कोरोनावायरस: टीकों के सशर्त विपणन प्राधिकरण पर प्रश्न और उत्तर 

आयोग उचित मूल्य पर टीकों का एक विविध पोर्टफोलियो बनाने के लिए गहनता से बातचीत कर रहा है और उसने किया भी है सुरक्षित अब तक छह होनहार वैक्सीन डेवलपर्स के साथ समझौता। वर्तमान महामारी जैसे सार्वजनिक स्वास्थ्य खतरों के जवाब में, आपातकालीन स्थितियों में उपयोग के लिए दवाओं की शीघ्र उपलब्धता की अनुमति देने के लिए यूरोपीय संघ के पास एक विशिष्ट नियामक उपकरण है। ऐसी आपातकालीन स्थितियों में, सशर्त विपणन प्राधिकरण प्रक्रिया विशेष रूप से पर्याप्त डेटा उपलब्ध होते ही जितनी जल्दी हो सके विपणन प्राधिकरणों को सक्षम करने के लिए डिज़ाइन की गई है।

यह यूरोपीय संघ को त्वरित अनुमोदन और प्राधिकरण के बाद की सुरक्षा और सुरक्षा उपायों और नियंत्रणों के लिए एक मजबूत ढांचा प्रदान करता है। अब तक, यूरोपीय मेडिसिन एजेंसी (ईएमए) को दो वैक्सीन डेवलपर्स: बायोएनटेक और फाइजर, और मॉडर्ना से सशर्त विपणन प्राधिकरण के लिए आवेदन प्राप्त हुए हैं। ईएमए टीकों की सुरक्षा, प्रभावकारिता और गुणवत्ता का आकलन कर रहा है। यदि ईएमए सकारात्मक सिफारिश देता है, तो आयोग यूरोपीय संघ के बाजार में वैक्सीन के प्राधिकरण के साथ आगे बढ़ सकता है। पूर्ण प्रश्न और उत्तर सशर्त विपणन प्राधिकरण की प्रक्रिया बताते हैं और उपलब्ध हैं यहाँ उत्पन्न करें. अधिक जानकारी पर उपलब्ध है नई आयोग की वेबसाइट यूरोपीय संघ में सुरक्षित और प्रभावी टीकाकरण पर और ईएमए पर सीओवीआईडी ​​​​-19 के उपचार और टीकों पर वेबसाइट .

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