बैस्टिल डे स्वास्थ्य विधायी और नीति फाइलों में भविष्य की ओर इशारा करता है 

शुभ दोपहर, स्वास्थ्य सहयोगियों, और फ्रेंच बैस्टिल डे (14 जुलाई) पर यूरोपियन एलायंस फॉर पर्सनलाइज्ड मेडिसिन (ईएपीएम) अपडेट में आपका स्वागत है। आज, अद्यतन ईएपीएम के लिए बहुत व्यस्त अवधि के दौरान, यूरोपीय संघ के स्तर पर विधायी और नीति फाइलों के संदर्भ में मूवर्स और शेकर्स पर प्रकाश डालता है, जैसा कि ईएपीएम धक्का देता है। यह सुनिश्चित करने के लिए आगे है कि 2003 से यूरोपीय संघ परिषद की स्क्रीनिंग की सिफारिश के अद्यतन में फेफड़े के कैंसर की जांच शामिल है। ईएपीएम इस समय विभिन्न सदस्य राज्यों में चक्कर लगा रहा है, ताकि यह सुनिश्चित हो सके कि राजनीतिक कार्यान्वयन के लिए कार्रवाई में अनुवाद करेगा ताकि मरीज और नागरिकों का निदान पहले हो जाता है, ईएपीएम के कार्यकारी निदेशक डॉ. डेनिस होर्गन लिखते हैं।

यूरोपीय दवा एजेंसी कच्चे डेटा आकलन का परीक्षण करती है 

यूरोपीय मेडिसिन एजेंसी (ईएमए) इस तथाकथित कच्चे डेटा का आकलन करके नई दवाओं के लिए दवा के आकलन का परीक्षण करने और मौजूदा उपचारों के उपयोग का विस्तार करने के लिए एक नया पायलट शुरू कर रही है।

ईएमए कंपनियों को अपने अनुप्रयोगों में कच्चे, बिना प्रारूप वाले डेटा जमा करने के लिए पायलट में भाग लेने के लिए कह रहा है। इसमें इलेक्ट्रॉनिक प्रारूप में नैदानिक ​​​​अध्ययन से अज्ञात व्यक्तिगत रोगी डेटा शामिल होगा जो विश्लेषण और विज़ुअलाइज़ेशन के लिए सीधे पहुंच योग्य है। यह नैदानिक ​​​​अध्ययन प्रतिभागियों के मूल अवलोकनों का रिकॉर्ड हो सकता है, जैसे कि नैदानिक ​​प्रयोगशाला परिणाम, इमेजिंग डेटा और रोगी चिकित्सा चार्ट।

यह संभावित रूप से त्वरित मूल्यांकन प्रदान करेगा, ईएमए कहता है, और लक्षित उपचार आबादी की बेहतर परिभाषा।

सीमा पार से स्वास्थ्य को खतरा 

यूरोपीय संसद की ईएनवीआई समिति के सदस्यों ने औपचारिक रूप से मंगलवार (12 जुलाई) को स्वास्थ्य विनियमन के लिए सीमा पार खतरों को मंजूरी दे दी, जिसमें 72 वोट पक्ष में, दो के खिलाफ और दो संयम के साथ थे। अक्टूबर में पहले पूर्ण सत्र के दौरान इस गिरावट को व्यापक वोट देने के लिए विनियमन की उम्मीद है।

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आर्टिफिशियल इंटेलिजेंस

आज (14 जुलाई) के लिए निर्धारित आर्टिफिशियल इंटेलिजेंस एक्ट पर कानूनी मामलों की समिति में एक वोट केंद्र-दाएं ईपीपी और ग्रीन्स के बीच असहमति के बाद मारा गया था। एक क्रॉस-पार्टी समझौता करने के बाद, ग्रीन्स ने अतिरिक्त संशोधनों पर मतदान का प्रस्ताव रखा। ईपीपी के प्रमुख विधायक एक्सल वॉस के कार्यालय के अनुसार, 29 अगस्त को एक नई बैठक का उद्देश्य सितंबर की शुरुआत में इस मुद्दे को हल करना होगा।

डिजिटल दशक का रास्ता 

आयोग यूरोपीय संसद और यूरोपीय संघ की परिषद द्वारा 2030 नीति कार्यक्रम: डिजिटल दशक के लिए पथ पर पहुंचे राजनीतिक समझौते का स्वागत करता है। कार्यक्रम 2030 डिजिटल कम्पास में निर्धारित यूरोप के डिजिटल परिवर्तन के लिए सामान्य उद्देश्यों और लक्ष्यों को प्राप्त करने के लिए एक निगरानी और सहयोग तंत्र स्थापित करता है। यह कनेक्टिविटी, व्यवसायों के डिजिटलीकरण और ऑनलाइन सार्वजनिक सेवाओं के साथ-साथ सामान्य उद्देश्यों को प्राप्त करने में यूरोपीय संघ के डिजिटल अधिकारों और सिद्धांतों के सम्मान सहित कौशल और बुनियादी ढांचे के क्षेत्र से संबंधित है।

