ईसी फार्मा रणनीति: एक अधिक स्थायी उद्योग की ओर पहला कदम?

बुधवार 25 नवंबर को, यूरोपीय आयोग ने अपनी फार्मास्युटिकल स्ट्रैटेजी प्रकाशित की, जो रणनीतिक कमजोरियों को दूर करने की दिशा में पहला कदम है, जो यूरोप में प्रमुख दवाइयों के साथ रोगियों को सुरक्षित करने की क्षमता को जोखिम में डाल रहा है, जिसमें मूल और आवश्यक पेरासिटामोल भी शामिल हैं। गुणवत्तापूर्ण दवाओं के लिए स्थायी और टिकाऊ पहुंच यूरोप के स्वास्थ्य एजेंडे और एक मरीज के विश्वास के दिल में बैठता है कि आज उनके दवा कैबिनेट में क्या है। यूरोपीय आयोग द्वारा जारी रणनीति यूरोप में आपूर्ति श्रृंखला को और अधिक लचीला बनाने के लिए एक पीढ़ी के अवसर में एक बार का प्रतिनिधित्व करती है और रोगियों को दवाइयां प्रदान करती है कि उन्हें कब और कहाँ इसकी आवश्यकता है अगर इसका कार्यान्वयन सही तरीके से किया जाता है, रिचर्ड डेनियल लिखते हैं, जो यूरोप में तेवा का नेतृत्व करते हैं।

सकारात्मक रूप से, और पहली बार, एक यूरोपीय रणनीति दवाओं के लिए संपूर्ण मूल्य श्रृंखला हासिल करने की जटिलता और मूल्य को पहचानती है, उत्पादन से वितरण तक रोगियों के साथ-साथ ड्राइवरों को भी आपूर्ति सुरक्षा में बाधा डालती है। बहुत लंबे समय तक, गंभीर नियामक स्थितियों और अस्थिर बाजार स्थितियों के संयोजन ने आवश्यक दवा मूल्य निर्धारण पर "रेस-टू-बॉटम" चलाया है, विनिर्माण श्रृंखला में यूरोपीय निवेशों को नुकसान पहुंचाने और आपूर्ति श्रृंखला को मजबूत करने और कमजोरियों का निर्माण किया गया है जो जोखिम के दौरान उजागर हुए हैं। COVID-19 संकट।

पिछले एक दशक में, यूरोप तथाकथित 'तीसरे देशों' पर निर्भर हो गया है - गैर-यूरोपीय संघ के राज्यों - महत्वपूर्ण सक्रिय दवा सामग्री (एपीआई) और आवश्यक दवाओं की आपूर्ति करने के लिए। 2000 में, यूरोप ने एपीआई का निर्माण करने के लिए आधे से अधिक लाइसेंस का आयोजन किया, जिसे इसकी मांग को पूरा करने की आवश्यकता थी, जबकि एशिया लगभग एक तिहाई बना।

अब, स्थिति उलट गई है, और पिछले 20 वर्षों में एपीआई अनुपात पूरी तरह से बदल गया है, यूरोप में छह एपीआई में से एक की विशेष रूप से चीन में उत्पादन किया जाता है। एशिया के एपीआई निर्माण उद्योग की भौगोलिक सांद्रता - चीन और भारत के विशिष्ट क्षेत्रों में - अब यूरोपीय महाद्वीप की आपूर्ति श्रृंखला का मतलब उन क्षेत्रों में भौगोलिक, पर्यावरणीय और राजनीतिक परेशानियों से भारी है। इसलिए यह महत्वपूर्ण था कि रणनीति ने मूल कारणों में गहरा गोता लगाया जो यूरोप से बाहर निवेश कर रहे हैं और कमी का कारण बन रहे हैं, और उन्हें संबोधित करने के लिए ठोस समाधान प्रस्तावित किए हैं। यदि यूरोपीय कानून निर्माता इन जोखिमों से निपटने के लिए गंभीर हैं, तो उन्हें उन वित्तीय और नियामक कारकों को संबोधित करने की आवश्यकता है जो उद्योग को दूर भगाते हैं। इसलिए यह देखना उत्साहजनक है कि आयोग ने उन कुछ मूल कारणों से निपटने के लिए कुछ प्रस्ताव रखे हैं जो आपूर्ति की सुरक्षा को प्रभावित करते हैं।

