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कोविड-19: आयोग ने सदस्य राज्यों के शरद ऋतु टीकाकरण अभियानों के लिए तीसरे अनुकूलित टीके को अधिकृत किया

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आयोग ने नोवावैक्स द्वारा विकसित नुवाक्सोविड XBB.1.5-अनुकूलित COVID-19 वैक्सीन को अधिकृत किया है। यह बीमारी के खिलाफ लड़ाई में एक और महत्वपूर्ण कदम है। यह इस शरद ऋतु और सर्दियों के मौसम के लिए अधिकृत पहला प्रोटीन-आधारित अनुकूलित टीका है।

यूरोपीय औषधि एजेंसी (EMA) ने वैक्सीन का गहन मूल्यांकन किया। इस मूल्यांकन के बाद, आयोग ने एक त्वरित प्रक्रिया के तहत अनुकूलित वैक्सीन को अधिकृत किया ताकि सदस्य राज्यों के पास अपने शरद ऋतु-सर्दी टीकाकरण अभियानों की तैयारी के लिए पर्याप्त समय हो।

पिछले के अनुरूप सिफारिशें ईएमए और द्वारा रोग निवारण और नियंत्रण के लिए यूरोपीय केंद्र (ECDC)12 वर्ष की आयु के वयस्कों और किशोरों को, जिन्हें टीकाकरण की आवश्यकता है, एक खुराक लेने के लिए आमंत्रित किया जाता है, भले ही उनका COVID-19 टीकाकरण इतिहास कुछ भी हो।

पृष्ठभूमि

यूरोपीय संघ की वैक्सीन रणनीति के साथ, आयोग यह सुनिश्चित करना जारी रखता है कि सदस्य राज्यों के पास अपनी आबादी के कमजोर सदस्यों की रक्षा करने और वायरस के महामारी विज्ञान के विकास से निपटने के लिए नवीनतम अधिकृत COVID-19 टीकों तक पहुंच हो।

नोवावैक्स ने SARS-CoV-19 ओमिक्रॉन स्ट्रेन XBB.2 को लक्षित करने के लिए अपने COVID-1.5 वैक्सीन को अनुकूलित किया है। यह नए SARS-CoV-19 वेरिएंट के लिए COVID-2 टीकों की संरचना को अद्यतन करने पर ECDC-EMA के बयान के अनुरूप है। अनुकूलित टीके से वर्तमान प्रमुख और उभरते वेरिएंट के खिलाफ प्रतिरक्षा की चौड़ाई बढ़ने की भी उम्मीद है।

अधिक जानकारी

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आयोग प्राधिकरण

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यूरोपीय संघ के टीके की रणनीति

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यूरोपीय संघ कोरोनावायरस प्रतिक्रिया

आयोग की प्रतिक्रिया का अवलोकन

इस लेख का हिस्सा:

यूरोपीय संघ के रिपोर्टर विभिन्न प्रकार के बाहरी स्रोतों से लेख प्रकाशित करते हैं जो व्यापक दृष्टिकोणों को व्यक्त करते हैं। इन लेखों में ली गई स्थितियां जरूरी नहीं कि यूरोपीय संघ के रिपोर्टर की हों।
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