ईएपीएम अपडेट: फेफड़े के कैंसर की स्क्रीनिंग राउंड टेबल, पंजीकरण का आखिरी मौका, और दुनिया के पहले कोरोनोवायरस वैक्सीन के लॉन्च पर समाचार

स्वास्थ्य सहयोगियों का स्वागत है, और कृपया दिसंबर के लिए यूरोपीय एलायंस फॉर पर्सनलाइज्ड मेडिसिन (ईएपीएम) मासिक समाचार पत्र पर क्लिक करके खोजें यहाँ उत्पन्न करें. ईएपीएम के फेफड़े-कैंसर स्क्रीनिंग कार्यक्रम के लिए समय बीत रहा है, और पिछले कुछ दिनों में यूके में एक कोविड-19 वैक्सीन के आगमन की वास्तव में उत्कृष्ट खबर देखी गई है, इसलिए इसके बारे में और अधिक जानकारी नीचे दी गई है, ईएपीएम के कार्यकारी निदेशक डेनिस होर्गन लिखते हैं।

फेफड़े के कैंसर की स्क्रीनिंग राउंड टेबल

हाल के वर्षों में इस विषय पर कई सम्मेलनों और यूरोपीय बीटिंग कैंसर योजना के शुभारंभ के मद्देनजर, ईएपीएम यूरोपीय रेस्पिरेटरी सोसाइटी, यूरोपीय रेडियोलॉजी सोसाइटी के साथ-साथ यूरोपीय कैंसर रोगी के सहयोग से फेफड़ों के कैंसर की जांच पर एक गोलमेज सम्मेलन की मेजबानी कर रहा है। गठबंधन का विचार पूरे यूरोपीय संघ क्षेत्र में फेफड़ों के कैंसर की जांच के समन्वित कार्यान्वयन के लिए एक मामला प्रस्तुत करना है। गोलमेज का शीर्षक है 'फेफड़े का कैंसर और प्रारंभिक निदान: यूरोपीय संघ में फेफड़े की स्क्रीनिंग दिशानिर्देशों के लिए साक्ष्य मौजूद हैं', और इसका उद्देश्य पूरे यूरोपीय संघ क्षेत्र में फेफड़ों के कैंसर की जांच के समन्वित कार्यान्वयन के लिए एक मामला प्रस्तुत करना है। आप कर सकते हैं फेफड़ों के कैंसर की जांच पर ईएपीएम 10 दिसंबर सम्मेलन का एजेंडा देखें यहाँ उत्पन्न करें, और रजिस्टर करें यहाँ उत्पन्न करें. इसके अलावा, ईएपीएम के नवीनतम न्यूज़लेटर में बहुत सारी जानकारी पाई जा सकती है, जो उपलब्ध है यहाँ उत्पन्न करें. 

क्या स्वास्थ्य प्रौद्योगिकी मूल्यांकन (एचटीए) वार्ता से पता चलेगा कि यूरोप के देश मिलकर काम कर सकते हैं?

यूरोपीय स्वास्थ्य मंत्रियों ने 2 दिसंबर को बैठक कर समीक्षा की कि कोविड महामारी का मुकाबला करने के लिए भविष्य की सुरक्षा को मजबूत करने के लिए क्या किया गया है और क्या किया जा सकता है। यह एक बहुत बड़ा एजेंडा है - और यूरोपीय संघ के कई घटकों के बीच अपने 27 सदस्य देशों के बीच आगे बढ़ने के लिए आम जमीन खोजने की कोशिश में, एक कम विशिष्ट और स्पष्ट रूप से प्रासंगिक आइटम यह संकेत दे सकता है कि सहमति मिलने की संभावना कितनी अच्छी है बड़ी तस्वीर में जो सुधार आवश्यक हैं।