डिजिटल युग के कार्यकारी उपाध्यक्ष मार्ग्रेथ वेस्टेगर के लिए यूरोप फिट ने कहा: "डिजिटल दशक लोगों और व्यवसायों के लिए डिजिटल तकनीक को काम करने के बारे में है। यह डिजिटल समाज में भाग लेने के लिए सभी को कौशल प्रदान करने के बारे में है। सशक्त किया जाए। यह व्यवसायों को सशक्त बनाने के बारे में है। यह बुनियादी ढांचे के बारे में है जो हमें जोड़े रखता है। यह सरकारी सेवाओं को नागरिकों के करीब लाने के बारे में है। यूरोप का डिजिटल परिवर्तन सभी के लिए अवसर प्रदान करेगा।"

रक्त, ऊतक और कोशिकाएं

रक्त, ऊतकों और कोशिकाओं (बीटीसी) की देखरेख करने वाले नियमों के यूरोपीय आयोग के प्रस्तावित ओवरहाल के आज (14 जुलाई) आने की उम्मीद है। यह परामर्श रक्त आधान, प्रत्यारोपण और चिकित्सकीय सहायता प्राप्त प्रजनन में उपयोग किए जाने वाले रक्त, ऊतकों और कोशिकाओं की सुरक्षा और गुणवत्ता के लिए एक बेहतर यूरोपीय संघ के कानूनी ढांचे के लिए एक पहल से संबंधित है। ये स्वास्थ्य सेवाएं हैं जो लाखों यूरोपीय संघ के नागरिकों के जीवन पर प्रभाव डालती हैं, दोनों आवश्यक पदार्थों के दाताओं के रूप में या उन पदार्थों के साथ उपचार की आवश्यकता वाले रोगियों के रूप में। इस कारण से, यह सार्वजनिक परामर्श सभी इच्छुक नागरिकों और संगठनों के विचार एकत्र कर रहा है।

रक्त, ऊतकों और कोशिकाओं पर यूरोपीय संघ का कानून (2002 और 2004 में अपनाया गया बीटीसी कानून) रक्ताधान, कोशिका और ऊतक प्रत्यारोपण या चिकित्सकीय सहायता प्राप्त प्रजनन में रोगियों के इलाज के लिए हर दिन उपयोग किए जाने वाले इन पदार्थों की सुरक्षा और गुणवत्ता सुनिश्चित करता है। कुछ दवाओं के निर्माण के लिए दान भी महत्वपूर्ण हैं। आयोग द्वारा बीटीसी कानून का मूल्यांकन किया गया था और परिणाम अक्टूबर 2019 में प्रकाशित किए गए थे। मूल्यांकन ने निष्कर्ष निकाला कि कानून ने यूरोपीय संघ में इन पदार्थों की सुरक्षा और गुणवत्ता में प्रभावी रूप से सुधार किया था, लेकिन इसने कई कमियों और अंतरालों की पहचान की। 

शीर्ष स्वास्थ्य विशेषज्ञ एमईपी से पहले इकट्ठा होते हैं 

COVID-19 पर संसद की विशेष समिति में, यूरोपीय रोग निवारण और नियंत्रण केंद्र (ECDC) और स्वास्थ्य आपातकालीन तैयारी और प्रतिक्रिया प्राधिकरण (HERA) के प्रमुख MEPs के साथ-साथ यूरोपीय संघ के पांच देशों के प्रमुख महामारी विज्ञानियों से पहले हैं। . 

ईपीपी एमईपी टोमिस्लाव सोकोल ने कहा कि वह जानना चाहेंगे कि यूरोपीय संघ भविष्य के स्वास्थ्य खतरों का जवाब देने के लिए कितना तैयार है। सोकोल ने कहा, "भविष्य के स्वास्थ्य संकटों में अधिक अनुकूलनीय, लचीले और तेजी से निर्णय लेने के साथ, हम निर्यात प्रतिबंधों, सीमाओं को बंद करने, समन्वय का आयोजन आदि पर दो या तीन महीने नहीं गंवाएंगे।" "हमें यह सुनिश्चित करने की ज़रूरत है कि जब ईसीडीसी और हेरा की बात आती है तो भविष्य के लिए आम प्रतिक्रिया, समन्वय और सहयोग की प्रणाली तैयार है।" 

