ईयू स्वास्थ्य: एमईपी भविष्य-सबूत ईयू फार्मास्युटिकल नीति के लिए कहते हैं

MEPs सभी रोगियों को आवश्यक और नवीन दवाओं तक सुरक्षित और समय पर पहुँच की गारंटी देने के लिए राष्ट्रीय और यूरोपीय संघ के उपायों का आह्वान करते हैं, पर्यावरण.

पर्यावरण, सार्वजनिक स्वास्थ्य और खाद्य सुरक्षा समिति (ENVI) ने मंगलवार को 62 मतों के पक्ष में, आठ के खिलाफ और आठ परहेजों के साथ अपनाया, यूरोपीय संघ की दवा रणनीति के कार्यान्वयन पर इसकी सिफारिशें और विधायी ढांचे में आगामी संशोधन।

कमी के मूल कारणों को संबोधित करना

एमईपी दवाओं की वहनीयता और उपलब्धता बढ़ाने की आवश्यकता पर प्रकाश डालते हैं। इसका मतलब है कि कमी के मूल कारणों को संबोधित करना, कीमतों और सार्वजनिक आरएंडडी फंडिंग पर पारदर्शिता बढ़ाना, सामूहिक मूल्य वार्ता को बढ़ावा देना और जेनेरिक और बायोसिमिलर दवाओं के लिए अधिक से अधिक बाजार में उपस्थिति का समर्थन करने के उपाय करना।

MEPs जोर देकर कहते हैं कि आयोग, सदस्य राज्यों और यूरोपीय मेडिसिन एजेंसी को एक पारदर्शी और केंद्रीकृत डिजिटल यूरोपीय मंच के आधार पर दवा की कमी के लिए एक प्रारंभिक चेतावनी प्रणाली विकसित करनी चाहिए।

यूरोपीय संघ के लचीलेपन और स्थिरता को बढ़ाना

रिपोर्ट में इस बात पर भी जोर दिया गया है कि फार्मास्युटिकल उद्योग के काम को पूरे उत्पाद जीवन चक्र में पर्यावरण के अनुकूल और जलवायु-तटस्थ होना चाहिए, जबकि यह सुनिश्चित करना कि रोगियों की सुरक्षित और प्रभावी दवा उपचार तक पहुंच हो।

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अन्य सिफारिशों में शामिल हैं:

• के लिए यूरोपीय संघ के चिकित्सीय गाइड की शुरुआत antimicrobials और रोगाणुरोधी प्रतिरोध (एएमआर) पर समन्वित जागरूकता अभियान;
• को बढ़ावा देना "मेड इन यूरोप" फार्मास्यूटिकल्स यूरोपीय संघ के विनिर्माण और आपूर्ति लचीलापन को मजबूत करके;
• विकासशील टिकाऊ उत्पादन के लिए पर्याप्त क्षमता सक्रिय पदार्थ, कच्चे माल और दवाएं जो बाहरी स्रोतों पर निर्भरता को कम करती हैं;
• के शुभारंभ की सुविधा बड़े नैदानिक ​​परीक्षण यूरोपीय स्तर पर समन्वित;
• एक व्यापक राजनीतिक की स्थापना उच्च स्तरीय फार्मास्युटिकल फोरम.

रैपोर्ट्योर डोलर्स मोंटसेराट (ईपीपी, ईएस) ने कहा: "रिपोर्ट यूरोपीय संघ के फार्मास्युटिकल कानून के अगले संशोधन और अद्यतन के मद्देनजर यूरोपीय संघ की फार्मास्युटिकल रणनीति को बढ़ाती है, जिससे मरीजों को स्वास्थ्य नीतियों के केंद्र में रखा जाता है। हमें अपनी राष्ट्रीय स्वास्थ्य देखभाल प्रणालियों की स्थिरता को बढ़ावा देते हुए, पूरी न हुई चिकित्सा आवश्यकताओं से दृढ़ता से निपटना चाहिए और दवाओं तक पहुंच को बढ़ावा देना चाहिए। साथ ही, हमें रणनीतिक रूप से स्वायत्त और लचीला दवा उद्योग के लिए यूरोपीय संघ की सार्वजनिक-निजी भागीदारी को मजबूत करना चाहिए, जो एक प्रभावी प्रोत्साहन प्रणाली द्वारा समर्थित है और एक स्थिर, अद्यतन और सुरक्षा-केंद्रित नियामक प्रणाली द्वारा शासित है।

अगले चरण

नवंबर पूर्ण सत्र के दौरान सभी एमईपी रिपोर्ट पर मतदान करेंगे, जिसके परिणाम 2022 में यूरोपीय संघ के फार्मास्युटिकल कानून के अद्यतन के लिए आयोग के प्रस्तावों में शामिल होंगे।

पृष्ठभूमि

25 नवंबर 2020 को, आयोग ने अपनाया a यूरोप के लिए दवा रणनीति, यूरोपीय स्वास्थ्य संघ के तहत एक प्रमुख पहल। इसका लक्ष्य यूरोपीय संघ की दवा नीति को दीर्घकालिक दृष्टि देना है: यह सुनिश्चित करने के लिए कि यह संकट-लचीला और टिकाऊ है, और रोगियों के लिए सस्ती दवाओं तक पहुंच सुनिश्चित करते हुए वैश्विक नेता के रूप में यूरोपीय संघ की स्थिति को सुदृढ़ करना है।

अधिक जानकारी के 

• कार्यसूची रिपोर्ट  
• प्रक्रिया फ़ाइल  
• रिपोर्टर की प्रोफाइल: डोलर्स मोंटसेराट (ईपीपी, ईएस)  
• विधान ट्रेन  
• प्रेस विज्ञप्ति: नई दवा रणनीति में यूरोपीय संघ के नागरिकों को दवाओं तक समान पहुंच की गारंटी होनी चाहिए (26.11.2020)  
• यूरोपीय संघ की स्वास्थ्य नीति पर यूरोपीय संसद का कार्य  
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