वह माध्यमिक वस्तु स्वास्थ्य प्रौद्योगिकी मूल्यांकन है, और मंत्रियों के बीच चर्चा प्रत्येक नए पर सदस्य राज्यों के बीच 50 से अधिक अलग-अलग क्षेत्रीय और राष्ट्रीय मूल्यांकन करने के बजाय, यूरोपीय संघ के स्तर पर मूल्यांकन के समन्वय के लिए अब तीन साल पुराने प्रस्ताव पर होगी। दवा। योजना के पीछे तर्क स्पष्ट है: दोहराव से बचना, समय और संसाधनों की बचत करना, और पूरे महाद्वीप से विशेषज्ञता को एकत्रित करके सर्वोत्तम निर्णय पर पहुंचना। लेकिन जब से प्रस्ताव सामने आया है, अन्य कारकों ने हस्तक्षेप किया है - और विशेष रूप से कुछ देशों की अपने स्वयं के दृष्टिकोण को त्यागने और एक समिति द्वारा दिए गए निर्णय को प्रस्तुत करने की अनिच्छा। ईएपीएम एचटीए के साथ आगे बढ़ने के लिए कड़ी मेहनत कर रहा है, और आपको सूचित करता रहेगा।

यूके ने दुनिया में पहली बार Pfizer-BioNTech COVID-19 वैक्सीन को मंजूरी दी

विज्ञापन

और, सीओवीआईडी ​​​​-19 महामारी से निपटने के संबंध में, ब्रिटेन ने बुधवार (19 दिसंबर) को फाइजर के सीओवीआईडी ​​​​-2 वैक्सीन को मंजूरी दे दी, जो संयुक्त राज्य अमेरिका और यूरोप से आगे निकल गया और औपचारिक रूप से एक जैब का समर्थन करने वाला पश्चिम का पहला देश बन गया, जिसके बारे में उसने कहा कि इसे पहुंचना चाहिए। अगले सप्ताह की शुरुआत में सबसे असुरक्षित लोग। प्रधान मंत्री बोरिस जॉनसन ने दवा प्राधिकरण की मंजूरी को एक वैश्विक जीत और उपन्यास कोरोनवायरस की निराशा के बीच आशा की किरण बताया, जिसने वैश्विक स्तर पर लगभग 1.5 मिलियन लोगों की जान ले ली है, विश्व अर्थव्यवस्था को प्रभावित किया है और सामान्य जीवन को अस्त-व्यस्त कर दिया है।

सरकार ने 2 दिसंबर को कहा कि बुजुर्ग देखभाल गृह के निवासी और उनकी देखभाल करने वाले ब्रिटेन में टीका प्राप्त करने वाले पहले लोग होंगे।

टीकाकरण और प्रतिरक्षण पर यूके की संयुक्त समिति के अध्यक्ष वेई शेन लिम ने कहा कि वैक्सीन रोलआउट में उन लोगों को प्राथमिकता दी जाएगी जिनकी सीओवीआईडी ​​​​-19 से मृत्यु होने की सबसे अधिक संभावना है और साथ ही स्वास्थ्य और सामाजिक देखभाल सेवाओं की रक्षा भी की जाएगी।

यूके के टीकाकरण कार्यक्रम का पहला चरण नौ समूहों के माध्यम से काम करेगा, जिसकी शुरुआत वृद्ध वयस्कों और उनकी देखभाल करने वालों के लिए देखभाल घरों के निवासियों से होगी। इसके बाद, 80 वर्ष से अधिक उम्र के सभी लोगों और अन्य फ्रंटलाइन स्वास्थ्य और देखभाल कर्मियों को टीका दिया जाएगा।

प्राथमिकता के तीसरे चरण में 75 से अधिक उम्र के लोग हैं, इसके बाद 70 से अधिक उम्र के लोग और बेहद नैदानिक ​​रूप से कमजोर युवा वयस्क हैं।

