# फेमेटेक - श्रोणि मंजिल की शिथिलता के लिए लाखों महिलाएं नए गैर-आक्रामक उपचार से लाभ उठा सकती हैं

यूरोप में, हम अनुमान लगाते हैं कि यह यूरोप की लगभग 28% महिलाओं के साथ है, लेकिन कुछ समस्याओं के साथ। दुनिया भर में 50% से अधिक महिलाओं में कम से कम 3 विकार हैं। पैल्विक ऑर्गन प्रोलैप्स के मामले में, यह अनुमान लगाया गया कि इस स्थिति से वैश्विक रूप से लगभग 135 मिलियन महिलाएं हैं, यूरोप में लगभग 28%। प्रभावित महिलाओं की संख्या बहुत बड़ी है, प्रतिकूल प्रभाव की उच्च दर के कारण सर्जरी केवल आंशिक रूप से संतोषजनक है, और प्रबंधन का वर्तमान गैर-आक्रामक मोड एक पेसरी का उपयोग करके है - एक पुन: प्रयोज्य केवल रबर / सिलिकॉन शरीर जो ज्यादातर मामलों में डाला जाता है 3 महीने के लिए योनि में एक डॉक्टर, फिर बाहर निकाला, साफ किया और एक और 3 महीने के लिए फिर से लगाया - और इतने सालों तक। यह दर्द / बेचैनी / छुट्टी के साथ है /संक्रमण और संभोग करने में असमर्थता।

हमने अभी उपकरण विकसित करना पूरा किया है। हम एक कंपनी है जो सामान्य उपकरणों का विकास करते हैं, जो इस तरह के श्रोणि तल के गैर-सर्जिकल और डिस्पोजेबल प्रबंधन के लिए अभिप्रेत हैं। तो उनमें से एक श्रोणि अंग प्रोलैप्स है, जिसे हमने अभी विकसित करना पूरा किया है। और डिवाइस बाजार के लिए तैयार है। इसे CE चिह्न मिला है, जिसका अर्थ है यूरोपीय समुदाय के भीतर बाजार की क्षमता। और हमें एफडीए (यूएस फेडरल ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन) की मंजूरी मिली। अब हम डिवाइस को कमर्शियल करने की दिशा में आगे बढ़ रहे हैं।

बिलकुल हाँ। बस असे ही। यह कहना आश्चर्यजनक है, लेकिन इस क्षेत्र में अंतिम गैर-सर्जिकल नवाचार, लगभग 23 साल पहले बाजार में आया था। और आपके प्रश्न के लिए, हाँ, अधिकारियों को महिलाओं की आवश्यकता के बारे में बहुत अधिक जानकारी नहीं है और यही कारण है कि अब एक नया आंदोलन है जो वास्तव में महिलाओं के लिए विकसित किए गए FEM तकनीक के विचार को आगे बढ़ाने की कोशिश कर रहा है। और हम इस आंदोलन का हिस्सा हैं।

हमारे उपकरण इस तरह से एक सील पैकेज के भीतर आते हैं, बस पैकेज को खोलते हैं और डिवाइस को बाहर निकालते हैं। यह हमारी डिवाइस है क्योंकि आप टैम्पोन को बहुत पसंद कर सकते हैं और इसे महिला द्वारा स्वयं जब चाहे योनि में डाला जाता है। इससे कोई फर्क नहीं पड़ता कि वह कहाँ है, वह छुट्टी पर हो सकती है, किसी डॉक्टर की ज़रूरत नहीं है। डिवाइस सात दिनों तक योनि में रहता है जब तक कि वह इसे बाहर निकालना नहीं चाहता है और तब आप डिवाइस को वापस सिकुड़ते हुए स्ट्रिंग को खींचते हैं और निपटान के लिए योनि से बाहर स्लाइड करते हैं। यहां दो मुख्य अवधारणाएं हैं। एक नियंत्रण की पारी है। सबसे पहले, महिला के हाथों में चिकित्सा स्थिति के नियंत्रण में एक बदलाव। और दूसरा निर्णय लेने की स्वतंत्रता है। इसका मतलब है कि एक महिला यह फैसला कर सकती है कि वह कब डिवाइस को सम्मिलित करना चाहती है जब वह इसे बाहर निकालना चाहती है। यह बिल्कुल उसके ऊपर है।

डॉ। Ziv ने इज़राइल में तेल-अवीव विश्वविद्यालय में सैकलर स्कूल ऑफ मेडिसिन से स्नातक किया और 1979 में अपनी एमडी की डिग्री प्राप्त की। उन्होंने इज़राइली रक्षा बलों में एक डॉक्टर के रूप में 5 साल की सेवा बिताई और फिर रैबिन मेडिकल सेंटर (कैंपस बेइलिंसन) में ऑब्सटेट्रिक्स एंड गायनेकोलॉजी (OBGYN) में निवास किया, जो उन्होंने 1990 में स्नातक की उपाधि प्राप्त की। उस समय के दौरान उन्होंने प्रोफेसर स्टुअर्ट स्टैंटन (1987-XINUMX) के तहत लंदन के यूके के सेंट जॉर्जेस अस्पताल में क्लिनिकल रिसर्च फेलो के रूप में FPMRS (मूत्रविज्ञान) में फेलोशिप भी की थी।

जब तक 2014 डॉ। ज़िव, तेल अवीव, इसराइल में Assuta चिकित्सा केंद्रों में मूत्रविज्ञान संस्थान के निदेशक के रूप में कार्य किया।

मूत्र रोग विशेषज्ञ के रूप में, डॉ। ज़िव को मूत्र असंयम के गैर-इनवेसिव उपचार और महिलाओं में श्रोणि अंग के आगे बढ़ने में लंबे समय से रुचि है। वह कई अंतरराष्ट्रीय व्यावसायिक बैठकों में एक सक्रिय भागीदार और प्रस्तुतकर्ता है, कई नैदानिक ​​अध्ययनों में एक प्रधान अन्वेषक के रूप में भाग लिया, और 19 पेटेंट अनुप्रयोगों के साथ 100 पेटेंट रखता है।

विभिन्न योनि उपकरणों के आविष्कार के बाद, उन्होंने 2002 में, CONTIPI Ltd की स्थापना की। पहला प्रमुख उत्पाद - महिलाओं में तनाव मूत्र असंयम के लिए इम्प्रेस डिवाइस, किम्बर्ली-क्लार्क वर्ल्डवाइड इंक को बेचा गया था और अब ओटीसी उत्पाद के रूप में अलमारियों पर है।

सीई मार्किंग - सीई मार्किंग एक प्रमाणन चिह्न है जो यूरोपीय आर्थिक क्षेत्र में बेचे जाने वाले उत्पादों के लिए स्वास्थ्य, सुरक्षा और पर्यावरण संरक्षण मानकों के अनुरूप है।