एमईपी ने कोविड-19 वेरिएंट के बारे में चिंताएं साझा कीं

सोमवार (15 मार्च) को पर्यावरण, सार्वजनिक स्वास्थ्य और खाद्य सुरक्षा समिति के सदस्यों ने COVID-19 वायरस के उत्परिवर्तन के खिलाफ टीकों की प्रभावकारिता पर विशेषज्ञों के साथ बहस की। के प्रतिनिधि यूरोपीय दवाओं एजेंसी (ईएमए), द यूरोपीय रोग निवारण और नियंत्रण के लिए केंद्र (ईसीडीसी) और विश्व स्वास्थ संगठन (डब्ल्यूएचओ) ने मौजूदा कोविड-19 वेरिएंट की स्थिति पर एमईपी को अपडेट किया। उन्होंने इस बारे में जानकारी साझा की कि अधिकृत टीके विभिन्न वेरिएंट के खिलाफ कितने प्रभावी हैं, और वैश्विक चुनौतियों और वेरिएंट को संबोधित करने के लिए वैश्विक समन्वित प्रतिक्रिया की आवश्यकता पर चर्चा की।

एमईपी ने तेजी से फैलने वाले वेरिएंट के बारे में अपनी चिंता व्यक्त की, विशेष रूप से यह देखते हुए कि पूरे यूरोपीय संघ में टीकाकरण दर अपेक्षा से कम बनी हुई है। उन्होंने प्रशासित टीकों की प्रभावकारिता पर उपलब्ध आंकड़ों की कमी पर अफसोस जताया। कई एमईपी ने कहा, कुछ सदस्य राज्यों में वायरस के नमूनों ("जीनोमिक अनुक्रमण") का विश्लेषण करने की क्षमता कम या बिल्कुल नहीं है, जिसका मतलब है कि वेरिएंट के प्रसार और उनके प्रभाव की पर्याप्त निगरानी नहीं की जा सकती है। सदस्यों ने विशेषज्ञों से अद्यतन टीकों के लिए प्राधिकरण प्रक्रिया, टीकाकरण प्रमाणपत्रों की भूमिका और मौजूदा टीकों की सुरक्षा और दुष्प्रभावों पर भी पूछताछ की।

बैठक के दौरान, आयोग के स्वास्थ्य उप महानिदेशक पियरे डेल्साक्स ने इस पर आयोग का संचार प्रस्तुत किया हेरा इनक्यूबेटर, वेरिएंट की निगरानी करने, डेटा का आदान-प्रदान करने और टीकों को अपनाने पर सहयोग करने के लिए डिज़ाइन किया गया एक प्रोजेक्ट। आयोग ने मौजूदा नियामक प्रक्रिया में संशोधन करने का प्रस्ताव दिया है ताकि नए वेरिएंट के लिए अनुकूलित COVID-19 टीकों को अधिक तेज़ी से मंजूरी दी जा सके।

आप बहस की रिकॉर्डिंग देख सकते हैं यहाँ उत्पन्न करें और समिति अध्यक्ष, पास्कल कैनफिन (नवीनीकरण, एफआर) का वीडियो वक्तव्य यहाँ उत्पन्न करें.

पृष्ठभूमि

सभी वायरस - SARS-CoV-2 सहित, वह वायरस जो COVID-19 का कारण बनता है - समय के साथ विकसित होता है। इन परिवर्तनों को "उत्परिवर्तन" कहा जाता है। एक या अधिक नए उत्परिवर्तन वाले वायरस को मूल वायरस के "संस्करण" के रूप में जाना जाता है। ECDC का नवीनतम जोखिम मूल्यांकन बताता है कि वेरिएंट अधिक आसानी से प्रसारित होते हैं और अधिक गंभीर होते हैं। इसलिए मौजूदा लाइसेंस प्राप्त COVID-19 टीके किसी प्रकार के विरुद्ध केवल आंशिक रूप से प्रभावी या काफी कम प्रभावी हो सकते हैं। इस कारण से, वर्तमान में COVID-19 के आगे प्रसार से जुड़े जोखिम का मूल्यांकन "उच्च से बहुत अधिक" के रूप में किया गया है।

के अनुसार कौन, वर्तमान में विकसित या पहले से ही स्वीकृत किए जा रहे COVID-19 टीकों से वायरस के नए वेरिएंट के खिलाफ कम से कम कुछ सुरक्षा प्रदान करने की उम्मीद है। ऐसी स्थिति में जब इनमें से कोई भी टीका एक या अधिक वेरिएंट के खिलाफ कम प्रभावी साबित होता है, तो टीकों की संरचना को इन वेरिएंट से बचाने के लिए अनुकूलित किया जा सकता है।

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अधिक जानकारी के 

• ENVI अध्यक्ष, पास्कल कैनफिन (नवीनीकरण, FR) द्वारा वीडियो वक्तव्य (15.03.2021) 
• विशेषज्ञों की प्रस्तुतियाँ (15.03.2021) 
• SARS-CoV-2 (ईएमए रिफ्लेक्शन पेपर) के विभिन्न प्रकारों से सुरक्षा प्रदान करने के उद्देश्य से टीकों के लिए नियामक आवश्यकताएं (25.02.2021) 
• SARS-CoV-19 वेरिएंट के लिए COVID-2 टीकों को अपनाना: वैक्सीन निर्माताओं के लिए मार्गदर्शन (EMA) (25.02.2021) 
• जोखिम मूल्यांकन: SARS-CoV-2 - चिंता के प्रकारों का प्रसार और EU/EEA में वैक्सीन रोलआउट, 14वां अपडेट (ECDC) (15.02.2021) 
• इन्फोग्राफिक: SARS-CoV2 का उत्परिवर्तन - चिंता का वर्तमान रूप (ECDC) (8.02.2021) 
• COVID-19 टीकों पर वायरस वेरिएंट का प्रभाव (WHO) (1.03.2021) 
• कोरोनावायरस: वेरिएंट के बढ़ते खतरे के लिए यूरोप को तैयार करना (HERA इनक्यूबेटर - यूरोपीय आयोग) (17.02.2021) 
• ईयू से संबंधित नि: शुल्क तस्वीरें, वीडियो और ऑडियो सामग्री रणनीति तैयार करती है  

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