ब्रिटेन की मेडिसिन्स एंड हेल्थकेयर प्रोडक्ट्स रेगुलेटरी एजेंसी (एमएचआरए) ने रिकॉर्ड समय में फाइजर-बायोएनटेक वैक्सीन को आपातकालीन उपयोग की मंजूरी दे दी, जिसके बारे में उनका कहना है कि यह बीमारी को रोकने में 95% प्रभावी है - सिर्फ 23 दिन बाद जब फाइजर ने अपने अंतिम चरण के क्लिनिकल से पहला डेटा प्रकाशित किया था। परीक्षण। अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) 10 दिसंबर को बैठक करने के लिए तैयार है, जिसमें इस बात पर चर्चा की जाएगी कि फाइजर/बायोएनटेक वैक्सीन के आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण की सिफारिश की जाए या नहीं और यूरोपीय मेडिसिन एजेंसी ने कहा कि वह 29 दिसंबर तक शॉट के लिए आपातकालीन मंजूरी दे सकती है। यूके के स्वास्थ्य सचिव मैट हैनकॉक ने कहा कि अस्पताल शॉट्स प्राप्त करने के लिए तैयार हैं और देश भर में टीकाकरण केंद्र स्थापित किए जाएंगे, लेकिन उन्होंने स्वीकार किया कि वितरण एक चुनौती होगी क्योंकि वैक्सीन को -70C (-94F) पर भेजना और संग्रहीत करना होगा। अंटार्कटिक शीतकाल का विशिष्ट तापमान।

यूरोपीय संघ को अमेरिका की तुलना में वायरस वैक्सीन के लिए 29 दिसंबर की मंजूरी मिलने की उम्मीद है

यूरोपीय संघ की दवा एजेंसी ने कहा है कि उसे अपनी पहली कोरोना वायरस वैक्सीन को मंजूरी देने में चार सप्ताह और लग सकते हैं। यूरोपीय मेडिसिन एजेंसी 29 दिसंबर तक एक बैठक बुलाने की योजना बना रही है ताकि यह तय किया जा सके कि फाइजर और बायोएनटेक द्वारा विकसित वैक्सीन के बारे में पर्याप्त सुरक्षा और प्रभावकारिता डेटा है या नहीं, जैसा कि यूके में 2 दिसंबर को हुआ था। नियामक ने यह भी कहा कि वह 12 जनवरी तक यह निर्णय ले सकता है कि अमेरिकी फार्मास्युटिकल कंपनी मॉडर्न इंक द्वारा प्रतिद्वंद्वी शॉट को मंजूरी दी जाए या नहीं, जिसने इस सप्ताह अमेरिकी और यूरोपीय नियामकों को अपना अनुरोध प्रस्तुत किया है। यदि इसके टीके को मंजूरी मिल जाती है, तो जर्मनी स्थित बायोएनटेक ने कहा कि यूरोप में शॉट का उपयोग 2020 के अंत से पहले शुरू हो सकता है - लेकिन यह काफी महत्वाकांक्षी लगता है, यह देखते हुए कि यूरोपीय संघ आयोग को आमतौर पर नियामक के फैसले पर मुहर लगाने की जरूरत होती है। फिर भी, एजेंसी ने यह संभावना भी खुली रखी है कि डेटा तेजी से आने पर उस बैठक की तारीख आगे बढ़ा दी जाएगी।

ईएमए ने एक ईमेल में कहा, यूरोपीय मेडिसिन एजेंसी को अभी तक चरण 3 एस्ट्राजेनेका/ऑक्सफोर्ड वैक्सीन परीक्षण से कोई डेटा प्राप्त नहीं हुआ है और न ही वैक्सीन की गुणवत्ता पर कोई डेटा प्राप्त हुआ है। यह अभी भी वैक्सीन के अवयवों और इसके उत्पादन के तरीके के डेटा के साथ-साथ प्रारंभिक प्रयोगशाला अध्ययनों को प्रस्तुत करने से उत्पन्न सवालों के जवाबों की प्रतीक्षा कर रहा है। इस बीच, बेल्जियम में वाल्लून क्षेत्र के स्वास्थ्य मंत्री क्रिस्टी मोरेले ने कहा कि देश को जल्द से जल्द जनवरी के मध्य तक अपना पहला टीका प्राप्त होगा। ब्रुसेल्स टाइम्स।

आयोग की नई फार्मा रणनीति 'रोगी और सहयोग को केंद्र में रखती है'