हालांकि, उस प्रवृत्ति को उलट कर एक खुली और स्पष्ट बातचीत की आवश्यकता है कि हम आवश्यक दवाओं के उत्पादन में यूरोप में किस तरह से महत्व देते हैं, यथास्थिति - जहां एक दवा का मूल्य केवल उसकी कीमत से निर्धारित होता है, और जहां यूरोप के नियामक शासन प्रभावी रूप से खेल रहे हैं यूरोप की विनिर्माण स्थिरता और आपूर्ति की सुरक्षा - बस उद्देश्य के लिए फिट नहीं है।

इसलिए, जैसा कि हमने कहा है कि हमें न केवल लागत पर, बल्कि उस मूल्य पर भी देखना शुरू करना होगा जो एक स्थायी विनिर्माण नेटवर्क और यूरोप में पदचिह्न लाता है। हम यूरोप में सब कुछ बनाने में सक्षम नहीं हैं। ऐसा हम नहीं कह रहे हैं। आपूर्ति श्रृंखला का विविधीकरण महत्वपूर्ण रहेगा, लेकिन हमें यह सुनिश्चित करना चाहिए कि प्रणालीगत और टिकाऊ नीतिगत सुधार इस तरह की महत्वाकांक्षा को कम करेंगे।

टेवा फार्मास्यूटिकल्स यूरोप का स्वागत करता है कि आयोग ने महाद्वीप की दवा निर्माण और आपूर्ति श्रृंखला में बाधा उत्पन्न करने वाली कुछ कमजोरियों को पहचाना है और यूरोपीय स्वास्थ्य प्रणालियों और अर्थव्यवस्थाओं में इसके बहु-यूरो-योगदान में वृद्धि की है।

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विशेष रूप से नोट एक आधुनिक, डिजिटल वातावरण बनाने के लिए एक स्प्रिंगबोर्ड है जो आर्थिक और पर्यावरणीय स्थिरता का समर्थन करेगा और साथ ही स्मार्ट और अभिनव खरीद प्रक्रियाओं को डिजाइन करने की आवश्यकता पर एक स्पष्ट चर्चा का अवसर प्रदान करेगा।

हालांकि, अभी भी सुधार करने के लिए अधिक से अधिक अवसर हैं, और रणनीति कम हो सकती है - अगर इसके कुछ प्रस्ताव एक जीवंत और प्रतिस्पर्धी यूरोपीय विनिर्माण पदचिह्न को सुरक्षित करने के लिए कम हो जाते हैं।

लेकिन हमें इस बात के लिए प्रोत्साहित किया जाता है कि कुछ उपाय ईसी द्वारा एक स्पष्ट इच्छा को मूल कारणों में गहरा गोता लगाने का संकेत देते हैं जो यूरोपीय मरीजों को उनकी दवाओं को प्राप्त करने की क्षमता को उजागर करते हैं जहां उन्हें आवश्यकता होती है, जब उन्हें इसकी आवश्यकता होती है। हालांकि, आगे बढ़ते हुए, हम रणनीति कार्यान्वयन के बारे में स्पष्ट ध्यान देंगे। गलत होने के लिए बहुत कुछ दांव पर है।

दुनिया के सबसे बड़े दवा निर्माताओं में से एक के रूप में, यूरोप में 20,000 लोगों को रोजगार (जिनमें से लगभग 60% विनिर्माण क्षेत्र में हैं) 26 यूरोपीय संघ के देशों के सकल घरेलू उत्पाद में लगभग 12 बिलियन डॉलर के योगदान के बराबर है, टेवा यूरोपीय आयोग के साथ एक निरंतर भागीदारी के लिए तत्पर है, और अन्य संबंधित हितधारक, यह सुनिश्चित करने के लिए कि गुणवत्ता वाली दवाएं सभी के लिए सुलभ हैं। और यह कि यह रणनीतिक रूप से महत्वपूर्ण उद्योग यूरोप के लिए एक प्रतिस्पर्धात्मक लाभ है, खासकर ऐसे समय में जब आर्थिक और सार्वजनिक स्वास्थ्य वसूली परस्पर जुड़ी हुई है।

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