आयोग जानवर और मानव स्वास्थ्य में सुधार के प्रस्तावों को गोद ले

आज (10 सितंबर), आयोग ने पशु चिकित्सा उत्पादों और औषधीय फ़ीड पर प्रस्तावों को अपनाया, ताकि यूरोपीय संघ में रोगाणुरोधी प्रतिरोध (एएमआर) से निपटने और नवाचार को बढ़ावा देने के लिए पशुओं के स्वास्थ्य और भलाई में सुधार हो सके।

• पशु चिकित्सा उत्पादों पर प्रस्ताव का उद्देश्य विशेष रूप से जानवरों में बीमारियों के इलाज और रोकथाम के लिए यूरोपीय संघ में अधिक दवाएं उपलब्ध कराना है।

• मेडिकेटेड फीड कानून के आधुनिकीकरण के प्रस्ताव में अब पालतू जानवरों के लिए चारा भी शामिल है। यह विचार यूरोपीय संघ में उत्पाद की गुणवत्ता और सुरक्षा के उचित मानक को सुनिश्चित करने के लिए है, साथ ही साथ रोगग्रस्त पशुओं के लिए बेहतर उपचार का मार्ग प्रशस्त करता है।

प्रस्तावित नियमों से जानवरों को लाभ होगा - यूरोपीय संघ में जलीय प्रजातियों, उनके धारकों, पालतू जानवरों के मालिकों, पशु चिकित्सकों और व्यवसायों सहित - दवा और फ़ीड उद्योग।

टोनियो बोर्ग, स्वास्थ्य के लिए यूरोपीय आयुक्त ने कहा: "इन प्रस्तावों में पशु स्वास्थ्य और कल्याण दोनों हैं। हालांकि, वे सार्वजनिक स्वास्थ्य के लिए एक बड़े कदम का भी प्रतिनिधित्व करते हैं क्योंकि वे ऐसे उपायों को पेश करते हैं जो रोगाणुरोधी प्रतिरोध (एएमआर) के बढ़ते खतरे से निपटने में योगदान करते हैं, लोगों और जानवरों के लिए एंटीबायोटिक को प्रभावी बनाए रखते हैं।"

पशु चिकित्सा उत्पादों पर प्रस्ताव

अपने प्रस्ताव के साथ, आयोग का लक्ष्य पशु चिकित्सा दवाओं पर कानून बनाना है, ताकि पशु चिकित्सा क्षेत्र की जरूरतों के लिए सार्वजनिक और पशु स्वास्थ्य और उच्च स्तर का सुरक्षित वातावरण बना रहे।

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प्रस्तावित विनियमन पशु चिकित्सा के लिए मौजूदा यूरोपीय संघ के नियमों का निर्माण करता है जो यह सुनिश्चित करते हैं कि केवल दवाएं जिन्हें विपणन प्राधिकरण प्रदान किया गया है उन्हें बाजार पर रखा जा सकता है। हालांकि, यूरोपीय संघ में जानवरों के लिए उपयुक्त दवाओं के विकास को सुनिश्चित करने के लिए नियमों को सरल बनाया गया है। लालफीताशाही में यह कमी विपणन प्राधिकरण प्रक्रिया और दुष्प्रभावों की निगरानी (फार्माकोविजिलेंस) दोनों की चिंता करेगी।

प्रस्तावित नियम विशेष रूप से छोटी प्रजातियों जैसे मधुमक्खियों, बकरियों, टर्की, घोड़ों आदि के लिए हैं, जिनके लिए वर्तमान में उपलब्ध दवाओं की कमी है।

एएमआर का मुकाबला करने और मनुष्यों और जानवरों में एंटीबायोटिक दवाओं को प्रभावी बनाए रखने में मदद करने के लिए, प्रस्ताव कुछ एंटीमाइक्रोबियल के जानवरों में प्राधिकरण और उपयोग को प्रतिबंधित करने की संभावना का परिचय देता है जो मानव संक्रमण के उपचार के लिए आरक्षित हैं।

मेडिकेटेड फीड पर प्रस्ताव

प्रस्तावित विनियमन निर्माण पर पुरानी डायरेक्टिव (90 / 167 / EEC) को निरस्त और प्रतिस्थापित करेगा, जो कि बाजार पर रखकर और मेडिकेटेड फीड के उपयोग के लिए होगा। पशुचिकित्सा के नुस्खे के बाद, पशुओं को पशु चिकित्सा दवाओं के प्रशासन के लिए औषधीय फ़ीड एक महत्वपूर्ण मार्ग है। इसका उद्देश्य उचित सुरक्षा स्तर पर यूरोपीय संघ में मेडिकेटेड फीड के उत्पादन मानकों और विपणन का सामंजस्य बनाना और इस क्षेत्र में तकनीकी और वैज्ञानिक प्रगति को प्रतिबिंबित करना है।

प्रस्तावित नियम यह सुनिश्चित करेंगे कि औषधीय फ़ीड केवल विशेष रूप से अधिकृत पशु चिकित्सा दवाओं और अनुमोदित निर्माताओं द्वारा निर्मित किया जा सकता है। एएमआर को उपायों के माध्यम से निपटाया जाएगा जैसे कि मेडिकेटेड फीड पर प्रतिबंध की रोकथाम के रूप में या विकास प्रवर्तकों के रूप में। इसके अतिरिक्त, एएमआर के विकास से बचने के लिए साधारण फ़ीड में पशु चिकित्सा दवाओं के लिए यूरोपीय संघ के व्यापक अवशेष सीमाएं स्थापित की जाती हैं।

प्रस्ताव के दायरे में स्पष्ट रूप से पालतू जानवरों के लिए मेडिकेटेड फीड शामिल है, ताकि पालतू जानवरों - विशेष रूप से पुरानी बीमारियों वाले लोगों को, अभिनव औषधीय पालतू भोजन के साथ अधिक आसानी से इलाज किया जा सके।

अगले चरण

यूरोपीय संसद और परिषद सहित अन्य यूरोपीय संघ के संस्थान, आयोग के प्रस्तावों पर विचार करेंगे और सह-निर्णय प्रक्रिया के अनुसार उचित समय पर अपने पदों को अपनाएंगे।

पशु चिकित्सा और औषधीय फ़ीड प्रस्तावों पर प्रश्नोत्तर देखें

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