दवाओं और चिकित्सा उपकरणों के लिए विनियामक अनुमोदन प्राप्त करने में लगने वाले समय में कटौती करने और दुर्लभ बीमारियों के इलाज के लिए नए एंटीबायोटिक दवाओं और अन्य उत्पादों के विकास को बढ़ावा देने की योजना यूरोप के लिए एक व्यापक नई फार्मास्युटिकल रणनीति में रेखांकित की गई है। यूरोपीय आयोग द्वारा विकसित रणनीति, रोगी-केंद्रित है और कोरोनोवायरस संकट के दौरान देखे गए उद्योग के सहयोगात्मक प्रयासों पर निर्माण करना चाहती है, आउट-लॉ के पीछे की कानूनी फर्म पिंसेंट मेसन के जीवन विज्ञान के विशेषज्ञों ने कहा। आयोग को उम्मीद है कि इस रणनीति को कई वर्षों में पूरा किया जा सकेगा।

पिंसेंट मेसन के कैथरीन ड्रू ने कहा: "रणनीति के केंद्र में मरीज हैं और यह उच्च गुणवत्ता वाली सुरक्षित और प्रभावी दवाओं तक त्वरित पहुंच सुनिश्चित करने की आवश्यकता को पहचानती है। ऐसा करने में रणनीति उस मूल्य को पहचानती है जो नवीन और जेनेरिक और बायोसिमिलर दोनों उत्पाद लाते हैं। उस रोगी-केंद्रित लक्ष्य को प्राप्त करने में मदद करना।"

पिंसेंट मेसन के निकोल जाडेजा ने भी कहा: "महत्वपूर्ण बात यह है कि रणनीति स्वास्थ्य डेटा और डेटा बुनियादी ढांचे की शक्ति और भविष्य की भूमिका, नवाचार का समर्थन करने के लिए वित्त पोषण के विभिन्न स्रोतों की आवश्यकता, नई दवाओं की भूमिका और मौजूदा दवाओं के वैकल्पिक उपयोग को पहचानती है।" उन्नत चिकित्सा औषधीय उत्पादों और सेल और जीन थेरेपी के रूप में नए व्यवसाय मॉडल की आवश्यकता एक बार के उपचार की क्षमता प्रदान करती है, और पर्यावरण की दृष्टि से टिकाऊ फार्मास्यूटिकल्स और विनिर्माण के लिए नवाचार की आवश्यकता है।"

टीम यूरोप: यूरोपीय संघ ने आसियान में स्वास्थ्य प्रणालियों का समर्थन करने के लिए €20 मिलियन की घोषणा की

2 दिसंबर को, यूरोपीय आयोग ने COVID-20 के लिए टीम यूरोप की वैश्विक प्रतिक्रिया के हिस्से के रूप में, एसोसिएशन ऑफ साउथ-ईस्ट एशियन नेशंस (आसियान) का समर्थन करने के लिए एक नए €19 मिलियन कार्यक्रम की घोषणा की। दक्षिण-पूर्व एशिया महामारी प्रतिक्रिया और तैयारी कार्यक्रम कोरोनोवायरस महामारी का जवाब देने में क्षेत्रीय समन्वय को बढ़ाएगा और क्षेत्र में स्वास्थ्य प्रणालियों की क्षमता को मजबूत करेगा। 42 महीने की अवधि वाला और विश्व स्वास्थ्य संगठन द्वारा कार्यान्वित यह कार्यक्रम, कमजोर आबादी पर भी विशेष ध्यान देगा और विशेष रूप से ग्रामीण और दूरदराज के क्षेत्रों में सीओवीआईडी ​​​​-19, इसके लक्षणों और जोखिमों के बारे में समय पर संचार का समर्थन करेगा।

