साक्षात्कार: यूरोपीय संघ के टीके गाथा

यूरोपीय आयोग ने हाल ही में COVID-19 टीकों की आपूर्ति के अनुबंध का सम्मान नहीं करने के लिए एस्ट्राजेनेका के खिलाफ कानूनी कार्रवाई शुरू की है। यूरोपीय आयोग के साथ अनुबंध में, एंग्लो-स्वीडिश फार्मास्युटिकल फर्म ने 180 की दूसरी तिमाही में यूरोपीय संघ को 2021 मिलियन खुराक की आपूर्ति करने के लिए "सर्वोत्तम उचित प्रयास" करने के लिए प्रतिबद्ध किया, वास्तव में पिछले महीने एक बयान में एस्ट्राजेनेका ने कहा था कि उसका लक्ष्य जून के अंत तक केवल एक-तिहाई खुराक प्रदान करना होगा। इस चुनौतीपूर्ण संदर्भ में, फेडरिको ग्रांडेसो ने एमईपी टिज़ियाना बेघिन से बात की (चित्र), यूरोपीय संसद में फाइव स्टार मूवमेंट प्रतिनिधिमंडल के प्रमुख।

आप अब तक यूरोपीय संघ के वैक्सीन प्रबंधन और ईएमए की देखरेख को कैसे आंकते हैं? इटली के संबंध में, क्या टीकों को सुरक्षित करने के लिए अधिक व्यावहारिक और परिचालन विकल्प अपनाए जा सकते हैं?

यूरोपीय संघ के टीकों के प्रबंधन में रोशनी और छायाएं रही हैं। निश्चित रूप से फार्मास्युटिकल कंपनियों के साथ बातचीत को यूरोपीय आयोग पर छोड़ने का विकल्प सही था क्योंकि इसने वैक्सीन हथियाने को लेकर सदस्य देशों के बीच आंतरिक युद्ध के साथ यूरोप में "सबसे मजबूत कानून" को जीतने से रोक दिया था। ऐसा नहीं हुआ और टीके अब यूरोपीय आयोग द्वारा खरीदे जाते हैं और फिर पारदर्शी मानदंडों जैसे कि निवासियों या देश द्वारा अनुभव किए जा रहे स्वास्थ्य आपातकाल के आधार पर अलग-अलग राज्यों में पुनर्वितरित किए जाते हैं। ऐसा कहने के बाद, हमें गति बदलनी चाहिए: अनुबंधों के लेखन में, शायद अच्छे विश्वास के तहत, कम आकलन किया गया है और हम संयुक्त राज्य अमेरिका और ग्रेट ब्रिटेन से निर्यात की नाकाबंदी का सामना कर रहे हैं।

बड़ी फार्मा कंपनियों के लिए वैक्सीन एक व्यवसाय बनता जा रहा है लेकिन इस बीच यूरोप में कोरोना वायरस से 800,000 से अधिक मौतें हो चुकी हैं। नागरिक वैज्ञानिक जगत और ईएमए की राय पर भरोसा करते हैं लेकिन इन्हें तथ्यों, समय और निश्चितता की पूरी जानकारी के साथ संप्रेषित किया जाना चाहिए, अन्यथा अविश्वास का माहौल पैदा होने का खतरा है। हमारा मानना ​​है कि टीकों के यूरोपीय औद्योगिक उत्पादन को बढ़ाने के लिए एक त्वरण की आवश्यकता है, साथ ही आवश्यक कच्चे माल की संपूर्ण आपूर्ति श्रृंखला के लिए निश्चितता की गारंटी भी दी जानी चाहिए। इसलिए हम टीकों पर पेटेंट अधिकारों के निलंबन के लिए संयुक्त राज्य अमेरिका के राष्ट्रपति जो बिडेन से की गई 100 नोबेल पुरस्कार विजेताओं और 75 पूर्व राष्ट्राध्यक्षों की अपील को ही साझा कर सकते हैं। यूरोपीय संघ की भी अपनी ज़िम्मेदारियाँ हैं और विश्व व्यापार संगठन में उसे सामान्य ज्ञान के इस प्रस्ताव का समर्थन करना चाहिए। एक महामारी का सामना करते हुए, जिसने अब तक दुनिया में लगभग 3 मिलियन लोगों की जान ले ली है, कोई लाभ नहीं है: वही अंतरराष्ट्रीय नियम एंटी-कोविड टीकों पर पेटेंट को निलंबित करने और उत्पादन शुरू करने के लिए कानूनी साधन प्रदान करते हैं जो आज भी नागरिकों की जरूरतों को पूरा करने के लिए पर्याप्त नहीं है। नए और अधिक खतरनाक वेरिएंट के प्रसार से बचने के लिए यह एक सार्वजनिक स्वास्थ्य मुद्दा भी है।

इटली के स्वास्थ्य उप मंत्री पियरपोलो सिलेरी ने एक साक्षात्कार में ईएमए अनुमोदन के बाद स्पुतनिक वी के उपयोग की संभावना का सुझाव दिया। आप क्या सोचते हैं? उप मंत्री सिलेरी ने चर्चा को चीनी वैक्सीन तक भी बढ़ाया होगा। इस बारे में आपकी क्या राय है?

टीके सभी के हैं और जीवन बचाने के लिए इसका उपयोग किया जाना चाहिए। यदि रूसी और चीनी टीके इन लक्ष्यों को प्राप्त करने में प्रभावी हैं, तो मुझे विश्वास है कि ईएमए यूरोपीय संघ के भीतर उनके उपयोग को अधिकृत करेगा। हालाँकि, मुझे याद है कि हमारे पास पहले से ही चार अलग-अलग टीके अधिकृत हैं - फाइजर, एस्ट्राजेनेका, मॉडर्ना और जैनसेन - और ये, अगर दवा कंपनियां की गई प्रतिबद्धताओं का सम्मान करती हैं, तो पहले से ही सभी नागरिकों की सुरक्षा के लिए एक उत्कृष्ट ढाल हैं और यह सुनिश्चित करते हैं कि टीकाकरण अभियान इस गर्मी तक आबादी के उच्चतम संभावित प्रतिशत को कवर करता है।

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