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#FalsifiedMedicines - मरीजों की सुरक्षा बढ़ाने के लिए नए नियम

प्रकाशित

5 साल पहले

फ़रवरी 11, 2019

दवाओं का मिथ्याकरण बहुत लंबे समय से यूरोपीय संघ में सार्वजनिक स्वास्थ्य के लिए एक गंभीर खतरा बना हुआ है। 9 फरवरी से, यूरोपीय संघ में बेची जाने वाली डॉक्टरी दवाओं के लिए सुरक्षा सुविधाओं पर नए नियम लागू होंगे।

अब से, उद्योग को डॉक्टरी दवाओं के डिब्बे पर 2-डी बारकोड और एक एंटी-टैम्परिंग डिवाइस लगाना होगा। फार्मेसियों - जिनमें ऑन-लाइन फार्मेसियां भी शामिल हैं - और अस्पतालों को मरीजों को दवाएं देने से पहले दवाओं की प्रामाणिकता की जांच करनी होगी। के कार्यान्वयन का यह अंतिम चरण है मिथ्या औषधि निर्देश, 2011 में अपनाया गया, जिसका उद्देश्य यूरोपीय संघ में बेची जाने वाली दवाओं की सुरक्षा और गुणवत्ता की गारंटी देना है।

"9 फरवरी 2019 को, हम पूरे यूरोपीय संघ में मरीजों की सुरक्षा के लिए एक और मील का पत्थर हासिल करेंगे। इसके अपनाने के लगभग 7 साल बाद, एंड-टू-एंड सत्यापन और सुरक्षा की शुरूआत के कारण झूठी दवाओं के निर्देश का कार्यान्वयन पूरा हो जाएगा। प्रिस्क्रिप्शन दवाओं पर सुविधाएँ। दूसरे शब्दों में, यूरोपीय संघ में प्रत्येक फार्मेसी या अस्पताल को एक ऐसी प्रणाली की आवश्यकता होगी जो नकली दवाओं का पता लगाना आसान और अधिक कुशल बनाएगी। जबकि इसके लॉन्च के बाद कुछ और काम करने की आवश्यकता होगी यह सुनिश्चित करने के लिए कि नई प्रणाली पूरे यूरोपीय संघ में ठीक से काम करती है, मुझे विश्वास है कि हम नागरिकों को अनधिकृत, अप्रभावी या खतरनाक दवाओं के खतरों से बचाने के लिए एक और सुरक्षा जाल प्रदान कर रहे हैं," स्वास्थ्य और खाद्य सुरक्षा आयुक्त वाइटेनिस एंड्रीउकाइटिस ने कहा।

"अपने कार्यकाल की शुरुआत से ही, मैं राष्ट्रीय मंत्रियों को इस नई प्रणाली के कार्यान्वयन की निगरानी करने और सभी हितधारकों को नए नियमों के लिए तैयार करने में मदद करने के लिए प्रोत्साहित कर रहा हूं जो रोगियों के हाथों में नकली दवाओं को जाने से रोकते हैं। आने वाले हफ्तों और महीनों में, यह सुनिश्चित करने के लिए नई प्रणाली की निगरानी की जाएगी कि यह ठीक से काम कर रही है। फिर भी, मैं कल के लॉन्च का उत्सुकता से इंतजार कर रहा हूं, यह देखते हुए कि यूरोपीय चुनावों की पूर्व संध्या पर, यह यूरोपीय संघ के सहयोग के अतिरिक्त मूल्य का एक और उदाहरण है," उन्होंने कहा जोड़ा गया.

शनिवार 9 फरवरी 2019 से पहले बिना सुरक्षा सुविधाओं के उत्पादित दवाएं भी अपनी समाप्ति तिथि तक बाजार में रह सकती हैं। लेकिन नई एंड-टू-एंड सत्यापन प्रणाली को संपूर्ण आपूर्ति श्रृंखला में उत्पादों की प्रामाणिकता को सत्यापित करने के लिए अधिकृत व्यक्तियों (और विशेष रूप से फार्मासिस्ट और अस्पतालों) की आवश्यकता होगी। नई प्रणाली सदस्य देशों को व्यक्तिगत दवाओं का बेहतर ढंग से पता लगाने की अनुमति देगी, खासकर यदि उनमें से किसी एक के लिए चिंता व्यक्त की जाती है।

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