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अवैध बाजार के प्रसार के रूप में आयोग यूरोपीय संघ की ड्रग्स एजेंसी के लिए मजबूत जनादेश का प्रस्ताव करता है

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आयोग है प्रस्ताव ड्रग्स एंड ड्रग एडिक्शन के लिए यूरोपीय निगरानी केंद्र के जनादेश को मजबूत करने के लिए, इसे यूरोपीय संघ ड्रग्स एजेंसी में बदलना। प्रस्तावित परिवर्तन यह सुनिश्चित करेंगे कि एजेंसी यूरोपीय संघ में अवैध दवाओं से संबंधित वर्तमान और भविष्य की चुनौतियों की पहचान करने और उन्हें संबोधित करने में अधिक महत्वपूर्ण भूमिका निभा सकती है। इसमें अलर्ट जारी करना शामिल है जब खतरनाक पदार्थ जानबूझकर अवैध उपयोग के लिए बेचे जाते हैं, अवैध दवाओं के साथ-साथ पदार्थों के नशे की लत के उपयोग की निगरानी, ​​​​और यूरोपीय संघ के स्तर की रोकथाम अभियान विकसित करना शामिल है। ईयू ड्रग्स एजेंसी भी एक मजबूत अंतरराष्ट्रीय भूमिका निभाएगी।

हमारे यूरोपियन वे ऑफ लाइफ को बढ़ावा देते हुए वाइस प्रेसिडेंट मार्गारीटिस शिनास ने कहा: “नशीली दवाओं का उत्पादन और मादक पदार्थों की तस्करी महामारी के दौरान बाधाओं के अनुकूल हो गई है। संगठित अपराध समूहों ने अपने ड्रग्स संचालन को नई स्थिति में जल्दी से समायोजित किया। अब पहले से कहीं अधिक हमें यूरोपीय संघ में अवैध दवाओं पर स्पष्ट, अप-टू-डेट और विश्वसनीय साक्ष्य और विश्लेषण क्षमताओं की आवश्यकता है। यही कारण है कि हम आज ईयू ड्रग्स एजेंसी के लिए एक मजबूत जनादेश का प्रस्ताव कर रहे हैं। हम अवैध मादक पदार्थों की तस्करी के खिलाफ लड़ाई जारी रखेंगे और सार्वजनिक स्वास्थ्य और यूरोपीय लोगों की सुरक्षा पर अवैध दवाओं के प्रभाव को संबोधित करेंगे। हमारी प्रबलित एजेंसी इस कार्य में एक प्रमुख भागीदार बनी रहेगी।"

गृह मामलों के आयुक्त यल्वा जोहानसन ने कहा: "नशीली दवाओं की तस्करी यूरोपीय संघ में सबसे बड़ा आपराधिक बाजार बना हुआ है। संगठित ड्रग अपराध बहुराष्ट्रीय है, भ्रष्टाचार और हत्या को बढ़ावा दे रहा है। गिरोह तेजी से प्रतिबंधित दवाओं के वितरण में माहिर हैं, लेकिन अभी तक वर्गीकृत पदार्थों का उत्पादन करने में भी सक्षम हैं जो गंभीर जोखिम पैदा करते हैं। आज के प्रस्ताव के साथ, हम ईयू ड्रग्स एजेंसी को ड्रग्स के हानिकारक प्रभावों से लड़ने में मदद करने के लिए और विशेष रूप से यूरोपोल में अन्य यूरोपीय संघ एजेंसियों के साथ प्रभावी ढंग से काम करने के लिए विकसित दवा परिदृश्य की बारीकी से निगरानी करने के लिए आवश्यक उपकरण दे रहे हैं।

इस बढ़े हुए अधिदेश के तहत, एजेंसी निम्न में सक्षम होगी:

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  • खतरे का आकलन विकसित करें अवैध दवाओं के संबंध में नए विकास पर जो सार्वजनिक स्वास्थ्य, सुरक्षा और सुरक्षा को नकारात्मक रूप से प्रभावित कर सकते हैं, नए खतरों पर प्रतिक्रिया करने के लिए यूरोपीय संघ की तैयारी को बढ़ाने में मदद करते हैं;
  • अलर्ट जारी करें बाजार में विशेष रूप से खतरनाक पदार्थ उपलब्ध होने की स्थिति में;
  • पॉली-पदार्थ उपयोग की निगरानी और पता करें, यानी नशीली दवाओं के उपयोग से जुड़े होने पर अन्य पदार्थों का व्यसनी उपयोग, यह देखते हुए कि पॉली-पदार्थों का उपयोग नशीली दवाओं के उपयोगकर्ताओं के बीच व्यापक है और सार्वजनिक स्वास्थ्य पर हानिकारक प्रभाव पड़ता है;
  • फोरेंसिक और टॉक्सिकोलॉजिकल प्रयोगशालाओं का एक नेटवर्क स्थापित करें, राष्ट्रीय प्रयोगशालाओं को एक साथ लाना। नेटवर्क नए विकास और रुझानों पर सूचना के आदान-प्रदान को बढ़ावा देगा और फोरेंसिक दवा विशेषज्ञों के प्रशिक्षण का समर्थन करेगा;
  • ईयू-स्तरीय रोकथाम और जागरूकता बढ़ाने वाले अभियान विकसित करें अवैध दवाओं से संबंधित, एजेंसी को उसके द्वारा उत्पादित विश्लेषण के आधार पर कार्य करने की अनुमति देता है। एजेंसी राष्ट्रीय अभियान तैयार करने में सदस्य राज्यों का समर्थन करने में भी सक्षम होगी;
  • न केवल स्वास्थ्य से संबंधित मुद्दों पर बल्कि इस पर भी अनुसंधान और सहायता प्रदान करें दवा बाजार और दवा आपूर्ति, इस प्रकार दवाओं के मुद्दे को अधिक व्यापक रूप से संबोधित करना;
  • एक मजबूत अंतरराष्ट्रीय भूमिका निभाएं और बहुपक्षीय स्तर पर दवा नीति पर यूरोपीय संघ के नेतृत्व की भूमिका का समर्थन करते हैं;
  • एक पर भरोसा करें राष्ट्रीय संपर्क बिंदुओं का मजबूत नेटवर्क, एजेंसी को प्रासंगिक डेटा प्रदान करने का प्रभारी।

अगले चरण

अब यह यूरोपीय संसद और परिषद के लिए है कि वे नए जनादेश की जांच करें और उसे अपनाएं।

पृष्ठभूमि

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अवैध दवाएं यूरोपीय संघ और विश्व स्तर पर लाखों लोगों को प्रभावित करने वाली एक जटिल सुरक्षा और स्वास्थ्य समस्या है। यूरोपियन ड्रग रिपोर्ट 2021 अनुमान है कि यूरोपीय संघ में 83 मिलियन वयस्कों (अर्थात वयस्क आबादी का 28.9%) ने अपने जीवन में कम से कम एक बार अवैध दवाओं का उपयोग किया है। 2019 में, यूरोपीय संघ में 5,150 के बाद से हर साल लगातार वृद्धि के साथ, कम से कम 2012 ओवरडोज से होने वाली मौतें हुईं। साथ ही, यूरोपीय संघ में पेश किए गए कोकीन और हेरोइन की मात्रा एक सर्वकालिक उच्च और दवाओं के उत्पादन में है। विशेष रूप से सिंथेटिक दवाएं (एम्फ़ैटेमिन और परमानंद), यूरोपीय संघ के भीतर घरेलू खपत और निर्यात दोनों के लिए होती हैं। दवा बाजार प्रति वर्ष € 30 बिलियन के न्यूनतम खुदरा मूल्य का अनुमान है, और यूरोपीय संघ में सबसे बड़ा आपराधिक बाजार और संगठित अपराध समूहों के लिए आय का एक प्रमुख स्रोत बना हुआ है। ये घटनाक्रम यूरोपीय संघ के स्तर पर प्रभावी कार्रवाई का आह्वान करते हैं।

RSI ड्रग्स और मादक पदार्थों की लत के लिए यूरोपीय मॉनिटरिंग सेंटर (EMCDDA) यूरोपीय संघ में अवैध दवाओं पर अग्रणी प्राधिकरण है। यह अवैध दवाओं, नशीली दवाओं की लत और उनके परिणामों पर स्वतंत्र, विश्वसनीय, वैज्ञानिक साक्ष्य और विश्लेषण प्रदान करता है, जो यूरोपीय संघ के स्तर पर दवा नियंत्रण पर साक्ष्य-आधारित नीति बनाने का समर्थन करता है, जो यूरोप में रहने वाले सभी लोगों को नशीली दवाओं से संबंधित नुकसान से बचाने में योगदान देता है।

आज का प्रस्ताव आयोग के निष्कर्षों पर आधारित है मूल्यांकन मई 2019 में प्रकाशित ईएमसीडीडीए का। मूल्यांकन ने निष्कर्ष निकाला कि एजेंसी को यूरोप और अंतरराष्ट्रीय स्तर पर वैज्ञानिक उत्कृष्टता के केंद्र के रूप में व्यापक रूप से मान्यता प्राप्त है, जो ड्रग्स, नशीली दवाओं की लत और उनके परिणामों पर यूरोपीय स्तर पर तथ्यात्मक, उद्देश्यपूर्ण, विश्वसनीय और तुलनीय डेटा प्रदान करती है, और उभरते खतरों और प्रवृत्तियों की सफलतापूर्वक निगरानी करना। मूल्यांकन में सुधार के लिए क्षेत्रों की भी पहचान की गई है, जो दवा की घटना में विकास के आधार पर, आपूर्ति-पक्ष और पॉली-ड्रग मुद्दों की निगरानी पर आगे के विकास के काम, चिकित्सकों और आम जनता के साथ एजेंसी की दृश्यता में वृद्धि, और अंतरराष्ट्रीय संगठनों के साथ अपने सहयोग को बढ़ाने सहित।

इस मूल्यांकन के आधार पर, 2021 से 2025 के लिए यूरोपीय संघ की दवाओं की रणनीति - दिसंबर 2020 में परिषद द्वारा अनुमोदित - आयोग को एजेंसी के जनादेश को संशोधित करने का प्रस्ताव देने के लिए आमंत्रित करता है ताकि यह सुनिश्चित हो सके कि यह दवा की घटना से संबंधित वर्तमान और भविष्य की चुनौतियों का समाधान करने में एक मजबूत भूमिका निभाता है।

अधिक जानकारी

प्रस्ताव यूरोपीय संघ ड्रग एजेंसी पर एक विनियमन के लिए (यह भी देखें उपभवन प्रस्ताव के लिए, प्रभाव आकलन और उसका कार्यकारी सारांश).

आयोग वेबसाइट औषधि नीति पर।

इस लेख का हिस्सा:

यूरोपीय संघ के रिपोर्टर विभिन्न प्रकार के बाहरी स्रोतों से लेख प्रकाशित करते हैं जो व्यापक दृष्टिकोणों को व्यक्त करते हैं। इन लेखों में ली गई स्थितियां जरूरी नहीं कि यूरोपीय संघ के रिपोर्टर की हों।
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