कोविड-19 के युग में एएमआर विरोधाभासों से लड़ना

रोगाणुरोधी प्रतिरोध (एएमआर) वैश्विक स्वास्थ्य के सामने आने वाले दस सबसे जरूरी खतरों में से एक है, और फिर भी अधिकांश आबादी द्वारा इसे पूरी तरह से कम करके आंका गया है। एएमआर कार दुर्घटनाओं और यहां तक ​​कि कैंसर से भी अधिक खतरनाक है, लेकिन अभी भी सार्वजनिक स्वास्थ्य नीतियों के तहत यूरोपीय संघ या सदस्य राज्य स्तर पर इसे प्राथमिकता नहीं दी जा रही है। इसके अलावा, एएमआर कोविड-19 महामारी से जुड़ा हुआ है, एक ऐसा तथ्य जिसे मीडिया ने लगभग नजरअंदाज कर दिया है। दुनिया अपने सबसे शक्तिशाली स्वास्थ्य देखभाल उपकरण, एंटीबायोटिक्स को खो रही है; 2050 तक सुपर बैक्टीरिया 350 मिलियन लोगों की मौत का कारण बन सकता है। इस बीच, अनुसंधान क्षेत्र अभी भी यूरोपीय संघ के प्रोत्साहन तंत्र के साथ-साथ किफायती और गुणवत्ता वाले रोगाणुरोधकों के विकास और पहुंच को एकीकृत करने के लिए एक समग्र रणनीति की प्रतीक्षा कर रहा है।

एक रिपोर्ट के अनुसार, संयुक्त राज्य अमेरिका में, अस्पताल में भर्ती लगभग 70-80% सीओवीआईडी ​​​​-19 रोगियों को एंटीबायोटिक उपचार प्राप्त हुआ, हालांकि वास्तव में 10% से कम को माध्यमिक जीवाणु संक्रमण था, इटली में, इटालियन नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ ने 3,335 रोगियों की पुष्टि की जिनकी मृत्यु कोविड-19 से हुई, उनमें से 86% ने एंटीबायोटिक उपचार लिया था, इसके बावजूद कि उनमें से केवल 12% को सुपरइम्पोज़्ड जीवाणु संक्रमण हुआ था।

अल्जाइमर रोग (एडी) पर एक परिप्रेक्ष्य

इसके अलावा, ईएपीएम ने हाल ही में बायोमार्कर के मुद्दे से निपटने के लिए बहुहितधारक परिप्रेक्ष्य के साथ अल्जाइमर रोग (एडी) पर एक अकादमिक प्रकाशन लॉन्च किया है, जिसका शीर्षक है अल्जाइमर और संबंधित डिमेंशिया के कोहरे को भेदना. कागज है यहाँ उपलब्ध.

हम फादर क्रिसमस के लिए कोविड यात्रा प्रतिबंध हटा देंगे, यूरोपीय संघ ने पुष्टि की

बच्चों को आश्वस्त करने के लिए कहा गया कि सांता क्लॉज़ उनके लिए उपहार लाने के लिए स्वतंत्र रूप से सीमा पार कर सकेंगे, हमारे यूरोपीय जीवन शैली को बढ़ावा देने के लिए यूरोपीय संघ के उपाध्यक्ष मार्गारिटिस शिनास ने कहा, यूरोपीय आयोग "यह आश्वासन दे सकता है"। "हम धार्मिक नेताओं से सहमत हैं कि यह सीमा पार आंदोलन का मुद्दा है - सेंट निकोलस, पेरे नोएल, बब्बो नटले, रेयेस मैगोस, एगियोस वासिलिस - वे सभी उपहार देने में सक्षम होंगे। सभी धर्मों के युवा यूरोपीय लोगों को ऐसा करना चाहिए यह दृढ़ विश्वास है कि इन दिनों में यूरोप से प्यार और आशा कभी भी अनुपस्थित नहीं होगी," उन्होंने कहा।

और यह दिसंबर में आपके पहले सप्ताह को समाप्त करने के लिए सब कुछ है - मत भूलिए, आप अभी भी फेफड़ों के कैंसर की जांच पर ईएपीएम के 10 दिसंबर के कार्यक्रम का एजेंडा देख सकते हैं यहाँ उत्पन्न करें, रजिस्टर करें यहाँ उत्पन्न करें, और समाचार पत्र उपलब्ध है यहाँ उत्पन्न करें. आपका सप्ताहांत शानदार रहे.

 

इस लेख का हिस्सा: