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निजी चिकित्सा के लिए यूरोपीय गठबंधन

अद्यतन: स्वास्थ्य डेटा स्थान और फेफड़ों के कैंसर की जांच - ईएपीएम आवश्यक के साथ आगे बढ़ता है

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ब्रुसेल्स, 2 जून, 2022: 7 जून को, यूरोपियन एलायंस फॉर पर्सनलाइज्ड मेडिसिन (ईएपीएम) यूरोपीय संघ के स्वास्थ्य डेटा स्पेस पर नए प्रस्ताव के संबंध में यूरोपीय संघ के विशेषज्ञ पैनल का आयोजन कर रहा है, और फेफड़ों के कैंसर की जांच पर बिल्कुल आवश्यक कदमों को भी बढ़ावा दे रहा है, EAPM के कार्यकारी निदेशक डॉ। डेनिस होर्गन लिखते हैं।

यूरोपीय स्वास्थ्य डेटा स्पेस

यूरोपियन हेल्थ डेटा स्पेस का पूरा लाभ प्राप्त करना यूरोप पर पहले की तरह सही कानून और सही नीतिगत निर्णयों के साथ मिलकर काम करने का एक सचेत निर्णय लेने पर निर्भर करेगा, ताकि प्रस्ताव पर मौजूद अवसर का लाभ उठाया जा सके। सफलता की आवश्यकता है कि डेटा पारंपरिक साइलो में फंसने या कृत्रिम सीमाओं से बाधित होने के बजाय अधिक स्वतंत्र रूप से प्रवाहित हो।

इसके लिए यूरोपीय संघ और राष्ट्रीय नीति निर्माताओं द्वारा, सभी स्तरों पर स्वास्थ्य अधिकारियों द्वारा, और हितधारकों - रोगियों और नागरिकों द्वारा - जो सबसे अधिक लाभ प्राप्त करने के लिए खड़े हैं, और जो यह भी निर्धारित करते हैं कि भविष्य की पीढ़ियों को और अधिक लाभ कैसे प्रदान किए जाएंगे, इसके लिए खरीद-इन की आवश्यकता होगी। यूरोपीय। 

व्यक्ति डेटा के इस धन के स्रोत और लाभार्थी दोनों हैं। और एक बार के लिए, यह ऐसे व्यक्ति हैं जो परिणाम को प्रभावित करने की स्थिति में हैं। सही मायनों में इस बार भविष्य उन्हीं के हाथ में है।

ईएपीएम विशेषज्ञ पैनल इवेंट 7 जून को होगा, जिसमें नीति निर्माताओं को स्वास्थ्य देखभाल, शिक्षा, उद्योग और रोगी संगठनों के विचारशील नेताओं के साथ एक-दूसरे से सीखने और वर्तमान स्थिति और व्यापक विकास के लिए एक संयुक्त दृष्टिकोण पर चर्चा करने के लिए एक साथ लाया जाएगा। विकास और गोद लेने का सर्वोत्तम अभ्यास।

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मामला एसटी  फेफड़ों के कैंसर स्क्रीनिंग

अभी भी कुछ सवाल है कि क्या सदस्य राज्य कैंसर स्क्रीनिंग पर 2 दिसंबर 2003 की परिषद की सिफारिश के अद्यतन के संशोधन में फेफड़ों के कैंसर की जांच को शामिल करने का समर्थन करेंगे। हालांकि वैज्ञानिक समुदाय ने इसकी सिफारिश की है और संसद स्तर के साथ-साथ रोगी समूह के बीच भी राजनीतिक समर्थन है, कुछ सदस्य राज्य इसकी आवश्यकता के बारे में पूरी तरह से आश्वस्त नहीं हैं।

अब यूरोपीय संघ में नीति निर्माताओं को मनाने का समय है कि यह एक तत्काल सामाजिक आवश्यकता है।

और इसका मतलब है कि यह एक राजनीतिक जरूरत है।

फेफड़ों के कैंसर की जांच अब जरूरी है। यह सर्वसम्मति रही है क्योंकि ईएपीएम ने 2017 में यूरोपीय परिषद के माल्टीज़ प्रेसीडेंसी के दौरान फेफड़े के कैंसर की जांच पर पहला प्रेसीडेंसी सम्मेलन आयोजित किया था। 

यह कम से कम आश्चर्य की बात है कि सभी के सबसे बड़े कैंसर हत्यारे के पास पूरे यूरोप में स्क्रीनिंग दिशानिर्देशों का एक ठोस सेट नहीं है। फेफड़े का कैंसर ग्रह पर सबसे बड़े हत्यारों में से एक है। और जबकि, निश्चित रूप से, बीमारी और धूम्रपान के बीच एक अच्छी तरह से प्रलेखित सीधा संबंध है, धूम्रपान न करने वालों को भी फेफड़ों का कैंसर होता है।

हम सभी जानते हैं कि फेफड़ों के कैंसर के रोगियों की संख्या को कम करने का सबसे अच्छा तरीका धूम्रपान करने वालों को रोकने के लिए राजी करना है। लेकिन सभी पीड़ित धूम्रपान करने वाले नहीं हैं, या कभी नहीं रहे हैं।

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फेफड़े का कैंसर एक घातक संख्या का खेल है। आंकड़े बताते हैं कि दुनिया भर में हर साल फेफड़ों के कैंसर से लगभग 1.6 मिलियन मौतें होती हैं, जो सभी कैंसर से होने वाली मौतों का लगभग पांचवां हिस्सा है। 

अपने शुरुआती चरणों में, पांच साल की अवधि में फेफड़ों के कैंसर का बहुत अच्छा पूर्वानुमान है। लेकिन बाद के चरणों में यह बहुत खराब हो जाता है, क्योंकि तब तक इलाज से होने वाली मौतों को रोकने पर बहुत कम प्रभाव पड़ता है।

कई स्क्रीनिंग परीक्षणों से अब यह अच्छी तरह से पहचाना जा चुका है कि यदि प्रारंभिक चरण के फेफड़ों के कैंसर की पहचान की जाती है और शल्य चिकित्सा द्वारा इसका इलाज किया जाता है, तो रोगी की पांच साल की उत्तरजीविता बहुत अच्छी होती है।

कई विशेषज्ञों का मानना ​​​​है कि यूरोपीय संघ को ऐसे दिशा-निर्देश देने चाहिए जो सदस्य राज्यों को फेफड़ों के कैंसर के लिए गुणवत्ता सुनिश्चित प्रारंभिक पहचान कार्यक्रम स्थापित करने की अनुमति दें, और ऐसा करने के लिए सार्वजनिक-निजी भागीदारी को बढ़ाने की आवश्यकता है। 

मरीजों और नागरिकों को फेफड़ों के कैंसर के शुरुआती निदान से लाभ उठाने और इस घातक बीमारी के लिए मृत्यु दर को कम करने की अनुमति देने के लिए यूरोप की स्वास्थ्य प्रणालियों को जल्दी से अनुकूलित करने की आवश्यकता है।

यह एक ऐसा मुद्दा होगा जिस पर ईएपीएम आने वाले महीनों में परिषद स्तर के सहयोगियों के साथ-साथ अन्य संस्थागत भागीदारों के साथ अनुवर्ती कार्रवाई करेगा। 

इन-विट्रो डायग्नोस्टिक्स

इन-विट्रो डायग्नोस्टिक्स (आईवीडी) को नियंत्रित करने वाले यूरोपीय संघ के नए नियम अब लागू हो गए हैं। आईवीडी रेगुलेशन 20 साल पुराने निर्देश के नियमों का स्थान लेता है, जिसका उद्देश्य चिकित्सा परीक्षणों के लिए मूल्यांकन और प्रमाणन को अपग्रेड करना है ताकि यह सुनिश्चित हो सके कि वे प्रदर्शन थ्रेसहोल्ड के अनुरूप हैं, और यह कि वे सुरक्षित और उच्च गुणवत्ता वाले हैं। आईवीडीआर यूरोप में उपलब्ध प्रत्येक परीक्षण की पहचान करने के लिए एक नई प्रणाली भी पेश करता है, जिसे यूडामेड नामक एक केंद्रीय डेटाबेस में पंजीकरण के माध्यम से किया जाता है। यह विनियमन मई 2017 में अपनी बहन मेडिकल डिवाइसेस रेगुलेशन के साथ लागू हुआ। जबकि उत्तरार्द्ध पिछले साल मई में लागू हुआ, आईवीडीआर के कार्यान्वयन में देरी हुई है, आंशिक रूप से महामारी के कारण। 

आईवीडी उपकरणों को उच्च जोखिम के रूप में वर्गीकृत किया जाता है, जैसे कि एचआईवी या हेपेटाइटिस परीक्षण (कक्षा डी) और कुछ इन्फ्लूएंजा परीक्षण (कक्षा सी), क्रमशः मई 2025 और 2026 तक संक्रमण अवधि रखते हैं, जबकि कम जोखिम वाले परीक्षण जैसे कि कक्षा बी और ए बाँझ उपकरणों की संक्रमण अवधि मई 2027 तक है।

नया इन-विट्रो डायग्नोस्टिक विनियमन यूरोप को गार्ड से पकड़ सकता है

कोरोनावायरस महामारी ने उच्च-गुणवत्ता और प्रभावी चिकित्सा परीक्षणों के महत्व पर प्रकाश डाला।

अब, नए नियम आज (2 जून) से पूरे यूरोप में प्रभावी हो रहे हैं, जिसका उद्देश्य यह सुनिश्चित करना है कि सभी विपणन किए गए इन-विट्रो डायग्नोस्टिक्स पंजीकृत हैं, पता लगाने योग्य हैं और उच्च प्रदर्शन और गुणवत्ता थ्रेसहोल्ड को पूरा करते हैं। इसमें अधिकृत निजी फर्म शामिल हैं जो चिकित्सा परीक्षणों का आकलन करती हैं और व्यापक रूप से स्व-प्रमाणन प्रणाली से दूर जाती हैं (सबसे कम जोखिम वाले उत्पादों को छोड़कर, जैसे प्रयोगशाला उपकरण)।

मुख्य मुद्दों में से एक जो नए आईवीडी चिकित्सा उपकरणों तक पहुंच में देरी का कारण बन सकता है, साथ ही मौजूदा उत्पादों के लिए जिन्हें अनुरूपता मूल्यांकन की आवश्यकता होती है, आईवीडीआर के लिए नामित अधिसूचित निकायों की गंभीर कमी है। ईएपीएम इस विषय पर एक पेपर विकसित कर रहा है जिसे आने वाले महीनों में प्रकाशित किया जाएगा। 

एआई विनियमन

यूरोपीय संसद और यूरोपीय संघ परिषद दोनों में सांसद ब्लॉक के एआई विनियमन का मसौदा तैयार करने के साथ आगे बढ़ रहे हैं, क्योंकि प्रमुख आंतरिक बाजार और नागरिक स्वतंत्रता समितियों में एमईपी को बुधवार (1 जून) को अपने संशोधन दाखिल करने थे और राष्ट्रीय दूरसंचार मंत्री पाठ पर जाएंगे। लक्ज़मबर्ग में उनके शुक्रवार (3 जून) टेलीकॉम काउंसिल की बैठक में। 

एआई को विनियमित करना एक गर्म विषय है और कानून निर्माता जो पहले से तैयार किया गया है उसे फिर से तैयार करने के लिए बहुत उत्सुक हैं।

सरवाइकल कैंसर की जांच

ब्रिटिश मेडिकल जर्नल के अनुसार, 24-49 वर्ष की आयु की महिलाएं जिनका ह्यूमन पैपिलोमावायरस (एचपीवी) के लिए नकारात्मक परीक्षण होता है, उन्हें हर तीन साल के बजाय हर पांच साल में सर्वाइकल कैंसर की जांच हो सकती है।

एचपीवी संक्रमण है जिम्मेदार लगभग सभी सर्वाइकल कैंसर के लिए। शरीर आमतौर पर वायरस को साफ कर देगा, लेकिन अगर ऐसा नहीं होता है, तो गर्भाशय ग्रीवा में कोशिकाएं असामान्य हो सकती हैं, जिसे अगर अनुपचारित छोड़ दिया जाए तो कैंसर हो सकता है। स्मीयर परीक्षण, जिसे पैप परीक्षण या पैप स्मीयर भी कहा जाता है, ऐसे परीक्षण हैं जो उन असामान्य कोशिकाओं की तलाश करते हैं। 

मास्क मुक्त गर्मी

हालांकि इस बात की चिंता है कि गर्मी के त्यौहार मंकीपॉक्स के लिए सुपर-स्प्रेडर इवेंट हो सकते हैं, यह वास्तव में अब COVID-19 के बारे में व्यक्त किया गया डर नहीं है। अधिकांश यूरोप के लिए मास्क लगभग अतीत की बात है और हजारों छुट्टियों की योजना बनाई गई है, ऐसा महसूस हो सकता है कि दुनिया महामारी से आगे बढ़ गई है।

लेकिन काफी बेहतर महामारी विज्ञान की स्थिति के बावजूद, देश अतिरिक्त टीकाकरण खुराक का आकलन और सिफारिश करना जारी रखते हैं।

एक बार फिर, 7 जून के लिए ईयू हेल्थ डेटा स्पेस पर हमारे कार्यक्रम के लिए पंजीकरण खुला है - क्लिक करें यहाँ उत्पन्न करें रजिस्टर करने के लिए और एजेंडा के लिए, कृपया क्लिक करें यहाँ उत्पन्न करें.

और इस सप्ताह के लिए ईएपीएम से बस इतना ही - सुरक्षित और स्वस्थ रहें, और सप्ताहांत का आनंद लें।

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यूरोपीय संघ के रिपोर्टर विभिन्न प्रकार के बाहरी स्रोतों से लेख प्रकाशित करते हैं जो व्यापक दृष्टिकोणों को व्यक्त करते हैं। इन लेखों में ली गई स्थितियां जरूरी नहीं कि यूरोपीय संघ के रिपोर्टर की हों।
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