ग्रीन एमईपी टिली मेट्ज़ ने कहा कि वह महामारी विज्ञानियों से सुनने के लिए उत्सुक हैं कि कैसे वैज्ञानिकों के काम को ध्यान में रखा गया या, वास्तव में, सरकारों द्वारा अनदेखा किया गया। मेट्ज़ को नए वेरिएंट और अनुकूलित टीकों के साथ-साथ सरकारें एक महामारी से एक स्थानिक स्थिति में कैसे जा सकती हैं, इस पर एक अपडेट की भी उम्मीद है। "मैं उन संभावित निवेशों के संबंध में HERA की राय भी सुनना चाहूंगा, जिन्हें करने की आवश्यकता है [इसलिए] जितना कि हम दवा उद्योग पर भरोसा नहीं करते हैं, और नियामक को बदलने की संभावित जरूरतों पर उनके विचार हैं। उस अंत तक रूपरेखा, ”उसने कहा।  

खतरों की पहचान करना यह सुनिश्चित करने की प्रक्रिया की शुरुआत है कि चिकित्सा प्रतिवाद विकसित, उत्पादित और प्राप्त किए जाते हैं।

मसौदा 'महामारी संधि' बड़ी महत्वाकांक्षाओं को दिखाती है, समझौते की लंबी राह

इस अंतरराष्ट्रीय दस्तावेज का मसौदा तैयार करने और बातचीत करने का काम करने वाला अंतर सरकारी वार्ता निकाय, एक कार्यशील मसौदे पर प्रगति पर चर्चा करने के लिए 1 अगस्त 2022 तक अपनी अगली बैठक आयोजित करेगा। इसके बाद यह 76 में 2023वीं विश्व स्वास्थ्य सभा को एक प्रगति रिपोर्ट देगा, जिसका उद्देश्य 2024 तक इस उपकरण को अपनाना है। 

COVID-19 महामारी एक वैश्विक चुनौती है। कोई भी एक सरकार या संस्था अकेले भविष्य की महामारियों के खतरे का समाधान नहीं कर सकती है। एक सम्मेलन, समझौता या अन्य अंतरराष्ट्रीय साधन अंतरराष्ट्रीय कानून के तहत कानूनी रूप से बाध्यकारी है। विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) के तहत अपनाई गई महामारी की रोकथाम, तैयारियों और प्रतिक्रिया पर एक समझौता दुनिया भर के देशों को राष्ट्रीय, क्षेत्रीय और वैश्विक क्षमताओं को मजबूत करने और भविष्य की महामारियों के प्रति लचीलापन बनाने में सक्षम करेगा।

विश्व स्वास्थ्य संगठन के माध्यम से अमेरिका COVID-19 के टीके बनाने के लिए प्रौद्योगिकी साझा करेगा

संयुक्त राज्य अमेरिका विश्व स्वास्थ्य संगठन के माध्यम से COVID-19 टीके बनाने के लिए इस्तेमाल की जाने वाली तकनीकों को साझा करेगा और दुर्गम आबादी के लिए तेजी से परीक्षण और एंटीवायरल उपचार का विस्तार करने के लिए काम कर रहा है, अमेरिकी राष्ट्रपति जो बिडेन ने कहा है। बिडेन ने कांग्रेस से अतिरिक्त धन उपलब्ध कराने का आह्वान किया ताकि अमेरिका वैश्विक महामारी की प्रतिक्रिया में अधिक योगदान दे सके। 

बिडेन ने कहा, "हम स्वास्थ्य प्रौद्योगिकियां उपलब्ध करा रहे हैं जो संयुक्त राज्य सरकार के स्वामित्व में हैं, जिसमें स्थिर स्पाइक प्रोटीन शामिल है जो कई सीओवीआईडी ​​​​-19 टीकों में उपयोग किया जाता है।" काम सितंबर में पहले वैश्विक शिखर सम्मेलन में किए गए प्रयासों और प्रतिबद्धताओं पर निर्माण करने के लिए तैयार है, जिसमें अधिक लोगों को टीकाकरण, उच्चतम जोखिम वाली आबादी के लिए परीक्षण और उपचार भेजना, स्वास्थ्य देखभाल श्रमिकों के लिए सुरक्षा का विस्तार करना और महामारी की तैयारी के लिए वित्तपोषण उत्पन्न करना शामिल है।

और अभी के लिए EAPM की ओर से यही सब कुछ है। सुरक्षित और स्वस्थ रहें, और अपने सप्ताहांत का आनंद लें।

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