कुछ जानते हैं तो हम ऐसा क्यों करेंगे?

मरीज़ अब जीवन-रक्षक अनुसंधान के लिए धन की कमी स्वीकार नहीं करेंगे, हम अब पुराने जमाने के चिकित्सकों द्वारा संरक्षण स्वीकार नहीं करेंगे, हम अब व्यक्तिगत डेटा को रोकना स्वीकार नहीं करेंगे जो हमारे पास होना चाहिए, हम अब इसे स्वीकार नहीं करेंगे बहस और निर्णय लेने की प्रक्रियाओं से बाहर कर दिया गया है और हम यह स्वीकार नहीं करेंगे कि हमारे साथी मरीज़ सर्वोत्तम उपचार तक पहुंच की कमी के कारण अनावश्यक रूप से मर रहे हैं क्योंकि वे गलत झंडे के नीचे या यहां तक ​​कि गलत पोस्टकोड के तहत पैदा हुए थे।

सर्वोत्तम उपलब्ध स्वास्थ्य देखभाल यूरोपीय संघ के बुनियादी सिद्धांतों के तहत एक अधिकार है, न कि कुछ जीत, कुछ हार वाले खेल का हिस्सा। और आधुनिक समय के मरीज़ों के रूप में हम अब स्वास्थ्य देखभाल लॉटरी खेलने से इनकार करते हैं।

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